Рассчитай точную стоимость своей работы и получи промокод на скидку 500 ₽
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
Оптимизация метода синтеза спейсерированных гликозидов в фуранозной форме
Создан заказ №11852849
29 ноября 2025

Оптимизация метода синтеза спейсерированных гликозидов в фуранозной форме

Как заказчик описал требования к работе:
Нужно написать литературный обзор для отчета по НИР, опираясь на содержание статьи: 1-Thiosugars: From Synthesis to Applications , она 2024 года, весит достаточно много, поэтому не могу ее прикрепить. В качестве примера прикрепил чужую работу по похожей теме. Также нужно добавить экспериментальную ч асть: мне удалось разделить на 2 изомера Этил-2,3-бис-O-(третбутилдифенилсилил)-1-тио--D-галактофуранозида после реакции силилирования с TBDMSOTf на альфа и бета изомер. Это нужно указать и пояснить как этот результат связан с защитной группой, которую использовали в реакции. Также прикрепил несколько статей на схожую тему и SUPPORTING INFORMATION к ним, в которых описаны эксперименты. Файлы с названием NP это мои эксперименты, то до чего мне удалось дойти. В работе надо указать распространение галоктофуранозидов в природе и их биологическую активность
подробнее
Заказчик
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией, чтобы исполнитель повысил уникальность работы
2 декабря 2025
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
РИА1986
5
скачать
Оптимизация метода синтеза спейсерированных гликозидов в фуранозной форме.docx
2025-12-05 21:18
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Автор отличный) все сделал в срок, если есть какие-то маленькие недочеты, тут же исправляет) всем рекомендую!

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Тебя также могут заинтересовать
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРЕННОГО КИСЛОРОДА
Лабораторная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
ЗАЩИТНЫЕ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
выполнить ворд
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Элементы: бром, хром
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Фармакогнозия
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
производство витамина В12
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Влияние различных видов сушки муки на ее качество
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Изоэлектрическое фокусирование
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Моделирование адсорберов в Aspen Adsorption и Aspen Plus
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Кислотно-основное равновесие
Диссоциация соединений группы мета- и пара-замещенных бензойных кислот зависит от расположения и природы заместителя X . Пусть данная реакция проходит в воде при температуре 25^\circ C :

Рисунок 1.
Допустим, что мерой свойства заместителя (обозначим это свойство \sigma ) является его влияние на кислотность. Реакционным центром в бензойной кислоте выступает карбоксильная группа.
Пусть \sigma -...
подробнее
Реакции СН-кислот
Особым случаем реакций электрофильного замещения являются реакции в которых уходящие группы представляют собой простейшие частицы, а именно протоны. Такие субстраты и получили называние CH -кислот.
Для таких соединений реализуется одна из важнейших реакций органической химии - реакция изотопного обмена водорода, катализируемая основаниями:

Рисунок 1.
где ионы B^- и их производные DB могут пред...
подробнее
Одноэлектронный сдвиг в электрофильных перегруппировках
При рассмотрении механизмов электрофильных перегруппировок к электроноизбыточному центру необходимо рассмотреть эффект радикальной диссоциации связей C-N или C-O , соседних к этим анионным центрам.
Ранее считалось, что наиболее вероятным механизмом ионной диссоциации является механизм с образованием карбаниона и карбонильной группы, однако, за исключением особых случаев эта реакция не наблюдаетс...
подробнее
Молекулярные орбитали аренов в реакциях присоединения – отщепления
В реакциях нуклеофильного замещения идущих по механизму присоединения-отщепления S_NAr в большинстве случаев именно первая стадия определяет скорость процессов. На этой стадии отщепления происходят взаимодействия несвязующих орбиталей нуклеофилов с низшими свободными молекулярными орбиталями аренов.
Существует основоопределяющая точка зрения, согласно которой реакционные способности аренов, по к...
подробнее
Кислотно-основное равновесие
Диссоциация соединений группы мета- и пара-замещенных бензойных кислот зависит от расположения и природы заместителя X . Пусть данная реакция проходит в воде при температуре 25^\circ C :

Рисунок 1.
Допустим, что мерой свойства заместителя (обозначим это свойство \sigma ) является его влияние на кислотность. Реакционным центром в бензойной кислоте выступает карбоксильная группа.
Пусть \sigma -...
подробнее
Реакции СН-кислот
Особым случаем реакций электрофильного замещения являются реакции в которых уходящие группы представляют собой простейшие частицы, а именно протоны. Такие субстраты и получили называние CH -кислот.
Для таких соединений реализуется одна из важнейших реакций органической химии - реакция изотопного обмена водорода, катализируемая основаниями:

Рисунок 1.
где ионы B^- и их производные DB могут пред...
подробнее
Одноэлектронный сдвиг в электрофильных перегруппировках
При рассмотрении механизмов электрофильных перегруппировок к электроноизбыточному центру необходимо рассмотреть эффект радикальной диссоциации связей C-N или C-O , соседних к этим анионным центрам.
Ранее считалось, что наиболее вероятным механизмом ионной диссоциации является механизм с образованием карбаниона и карбонильной группы, однако, за исключением особых случаев эта реакция не наблюдаетс...
подробнее
Молекулярные орбитали аренов в реакциях присоединения – отщепления
В реакциях нуклеофильного замещения идущих по механизму присоединения-отщепления S_NAr в большинстве случаев именно первая стадия определяет скорость процессов. На этой стадии отщепления происходят взаимодействия несвязующих орбиталей нуклеофилов с низшими свободными молекулярными орбиталями аренов.
Существует основоопределяющая точка зрения, согласно которой реакционные способности аренов, по к...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы