Создан заказ №1488559
21 ноября 2016
Актуальность данной работы заключается в том, что контроль качества лекарственных средств в процессе производства в промышленности и изготовления в аптечных организациях – непременная составляющая технологического процесса.
Как заказчик описал требования к работе:
Срочно нужно написать реферат по медицине ко вторнику. Список требований в файле.
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Тема Разработка аналитического нормативного документа на лекарственное средство
Актуальность данной работы заключается в том, что контроль качества лекарственных средств в процессе производства в промышленности и изготовления в аптечных организациях – непременная составляющая технологического процесса. Лекарственное средство, выпускаемое на фармацевтический рынок, либо изготовленное по индивидуальному заказу, должно соответствовать принятым требованиям, предъявляемым к его качеству. (работа была выполнена специалистами Автор 24) В целях единообразия требований разрабатываются нормативные документы, регламентирующие набор показателей, по которым проводят анализ изготовленного лекарственного средства, а также правила проведения (приёмы, условия, реактивы, ожидаемые результаты, нормы отклонений и др.). Разработка таких нормативных документов по контролю качества лекарственных средств осуществляется в соответствии с действующими регламентирующими документами: Законами, ГОСТами, стандартами, приказами и Постановлениями. Современная интенсивно развивающаяся фарминдустрия требует постоянной работы по разработке новых нормативных документов, регламентирующих качество лекарственных средств, а также по совершенствованию уже имеющихся с учётом новых достижений в области химико-фармацевтического анализа. Поэтому знание правил разработки аналитических нормативных документов на лекарственное средство является актуальным не только для лиц, ответственных за качество выпускаемой продукции, но и для всех фармацевтических специалистов, участвующих в обращении лекарственных средств. Федеральный Закон РФ от 12.04.2010г. № 61-ФЗ указывает на то, что «производство лекарственных средств должно соответствовать правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти» (ст. 45) [1].
Цель работы: изучить правила разработки аналитического документа на лекарственное средство.
В соответствие с поставленной целью можно выделить следующие задачи исследования:
Ознакомиться с видами аналитической нормативной документации на лекарственные средства.
Изучить структуру нормативных аналитических документов.
Усвоить правила разработки нормативных аналитических документов.
Оценить значимость нормативных аналитических документов в обеспечении качества лекарственных средств.
Структура работы. Данная работа состоит из введения, основной теоретической главы, заключения и списка использованной литературы.Введение содержит актуальность темы исследования, цель, задачи и данные о структуре работы. Основная теоретическая глава включает в себя основные разделы по выбранной теме исследования. В заключении представлены основные выводы по результатам курсовой работы.Список литературы включает в себя 11 источников по данной теме исследованияПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
22 ноября 2016
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Актуальность данной работы заключается в том, что контроль качества лекарственных средств в процессе производства в промышленности и изготовления в аптечных организациях – непременная составляющая технологического процесса..docx
2020-05-27 07:26
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.4
Положительно
Заказ выполнен качественной и в срок со знанием материала. Советую автора студентам медицинских вузов, находящимся в аврале.
Хочешь такую же работу?
300 ₽
