Создан заказ №1652806
10 января 2017
Наследственные нарушения обмена аминокислот.
Как заказчик описал требования к работе:
Нужна к завтрашнему дню, к 8 часам утра.
Тема реферата :
Наследственные нарушения обмена аминокислот. Фенилкетопурия, алкантонурия, гомоцисрунурия, лейциноз. Этиология, патогенез, механизмы основных нарушений.
Требования к реферату :
Не менее 10 стр. печатного текста.
Шрифт tome new roman размер
12.
Межстрочный интервал - полуторный.
Поля верхнее - 2см, нижнее - 2см, левое - 3см, правое 1см.
Отступ первой строки - 1см.
Рисунок должен пронуперован (рис 1) и подписан снизу.
Содержание - введение , основная часть, заключение, вывод. В конце реферата должен быть список литературы и адреса web - сайтов, оформленных в соответствии с правилами.
Обзор литературы должен включать
не менее 5 источников (не включая учебной литературы и учебников).
Литература использованная для написания реферата, должна быть преимущественно последних лет выпуска (2006 - 2016г
подробнее
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Основной целью медицинской генетики является изучение роли генетических изменений в этиологии и патогенезе различных заболеваний человека. Такие заболевания делятся на два класса: собственно наследственные болезни, куда входят хромосомные и генные заболевания, и болезни с наследственной предрасположенностью, которые называют мультифакториальными заболеваниями.
Известно, что нарушения метаболизма аминокислот относятся к весьма распространенным видам врожденных дефектов метаболизма, хотя они и не всегда угрожают жизни пациента. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Сюда входят и ряд состояний, сопровождающихся нарушениями умственного развития – из приблизительно 40 описанных врожденных дефектов, имеющих такие клинические проявления, 24 относятся к дефектам метаболизма аминокислот.
Большинство из этих состояний можно более или менее успешно подавлять при своевременном проведении правильного комплекса лечебных мероприятий. Поэтому на практике очень большое внимание уделяют диагностике таких метаболических дефектов.
Эти заболевания отличаются большим разнообразием течения, прогноз их различен – от вполне благоприятного, даже без лечения, при алкаптонурии (нарушение обмена тирозина) до тяжелейшей психической и физической патологии при гипервалинемии, цитруллинурии и некоторых других. На сегодняшний день известно около 90 наследственных 69 дефектов обмена аминокислот.
Актуальность рассмотрения нарушения межуточного обмена аминокислот определяется тем, что эта патология отражается, в первую очередь, на функции нервной системы ребенка и является одной из основных причин слабоумия. Знание этой патологии необходимо в практике неонатологов и генетических лабораторий для профилактики и ранней коррекции олигофрении детей.
Целью настоящей работы явилось изучение основных заболеваний обмена аминокислотПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
11 января 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Наследственные нарушения обмена аминокислот..docx
2020-12-05 21:49
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.7
Положительно
Работа прекрасная, в срок, даже редактировать ничего не пришлось! Такое у меня в первые с работой на данном сайте! Благодарю, жду хорошей оценки)
Хочешь такую же работу?
300 ₽
