Рассчитай точную стоимость своей работы и получи промокод на скидку 200 ₽
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
Вещество кДж/моль Дж/(мольК) кДж/моль Дж/(мольК) Коэффициенты уравнения Температурный интервал
Создан заказ №1742844
13 февраля 2017

Вещество кДж/моль Дж/(мольК) кДж/моль Дж/(мольК) Коэффициенты уравнения Температурный интервал

Как заказчик описал требования к работе:
Выполнить контрольную по химии за 2 дня в двух вариантах. Пишите сразу сколько будет стоить контрольная.
Фрагмент выполненной работы:
Вещество кДж/моль Дж/(мольК) кДж/моль Дж/(мольК) Коэффициенты уравнения Температурный интервал, К а b103 c106 Пропан (г.) -103,85 269,91 -23,53 73,51 1,72 270,75 -94,48 298-1500 Метан (г.) -74,85 186,27 -50,85 35,71 14,32 74,66 -17,43 298-1500 Этилен (г.) 52,30 219,45 68,14 43,56 11,32 122,01 -37,90 298-1500 Решение: Зависимость константы равновесия от температуры имеет следующий вид: lgKp,(T2)Kp,(T1)=∆Hr∙(T2-T1)2,3∙R∙T1∙T2 где Кр,(Т1), Кр,(Т2) - константы равновесия при температурах Т1 и Т2 соответственно; ΔНr – тепловой эффект реакции. ∆Нr,2980=∆Hf,298°CH4+∆Hf,298°C2H4-∆Hf,298°C3H8=-74,85+52,30--103,85=81,3 кДж/моль Т=298 К: Кр=5⋅10-8, lgКр= -7,3 lgKp,(T2)=lgKp,(T1)+∆H∙(T2-T1)2,3∙R∙T1∙T2=-7,3+81300∙(650-298)2,3∙8,314∙298∙650=0,4262 Отсюда Kp=2,668Посмотреть предложения по расчету стоимости
Зарегистрируйся, чтобы получить больше информации по этой работе
Заказчик
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
14 февраля 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
user386559
5
скачать
Вещество кДж/моль Дж/(мольК) кДж/моль Дж/(мольК) Коэффициенты уравнения Температурный интервал.docx
2017-02-17 08:47
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Спасибо Вам большое! Если кому нужна химия смело обращайтесь-человек просто супер спец в своём деле. Приятно иметь дело с профессионалом в какой бы области этот человек не трудился.

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Хочешь написать работу самостоятельно?
Используй нейросеть
Мы создали собственный искусственный интеллект,
чтобы помочь тебе с учебой за пару минут 👇
Использовать нейросеть
Тебя также могут заинтересовать
Решение заданий по органической химии "онлайн"
Решение задач
Химия
Стоимость:
150 ₽
М. В. Ломоносов - основоположник физической химии.
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Контрольная работа по химии
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия контрольная работа
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
фармацевтическая химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Контрольная по химии
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия лекарственных веществ неорганической природы
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по БЖД
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Кислотно – основной катализ
Кислотность и основность соединений определяет их реакционную способность.
Согласно определениям Бренстеда и Лоури, кислота -- это вещество, отдающее протон, а основание -- вещество, которое протон присоединяет. Донорами и акцепторами протонов могут выступать как электронейтральные молекулы, так и ионы. Сопряженные пары кислот и оснований изображает реакция:
где AH -- кислота;
H^+ - протон;
A^- ...
подробнее
Электрофильный обмен водорода в ароматических соединениях
Реакции электрофильного замещения имеют большое препаративное значение. С их помощью в ароматическое ядро могут быть введены, галогены, нитро- и сульфогруппы, алкильные и ацильные радикалы и некоторые другие заместители. С помощью реакции электрофильного замещения в молекулы ароматических соединений также могут быть введены изотопы водорода - дейтерий и тритий.
Эксперементально было подтверждено, ч...
подробнее
Этерификация фенолов
Ариловые эфиры карбоновых кислот нельзя получать прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Обратимая реакция фенола с уксусной кислотой эндотермична в отличие от реакции этерификации спиртов, которая экзотермична.

Рисунок 1.
Ариловые эфиры карбоновых кислот получают ацилированием фенолов или их Na- , K -солей галогенангидридами или ангидридами кислот.

Рисунок 2.

Рисунок 3.

Рисунок 4.
Фен...
подробнее
Окисление фенолов
В общем случае, фенолы не устойчивы к окислению и в зависимости от природы окислителя и условий реакции дают различные соединения. Так, при действии CrO_3 или хромовой смеси они превращаются в п-бензохиноны с образованием промежуточного гидрохинона:

Рисунок 1.
Именно появлением хиноидного строения (хромофорной системы связей) обусловлена окраска фенолов в процессе спонтанного окисления при хранен...
подробнее
Кислотно – основной катализ
Кислотность и основность соединений определяет их реакционную способность.
Согласно определениям Бренстеда и Лоури, кислота -- это вещество, отдающее протон, а основание -- вещество, которое протон присоединяет. Донорами и акцепторами протонов могут выступать как электронейтральные молекулы, так и ионы. Сопряженные пары кислот и оснований изображает реакция:
где AH -- кислота;
H^+ - протон;
A^- ...
подробнее
Электрофильный обмен водорода в ароматических соединениях
Реакции электрофильного замещения имеют большое препаративное значение. С их помощью в ароматическое ядро могут быть введены, галогены, нитро- и сульфогруппы, алкильные и ацильные радикалы и некоторые другие заместители. С помощью реакции электрофильного замещения в молекулы ароматических соединений также могут быть введены изотопы водорода - дейтерий и тритий.
Эксперементально было подтверждено, ч...
подробнее
Этерификация фенолов
Ариловые эфиры карбоновых кислот нельзя получать прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Обратимая реакция фенола с уксусной кислотой эндотермична в отличие от реакции этерификации спиртов, которая экзотермична.

Рисунок 1.
Ариловые эфиры карбоновых кислот получают ацилированием фенолов или их Na- , K -солей галогенангидридами или ангидридами кислот.

Рисунок 2.

Рисунок 3.

Рисунок 4.
Фен...
подробнее
Окисление фенолов
В общем случае, фенолы не устойчивы к окислению и в зависимости от природы окислителя и условий реакции дают различные соединения. Так, при действии CrO_3 или хромовой смеси они превращаются в п-бензохиноны с образованием промежуточного гидрохинона:

Рисунок 1.
Именно появлением хиноидного строения (хромофорной системы связей) обусловлена окраска фенолов в процессе спонтанного окисления при хранен...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы