Создан заказ №1977713
22 апреля 2017
Исследование ввоза лекарственных средств на таможенную территорию ЕАЭС
Как заказчик описал требования к работе:
есть 2 главы,надо написать 3 главу.и Исправить и добавить в 2 главы информации!!!!
Фрагмент выполненной работы:
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования. 2016 год стал годом значительных перемен не только в нормативном регулировании таможенной сферы, но и правоприменительной практике российских судов, основанной на принятии Верховным Судом РФ Постановления Пленума №18.
Существенные изменения произошли в сфере регулирования рынка лекарственных средств в ЕАЭС, подготовлена нормативная основа для допуска лекарственных средств на общий рынок ЕАЭС.
Завершился 2016 год подписанием Главами государств-участников ЕАЭС соглашения о новом Таможенном кодексе ЕАЭС, который вступит в силу с 1 июля 2017 года. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Новый кодекс значительно отличается от Таможенного кодекса Таможенного союза 2010 года и по структуре, и по содержанию.
В стране находится в обращении почти 80 тыс. лекарств по 3 тыс. международных непатентованных наименований. При этом доля продаж импортных лекарств составляет около 75% в денежном выражении и почти 40% — в упаковках. При этом 15 самых крупных фармацевтических дистрибуторов держат до 78% рынка. Лидерами в оптовой закупке по оценке прошлых лет являются такие компании, как "ЦВ "Протек", "СИА Интернейшнл". В объеме фармацевтического рынка их общий показатель достигает величины в 33%. А в общем, по оценкам экспертов, в России насчитывается примерно 2500 предприятий, занимающихся оптовыми продажами фармацевтической продукции, из них 2300 – мелких. При этом все фирмы должны строго соблюдать требования к ввозу лекарственных средств (ЛС), отраженные в Федеральном законе от 12.04.10 №61–ФЗ "Об обращении лекарственных средств в Российской Федерации" (ФЗ-61) и нормативных документах, обязательных в странах — участницах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Конечно, и тем, кто уже занимается ввозом лекарственных средств на территорию России и территории ЕАЭС, и тем, кто только планирует включиться в эту деятельность, необходимо знать массу норм и правил, связанных с таможенным администрированием, а также с вопросами ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций на таможенную территорию.
Организациям, ведущим внешнеэкономическую деятельность или совершающим разовые сделки с иностранными контрагентами, необходимо учитывать, что таможенное оформление ввоза на территорию ЕАЭС отдельных видов товаров и материалов имеет некоторые особенности. Существует несколько категорий товаров, таможенное оформление которых усложнено целым рядом формальностей. Это подакцизные товары; товары, подлежащие обязательной сертификации; товары, на ввоз-вывоз которых требуется лицензия; товары, перемещение которых через границу осуществляется в пределах установленных квот, лекарственные средства и препараты.
Лекарственные средства в России представляют особое значение для российской экономики в целом. В настоящее время доля импортных лекарственных средств на российском рынке довольно велика, она составляет более 60 %.
Основными поставщиками лекарственных средств на российский рынок являются Индия, Германия, Болгария, Испания Италия, Франция и др.
В этой связи достаточно актуальными является вопросы регулирования и контроля за ввозимой лекарственной продукцией, предотвращение ввоза контрафактной продукции и не соблюдения законодательства Российской Федерации и ЕАЭС.
Таможенные органы играют основную роль в урегулировании данного вопроса.
Оборот лекарственных товаров традиционно является зоной особого внимания таможенных органов. Это обусловлено, прежде всего, наиболее высоким уровнем налогообложения данных товаров и применением к ним широкого спектра мер государственного регулирования.
В процессе создания единого рынка Евразийского экономического союза важное место занимает и формирование общих рынков лекарств и медицинских изделий. Однако возникает множество вопросов о распределении сфер воздействия национальных наднациональных норм.
Предполагается, что по наднациональным нормам будут осуществляться разработка, доклиническое и клиническое изучение, контроль качества, регистрация, производство и дистрибуция лекарственных препаратов. В сфере национального регулирования останутся вопросы администрирования выдачи разрешений на проведение доклинических и клинических исследований, ценообразования, розничной торговли - до разработки наднациональных документов по регулированию этого сегмента обращения лекарств. Страны-участницы будут сами проводить и процедуры государственных закупок лекарственных средств, и иные процедуры, связанные с возмещением затрат в сфере обращения лекарственных средств, а также регулировать медицинскую рекламу.
Объект работы: система мер нетарифного регулирования внешнеэкономической деятельности ЕАЭС.
Предмет работы теоретико-правовые и практические аспекты применения разрешительного порядка ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
Цель работы исследование особенностей регулирования ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарственных средств.
Для достижения поставленной цели необходимо решить ряд следующих задач:
–рассмотреть существующий порядок ввоза лекарственных средств на территорию ЕАЭС;
–выделить особенности таможенного контроля при ввозе лекарственных средств на территорию ЕАЭС;
–описать практическую реализацию законодательного регулирования ввоза лекарственных средств на территорию ЕАЭС;
–определить круг проблем ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарств;
–разработать возможные пути по усовершенствованию ввоза лекарственных средств на территорию ЕАЭС.
В процессе исследования использовались подтвердившие свою эффективность на практике методы научного познания, в том числе статистический, системный, структурно-функциональный, сравнительно-правовой, логический, а также юридико-технические способы толкования правовых норм.
Структура работы определена кругом исследуемых проблем, ее целью и задачами. Для полного раскрытия поставленной цели нами была определена следующая структура дипломной работы:
введение, три главы, заключение, список литературы, приложения.Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
3000 ₽
Заказчик оплатил в рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
29 апреля 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Исследование ввоза лекарственных средств на таможенную территорию ЕАЭС .docx
2017-05-02 19:49
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4
Положительно
Автор огромная молодец!) всегда на связи, очень достойный анализ в работе, не пожалела ни разу что выбрала ее)
Хочешь такую же работу?
300 ₽
