Создан заказ №2053098
10 мая 2017
Подходы к синтезу терминальных галогеналкинов R-C≡C-Hal
Как заказчик описал требования к работе:
По оформлению: 15-20 страниц вместе с содержанием и литературой. Нужно ставить ссылки на литературу в квадратных скобках. Все формулы нужно нумеровать. По содержанию: В введении нужно учесть устойчивость R-C≡C-Hal. В основной части должны быть методы синтезов. В заключении нужно написать, какой мето
д лучше, какой хуже
подробнее
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Галогеноалкины - органические соединения, имеющие в составе связь «углерод-галоген». Их строение можно представить, исходя из строения углеводорода, в котором связь С-Н заменена на связь С-Х, (Х — фтор, хлор, бром, иод). В силу того, что атомы галогенов являются более электроотрицательными, чем атом углерода, связь С-Х поляризована таким образом, что атом галогена приобретает частичный отрицательный заряд, а атом углерода — частичный положительный. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Атомы фтора и хлора, непосредственно связанные с тройной связью, дестабилизированы, и устойчивость галогеналкинов увеличивается в ряду: F < Cl < Br, I. Электроотрицательность атома галогена влияет на прочность связи углерод-галоген, однако высокая неустойчивость фторалкинов обусловлена в основном эффектом отталкивания электронных пар.
Галогеналкины представляют собой важный класс легкодоступных и высокоэффективных универсальных строительных блоков, которые проявляют богатую и тонкую реакционную способность, особенно в присутствии катализаторов на основе переходных металлов. Из-за гибридизации тройной связи и присутствия атома галогена галогеналкины проявляют как контролируемые электрофильные, так и нуклеофильные свойства, что делает их мощными и универсальными реагентами для образования новой связи C-C. Традиционно галогеналкиновые реагенты использовали в качестве источника ацетилидов посредством обмена металлами. В 1943 году Отт обнаружил, что производные галогеналкинов могут также использоваться в качестве эквивалентов электрофильных ацетиленовых остатков, которые будут подвергаться процессу присоединения-отщепления при реакции с нуклеофилами. Первая энантиоселективная реакция была реализована Йоргенсеном с использованием хирального катализатора межфазного переноса.
С другой стороны, Богер и Геворгян продемонстрировали, что галогеналкины могут служить эффективными источниками соответствующего иона X+ или обоих ионов X+ и ацетилида соответственно при обработке литийорганическими соединениями. Однако потенциал галогеналкиновых реагентов стал полностью очевидным с развитием катализа переходных металлов. Как правило, галогеналкины можно рассматривать как молекулы, имеющие две функциональные группы в присутствии катализаторов на основе переходных металлов.Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
13 мая 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Подходы к синтезу терминальных галогеналкинов R-C≡C-Hal.docx
2017-05-16 09:20
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Работа на отлично не с первого раза , но это из-за заносчивости препода. В корректировках автор тщательно прорабатывает замечания, поэтому мне нравится с ним работать.
Хочешь такую же работу?
300 ₽
