Рассчитай точную стоимость своей работы и получи промокод на скидку 300 ₽
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
История создания Взрывчатых веществ
Создан заказ №2295571
1 октября 2017

История создания Взрывчатых веществ

Как заказчик описал требования к работе:
Необходимо написать реферат по химии. Обращаюсь к авторам, у которых много работ по этой дисциплина. Прикрепляю пример и оформление доклада. Срок - 3 дня. 12 страниц печатного текста шрифт 14
Фрагмент выполненной работы:
Введение Первым взрывчатым веществом (ВВ), которое изобрел человек, был чёрный дымный порох. Время его открытия и имена изобретателей остались неизвестными. В древние времена порох знали в Китае и Индии, откуда его заимствовали арабы. По утверждению Бертело чёрный дымный порох в Европе начали использовать в Х в. при проведении праздников, так называемых “вечеров огня”. Как метательное средство порох известен с XIII в. (работа была выполнена специалистами Автор 24) В XV в. порох начали применять в минно-подрывном деле для разрушения укреплений противника: при осаде Будапешта (Венгрия) в 1489 г. и Казани (Россия) в 1552 г. Впервые в мире для хозяйственных целей порох был использован в 1548 г. при расчистке фарватера р. Неман. История применения ВВ в горном деле началась в Словакии на руднике Банска-Штявница при проходке штольни в 1627 г., а к концу XVII в. взрывные работы в горной промышленности применялись почти во всех странах Европы. Но поскольку эффективность взрывных работ была невысока, человек работал над созданием более мощных ВВ. В годы бурного развития химии в конце XVIII и начале XIX вв. были получены первые новые более эффективные ВВ: нитробензол в 1834 г., нитронафталин в 1836 г., пироксилин в 1846 г. История открытия взрывчатых веществ – героические страницы в летописи химии. Часто химик, получивший новое соединение, не подозревал о том, что оно способно взрываться, и дорого (потерей пальцев, зрения, а иногда и жизни) оплачивал своё открытие. Большим событием в области создания ВВ было получение профессором А.Собреро (г. Турин, Италия) путём обработки глицерина азотной кислотой в присутствии серной кислоты азотнокислого эфира глицерина (нитроглицерина) в 1846 г. Это было, по существу, концом эпохи порохов и началом эры мощных ВВ. В чистом виде нитроглицерин – бесцветная маслянистая жидкость, ядовит, весьма чувствителен к механическим воздействиям (удару, трению) и к огню. Температура вспышки 180˚С, горение его быстро переходит во взрыв, чувствительность к удару 4 см. В то время нитроглицерин могли делать небольшими партиями. Попытки изготовлять его в больших количествах заканчивались взрывами. Ввиду большой чувствительности к удару и трению и вследствие неудобства работы с жидким ВВ чистый нитроглицерин имел ограниченное применение, а вскоре его перестали использовать. В 1853 г. российский академик Н.Н. Зинин и полковник артиллерии В.Ф. Петрушевский разработали технологию изготовления нитроглицерина в больших количествах. Для удобства применения они провели эксперименты по пропитке различных невзрывчатых веществ нитроглицерином и в этом же году предложили несколько видов новых ВВ, аналогичных по составу будущим динамитам (в течение 1860-1863 гг. исследователи изготовили 160 пудов таких ВВ). В 1863 г. Альфред Бернард Нобель (Швеция) получил, а в 1866 г. наладил выпуск пластичного ВВ на основе нитроглицерина с добавкой 25% минерала – инфузорной земли (кизельгур) и назвал его динамитом,что в переводе со шведского означает “сильный”. Это был переворот во взрывном деле. В 1867 г. шведскими химиками И. Ольсеном и И. Норбитом были получены и запатентованы ВВ на основе аммиачной селитры, в дальнейшем названные аммонитами. Однако А. Нобель купил патент и более чем на 20 лет задержал внедрение их в промышленность. В 1877 г. Мюллер предложил вводить кристаллогидраты в состав динамита, назвав новое ВВ ваттеркизельгурдинамитом. Это было первое предохранительное ВВ. В 1886 г. профессор Петербургского горного института Н.Н. Чельцов изобрел аммиачно-селитренное ВВ “громобой”. В 1885 г. в качестве ВВ начали использовать пикриновую кислоту, с 1887 г. –тетрил, с 1891 г. – тротил (получен профессором Вильбрандтом в 1863 г.). Гексоген и тэн были синтезированы в конце XIX в. В 1892 г. Д. И. Менделеев получил бездымный порох и разработал безопасную технологию его изготовления. Этот порох был принят адмиралом С. О. Макаровым на вооружение военно-морского флота. В середине 50-х годов XXв. разработаны группы аммиачно-селитренных ВВ: мощных скальных аммонитов с добавками гексогена, гранулитов и граммонитов на основе аммиачной селитры, грубодисперсных водосодержащих и горячельющихся ВВ. Работы проводились на основе исследований академика Н.В. Мельникова, профессора Г.П. Демидюка и др. Ко второй половине ХХ в. в большинстве стран мира перешли от использования динамитов, в составе которых содержатся весьма чувствительные и опасные в производстве нитроэфиры, к применению аммонитов и аммоналов, содержащих в качестве горючего сравнительно более безопасные тротил, гексоген и алюминий, а также такие ВВ, компоненты которых до их смешивания не взрываются. Во второй половине ХХ века начались разработки высокопредохранительных ВВ. Основы их создания базируются на работах советских ученых К.К. Андреева, А.И. Гольбиндера, Б.Д. Росси, А.П. Глазковой, Л.В. Дубнова, Н.С. Бахаревича, В.Ф. Старокожева, Н.А. Анаскина, В.Е. Александрова, Б.Н. Кукиба Большой вклад в их развитие внесли украинские ученые А.И. Селезнев, Ф.М. Галаджий, Н.Л. Россинский, В.И. Зенин, В.М. Расторгуев, М.К. Песоцкий, Б.И. Вайнштейн, С.А Калякин. В 60-х годах ХХ ст. благодаря усилиям этих ученых был разработан угленит Э-6, немного позднее – высокопредохранительные патроны ПВП-1У, СП-1, в конце 70-х годов – угленит 12ЦБ, а в начале 90-х – углениты 13П, 13П/1 и 10П. Предохранительные свойства угленита Э-6 и других взрывчатых веществ Vкласса находятся на уровне классов: Р5 (Англия),II(Бельгия),V(Польша),I(Чехия),EgS-I(Япония) и имеют промежуточное значение междуWIиWII(Германия),IIиIII(Франция). Аналогами угленита Э-6 являются в Англии – дайноджекс и пенобел; в Бельгии – кемпоксит, во Франции –GDC-20 иGDC-16; в Германии – веттер энергит А и веттер робурит А; в Чехии – сентимит-46; славит-Vи динамит №2; в Польше – метанитDGG/DCY, барбаритыLиFYH2; в Японии –EgS-1Посмотреть предложения по расчету стоимости
Зарегистрируйся, чтобы получить больше информации по этой работе
Заказчик
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
2 октября 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
user776086
5
скачать
История создания Взрывчатых веществ.docx
2020-12-14 21:27
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.7
Положительно
Очень понравилось работать с автором, сделал заказ намного раньше чем планировалось, большое спасибо ему за это

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Хочешь написать работу самостоятельно?
Используй нейросеть
Мы создали собственный искусственный интеллект,
чтобы помочь тебе с учебой за пару минут 👇
Использовать нейросеть
Тебя также могут заинтересовать
Химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
кислотно-основной катализ
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Изготовление углеродных материалов
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
лабораторная работа
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
органическая химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Металлы в жизни человека
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Соединения благородных газов
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
паспорт катализатора
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
сканирующая электронная микроскопия
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Влияние природы растворителя на скорость SN2-реакции
Вопрос о влиянии природы нуклеофильных реагентов и уходящих групп Z в RZ на скорость SN_2 -реакции нельзя рассматривать, не принимая во внимание природу растворителя, в котором проводится реакция. «Собственная нуклеофильность» нуклеофильных реагентов Nu: , так же как и «собственная нуклеофугность» уходящих групп Z: , проявляется только при проведении реакций между Nu: и CH_3Z в газовой ...
подробнее
Механизм диазотирования
Диазотирование на первой стадии, как реакция N -нитрозирования происходит под действием тех же реагентов, и реакция С -нитрозирования.
Начнем рассмотрение механизма диазотирования с рассмотрения природы электрофильных агентов, участвующих в данном процессе.
Диазотирование проводят действием нитрита натрия в присутствии кислот, солей нитрозония в концентрированных сильных кислотах, алкилнитритов в...
подробнее
Восстановление азидов до аминов
Алифатические азиды можно восстанавить до аминов при помощи востановителей типа алюмогидрида лития в безводных средах (эфир, ТГФ, ДМЭ). При этом нет никакой необходимости в выделении азидов в виде индивидуальных веществ. Полученные неочищенные азиды сразу же восстанавливают алюмогидридом лития в эфирном растворе.

Рисунок 1.

Рисунок 2.
Восстанавливать азиды до аминов можно также и каталитическим пу...
подробнее
Межмолекулярная дегидратация спиртов
Образование простых эфиров из спиртов возможно только в присутствии водородных ионов. Кислый реагент, его концентрацию и необходимую температуру реакции подбирают, исходя из строения, физико-химических особенностей как спирта, так и образующегося эфира.
Чаще всего в качестве кислого реагента используют серную кислоту. Возможно применение хлористого водорода, бензол-, толуол- и нафталинсульфокислоты...
подробнее
Влияние природы растворителя на скорость SN2-реакции
Вопрос о влиянии природы нуклеофильных реагентов и уходящих групп Z в RZ на скорость SN_2 -реакции нельзя рассматривать, не принимая во внимание природу растворителя, в котором проводится реакция. «Собственная нуклеофильность» нуклеофильных реагентов Nu: , так же как и «собственная нуклеофугность» уходящих групп Z: , проявляется только при проведении реакций между Nu: и CH_3Z в газовой ...
подробнее
Механизм диазотирования
Диазотирование на первой стадии, как реакция N -нитрозирования происходит под действием тех же реагентов, и реакция С -нитрозирования.
Начнем рассмотрение механизма диазотирования с рассмотрения природы электрофильных агентов, участвующих в данном процессе.
Диазотирование проводят действием нитрита натрия в присутствии кислот, солей нитрозония в концентрированных сильных кислотах, алкилнитритов в...
подробнее
Восстановление азидов до аминов
Алифатические азиды можно восстанавить до аминов при помощи востановителей типа алюмогидрида лития в безводных средах (эфир, ТГФ, ДМЭ). При этом нет никакой необходимости в выделении азидов в виде индивидуальных веществ. Полученные неочищенные азиды сразу же восстанавливают алюмогидридом лития в эфирном растворе.

Рисунок 1.

Рисунок 2.
Восстанавливать азиды до аминов можно также и каталитическим пу...
подробнее
Межмолекулярная дегидратация спиртов
Образование простых эфиров из спиртов возможно только в присутствии водородных ионов. Кислый реагент, его концентрацию и необходимую температуру реакции подбирают, исходя из строения, физико-химических особенностей как спирта, так и образующегося эфира.
Чаще всего в качестве кислого реагента используют серную кислоту. Возможно применение хлористого водорода, бензол-, толуол- и нафталинсульфокислоты...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы