Создан заказ №2372679
1 ноября 2017
ИК-спектральный анализ карбоновых кислот, карбоксилат-анионов
Как заказчик описал требования к работе:
Нужен аспирант или преподаватель, чтобы помочь сделать реферат по химии, сроки очень сжатые. Отзовитесь, пожалуйста!
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия или вибрационная спектроскопия) включает взаимодействие инфракрасного излучения с веществом. Он охватывает целый ряд методов, в основном основанных на абсорбционной спектроскопии. Как и во всех спектроскопических методах, его можно использовать для идентификации и изучения химических веществ. Образцы могут быть твердыми, жидкими или газообразными. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Метод или метод инфракрасной спектроскопии проводят с помощью прибора, называемого инфракрасным спектрометром (или спектрофотометром) для получения инфракрасного спектра. ИК-спектр можно визуализировать на графике поглощения инфракрасного излучения (или пропускания) по вертикальной оси по отношению к частоте или длине волны на горизонтальной оси. Типичными единицами частоты, используемыми в ИК-спектрах, являются обратные сантиметры (иногда называемые волновыми числами), с символом см-1. Единицы длины волны ИК обычно даются в микрометрах (ранее называемых «микрон»), символе μm, которые связаны с волновыми числами обратным образом. Общим лабораторным инструментом, использующим этот метод, является инфракрасный (FTIR) спектрометр с преобразованием Фурье.
Инфракрасная часть электромагнитного спектра обычно делится на три области; ближнего, среднего и дальнего инфракрасного, названного по их отношению к видимому спектру. Более высокая энергия около ИК, приблизительно 14000-4000 см-1 (длина волны 0,8-2,5 мкм) может возбуждать обертонные или гармонические колебания. Среднюю инфракрасную область, приблизительно 4000-400 см-1 (2,5-25 мкм), можно использовать для изучения основных колебаний и соответствующей вращательно-колебательной структуры. Дальняя инфракрасная область, приблизительно 400-10 см-1 (25-1000 мкм), лежащая рядом с микроволновой областью, имеет низкую энергию и может быть использована для вращательной спектроскопии. Названия и классификации этих областей являются условными обозначениями и только слабо основаны на относительных молекулярных или электромагнитных свойствах.
Инфракрасный спектр образца регистрируется путем пропускания пучка инфракрасного света через образец. Когда частота ИК совпадает с частотой колебаний связи или сбора связей, происходит поглощение. Изучение прошедшего света показывает, сколько энергии было поглощено на каждой частоте (или длине волны). Это измерение может быть достигнуто путем сканирования диапазона длин волн с использованием монохроматора. В качестве альтернативы весь диапазон длин волн измеряется с использованием инструмента преобразования Фурье, а затем с использованием специальной процедуры генерируется спектр пропускания или поглощения.
Сама по себе инфракрасная (ИК) спектроскопия не является отличным методом для определения структуры неизвестной молекулы. Однако, ИК-спектроскопия может стать отличной методикой для идентификации определенных функциональных групп в неизвестной молекуле - особенно таких функциональных групп, как ОН или С = О.
ИК спектроскопия в исследовании карбоновых кислот
В ИК-спектрах карбоновых кислот проявляются две характеристические полосы поглощения относящиеся к валентным колебаниям гидроксильной группы - 3550-3500 см-1 для свободной и 3330-2500 см-1 для связанной водородной связью и карбоксильной - 1725-1700 см-1 для алифатических кислот, 1715-1690 см-1 для непредельных, 1700-1680 см-1 для ароматических и 1680-1650 см-1 для связанных внутримолекулярной водородной связью. Карбоксилат-анион имеет две полосы поглощения - 1610-1550 см-1 и 1420-1335 см-1.
Для карбоновых кислот и их функциональных производных проявляется интенсивные полосы поглощения с области от 1900 до 1600 см-1, обусловленные валентными колебаниями связи С=О. На наличие полос и их интенсивность влияет атомный вес атомов, связанных с карбоксильной группой. Большое влияние на частоту колебаний связи С=О оказывают внутри- и межмолекулярные водородные связи, координация молекул, электростатические взаимодействия. И в твердом и в жидком состоянии кислоты существуют в виде димеров. Поглощение в этой области принадлежит колебаниям связанных водородными связями между карбонильными группами. В парах или разбавленных растворах в неполярных растворителях можно наблюдать поглощение не связанной карбонильной группы при более высоких частотах. В парах уксусной кислоты частота наблюдается в области 1790 см-1. Для кислот и отдельных типов функциональных производных полосы поглощения в узком интервале частот и, следовательно, по положению данных полос можно сделать заключение о типе производного. Кислоты можно идентифицировать и по поглощению в других областях спектра (рисунок). Для них характерна широкая полоса поглощения в интервале от 3300 до 2500 см-1, вызванная валентными колебаниями ОН группы, участвующей в образовании водородной связи. В мономерах полоса поглощения не связанной гидроксогруппы значительно уже и составляет от 3650 до 3500 см-1 Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией, чтобы исполнитель повысил уникальность работы
2 ноября 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
ИК-спектральный анализ карбоновых кислот, карбоксилат-анионов.docx
2017-11-05 10:55
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
работа была выполнена с учетом всех замечаний в процессе выполнения, очень грамотно и оперативно! очень понравилось, как автор выполнил заказ.
Хочешь такую же работу?
300 ₽
