Рассчитай точную стоимость своей работы и получи промокод на скидку 200 ₽
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
Энергетика химических процессов. химическая кинетика и равновесие. электрохимические процессы.
Создан заказ №2439652
18 ноября 2017

Энергетика химических процессов. химическая кинетика и равновесие. электрохимические процессы.

Как заказчик описал требования к работе:
1.при сгорании газообразного аммиака образуются пары воды и оксид азота NO(г). Напишите термохимическое уравнение этой реакции, вычислив ее тепловой эффект в расчете на 1 мольNH3(г) Ответ -226,18 кДж/v 2.константа равновесия геометрической системы CO(г)+H2O CO2(г)+H2(г). при 850 градусах цельсия ра вна 1. Вычислите концентрации всех веществ при равновесии, если исходные данные концентрации : [CO]исх=3 моль/л]{H2O]исх =2 моль/л. 3.составить схему гальванического элемента, в котором электродами являются два нижеприведенных металла, опущенные в растворы их солей с концентрацией ионов1 моль/л.Определить какой металл является анодом,какой- катодом? Описать процессы, которые протикают на катоде и аноде, и вычислить ЭДС гальванического элемента. Fe;Сu. Составить электродные уравнения процессов, протекающих на электродах при электролизе раствора указанной соли ZnBr2 ;анод цинковый
подробнее
Заказчик
заплатил
20 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
19 ноября 2017
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
DezertRouz
5
скачать
Энергетика химических процессов. химическая кинетика и равновесие. электрохимические процессы..jpg
2017-11-22 19:26
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Вне выше всяких похвал!Автор выполнил заказ сверхнормы.Всегда готова прийти на помощь!Рекомендую.

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Хочешь написать работу самостоятельно?
Используй нейросеть
Мы создали собственный искусственный интеллект,
чтобы помочь тебе с учебой за пару минут 👇
Использовать нейросеть
Тебя также могут заинтересовать
вариант 7 (реферат, ответы на вопросы)
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Синтез холестерина
Курсовая работа
Химия
Стоимость:
700 ₽
Физико-химические методы анализа продуктов нефтехимии
Ответы на вопросы
Химия
Стоимость:
300 ₽
Задания по общему и неорганическому курсу химии
Решение задач
Химия
Стоимость:
150 ₽
Физическая и коллоидная химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Осуществите превращение ацетилена в нитробензол
Решение задач
Химия
Стоимость:
150 ₽
Инженерные расчеты в химической технологии
Решение задач
Химия
Стоимость:
150 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Строение органического субстрата и тип механизма
Существует много реакций, которые не приводят к 100% инверсии или рацемизации. Обращение конфигураций обычно составляет от 5 до 20%, но иногда происходит частичное сохранение конфигурации.
Во многих реакциях SN1 продукты реакции образуются из ионных пар, а не из свободного карбокатиона. Поведение R^+ в составе ионной пары отличается от поведения свободного карбокатиона. Присутствие противоиона ...
подробнее
Обобщенная схема нуклеофильного замещения
Существует множество механизмов нуклеофильного мономолекулярного замещения:

где КИП –контактная ионная пара; СИП – сольватно – разделенная ионная пара; И- свободные ионы.
В реакциях SN1 (КИП), SN1 (СИП), SN1 (И) медленной стадией являются стадии 1,2,3 соответственно. В случаях, когда медленной стадией являются стадии 4,5,6 или 7, то такой процесс относится к бимолекулярным реакциям SN2 (КИП), $S...
подробнее
Циклопропилметильные катионы
Циклопропилметильные катионы устойчивее бензильных, бис-циклопропилметильный катион устойчивее дифенилметильных, а трис-циклопропилметильный катион устойчивее трифенилметильных. Это показывает, что циклопропильные группы сильнее стабилизируют карбокатионы, чем фенильныя.
Устойчивость циклопропилметильного катиона объясняется теорией молекулярных орбиталей. Рассмотрим циклопропилдиметилметильный кат...
подробнее
Реакция Нефа
Реакция Нефа - органическая реакция, заключающаяся в кислотном гидролизе солей первичных или вторичных нитроалканов (1) приводящем к образованию карбонильных соединений (3) и закиси азота (4).

Рисунок 1.
При чем первичные нитроалканы в этих условиях расщепляются до альдегидов, а вторичные до кетонов.

Рисунок 2.
Третичные же нитроалканы в реакцию Нефа не вступают.
Реакция была открыта в 1894 году хим...
подробнее
Строение органического субстрата и тип механизма
Существует много реакций, которые не приводят к 100% инверсии или рацемизации. Обращение конфигураций обычно составляет от 5 до 20%, но иногда происходит частичное сохранение конфигурации.
Во многих реакциях SN1 продукты реакции образуются из ионных пар, а не из свободного карбокатиона. Поведение R^+ в составе ионной пары отличается от поведения свободного карбокатиона. Присутствие противоиона ...
подробнее
Обобщенная схема нуклеофильного замещения
Существует множество механизмов нуклеофильного мономолекулярного замещения:

где КИП –контактная ионная пара; СИП – сольватно – разделенная ионная пара; И- свободные ионы.
В реакциях SN1 (КИП), SN1 (СИП), SN1 (И) медленной стадией являются стадии 1,2,3 соответственно. В случаях, когда медленной стадией являются стадии 4,5,6 или 7, то такой процесс относится к бимолекулярным реакциям SN2 (КИП), $S...
подробнее
Циклопропилметильные катионы
Циклопропилметильные катионы устойчивее бензильных, бис-циклопропилметильный катион устойчивее дифенилметильных, а трис-циклопропилметильный катион устойчивее трифенилметильных. Это показывает, что циклопропильные группы сильнее стабилизируют карбокатионы, чем фенильныя.
Устойчивость циклопропилметильного катиона объясняется теорией молекулярных орбиталей. Рассмотрим циклопропилдиметилметильный кат...
подробнее
Реакция Нефа
Реакция Нефа - органическая реакция, заключающаяся в кислотном гидролизе солей первичных или вторичных нитроалканов (1) приводящем к образованию карбонильных соединений (3) и закиси азота (4).

Рисунок 1.
При чем первичные нитроалканы в этих условиях расщепляются до альдегидов, а вторичные до кетонов.

Рисунок 2.
Третичные же нитроалканы в реакцию Нефа не вступают.
Реакция была открыта в 1894 году хим...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы