Создан заказ №2702976
16 февраля 2018
Контрольная работа Вариант 18 ОГЛАВЛЕНИЕ TOC \o "1-3" \h \z \u 1 Укажите структуру следующих функциональных групп PAGEREF _Toc508409569 \h 3 2
Как заказчик описал требования к работе:
Срочно решить контрольную работу по химии из 6 задач в двух вариантах. Все решения нужно подробно расписать.
Фрагмент выполненной работы:
Контрольная работа
Вариант 18
ОГЛАВЛЕНИЕ
TOC \o "1-3" \h \z \u 1.Укажите структуру следующих функциональных групп PAGEREF _Toc508409569 \h 3
2.Напишите структурные формулы следующих химических соединений: изопропилового спирта, 2–аминопропановой кислоты, п–нитротолуола. Укажите функциональные группы PAGEREF _Toc508409570 \h 4
3.Напишите все возможные реакции для идентификации спиртового гидроксила, α–аминокарбоксильной группы, ароматической нитрогруппы. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Назовите продукты реакций PAGEREF _Toc508409571 \h 5
4.Назовите соединение по международной номенклатуре. Предложите анализ по функциональным группам. Назовите продукты реакций PAGEREF _Toc508409572 \h 7
5.Напишите структурные формулы трех соединений, которые можно идентифицировать с помощью УФ–спектрофотометрии. Ответ обоснуйте PAGEREF _Toc508409573 \h 9
Список литературы PAGEREF _Toc508409574 \h 12
Укажите структуру следующих функциональных групп:
– α–аминокарбоксильной группы;
– ароматической нитрогруппы;
– третичного атома азота;
– спиртового гидроксила;
– фенольного гидроксила.
Напишите структурные формулы следующих химических соединений: изопропилового спирта, 2–аминопропановой кислоты, п–нитротолуола. Укажите функциональные группы
Напишите все возможные реакции для идентификации спиртового гидроксила, α–аминокарбоксильной группы, ароматической нитрогруппы. Назовите продукты реакций.
Идентификация спиртового гидроксила
- Реакция этерификации (образующийся сложный эфир идентифицируют по изменению температуры плавления)
- Реакция комплексообразования (с многоатомными спиртами – образование соединений сине-фиолетового цвета)
- Йодоформная проба (идентификация этанола и вторичных спиртов, имеющих в своем составе фрагмент СН3СН(ОН)-; образуется йодоформ, придающий раствору желто-оранжевый цвет и обладающий специфическим запахом)
Идентификация ароматической нитрогруппы
- Реакция восстановления (ароматические соединения, содержащие нитрогруппу, теряют желтую окраску в растворе)
- Реакция образования аци-солей (аци-соли окрашивают раствор в желтый или оранжево-желтый цвет)
Идентификация α–аминокарбоксильной группы
- Реакция комплексообразования (в щелочной среде образуются соли, окрашивающие раствор в темно-синий цвет);
- Реакция арилирования (образование динитрофенильного производного желтого цвета);
- Нингидриновая реакция (образование в результате взаимодействия с нингидрином соединения сине-фиолетового цвета);
- Дезаминирование (в результате взаимодействия с азотистой кислотой выделяется газообразный азот)
Назовите соединение по международной номенклатуре. Предложите анализ по функциональным группам. Назовите продукты реакций.
Решение:
пропанон-2, диметилкетон.
Функциональная группа – карбонильная.
Реакция с 2,4-дифенилгидразином: происходит образование 2,4-динитрофенилгидразона ацетона, плохо растворимого в воде (выпадает в осадок).
Проба Легаля: ацетон в щелочной среде образует с нитропруссидом натрия комплексы оранжево-красного цвета.
Проба Либена: в щелочной среде ацетон при взаимодействии с йодом образует желтый осадок йодоформа, обладающий специфическим запахом.
Напишите структурные формулы трех соединений, которые можно идентифицировать с помощью УФ–спектрофотометрии. Ответ обоснуйте
Цитозин
Индол
Метод УФ-спектрофотометрии основан на определении веществ по собственному поглощению света. Многие органические соединения, растворенные в том или ином растворителе, характеризуются способностью поглощать УФ-лучи. Длины волн УФ-излучения лежат в интервале от 10 до 400 нм. Измерения светопоглощения проводят главным образом в диапазоне 220-370 нм. При более низких значениях длин волн сильнее сказывается влияние посторонних веществ.
Электроны в молекулах органических соединений располагаются на связывающих, несвязывающих и разрыхляющих орбиталях. На связывающих орбиталях располагаются электроны, участвующие в образовании валентных связей: σ, π - электроны. σ - электроны участвуют в образовании простых (одинарных связей), π - кратных (двойных и тройных). На несвязывающих орбиталях располагаются электроны, не участвующие в образовании химических связей – это n-электроны (ими являются свободные электронные пары гетероатомов – O, S, N, Hal). Расположение электронов на связывающих и несвязывающих орбиталях соответствует основному состоянию молекулы. Нахождение электронов на разрыхляющих – возбужденному, которое возникает при поглощении молекулой определенного количества энергии.
Наибольшей энергии требует σ – σ* переход, связанный с возбуждением электронов σ связи, соответствующий поглощению в определенной УФ-области. Такие переходы наблюдаются в насыщенных соединениях – алканах. Переход π – σ* связан с меньшими затратами энергии, полосы поглощения располагаются в области 200-300 нм. Еще меньшая энергия требуется для перехода на разрыхляющую π* орбиталь; переходы π – σ* и π – π* встречаются в молекулах соединений с сопряженными связями, в том числе в молекулах ароматических соединений. Следовательно, существенными элементами, обуславливающими наличие электронных спектров органических молекул, является кратная связь и неподеленная электронная пара.
Большой экспериментальный материал показывает, что появление поглощения в области 200-800 нм связано с наличием в органических молекулах сопряженных кратных связей или (и) гетероатомов с неподеленными парами электронов по соседству с ненасыщенными фрагментами. Группы атомов, вызывающие поглощение в УФ области спектра, принято называть хромофорами. Каждому типу хромофоров (диены, еноны, производные бензола, гетероароматические соединения и так далее) присущи свои спектральные характеристики...Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
17 февраля 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Контрольная работа
Вариант 18
ОГЛАВЛЕНИЕ
TOC \o "1-3" \h \z \u 1 Укажите структуру следующих функциональных групп PAGEREF _Toc508409569 \h 3
2.docx
2018-02-20 10:23
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Большое спасибо за выполненную работу! Замечательный автор! Выполнил работу безупречно! Все очень качественно и раньше срока! Большое Вам спасибо! Однозначно РЕКОМЕНДУЮ!!! Надеюсь на дальнейшее сотрудничество! Еще раз большое, большое спасибо!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
