Создан заказ №2735046
1 марта 2018
Нормативно-правовое регулирование в процессах экспертизы и регистрации лекарственных средств
Как заказчик описал требования к работе:
Срочно выполнить курсовую работу по праву и юриспруденции с оформлением по госту и списком литературы. Срок 8 дней, подробное описание темы приложено к заданию
Фрагмент выполненной работы:
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования. Фармацевтический сектор играет жизненно важную социальную роль, предоставляя людям, лекарственные средства и изделия медицинского назначения, является одним из ключевых элементов в обеспечении эффективного функционирования системы здравоохранения. Принимая во внимание, что около 90% расходов на лекарственные препараты оплачиваются из карманов потребителей, любые колебания на фармацевтическом рынке осуществляют немедленное и ощутимое влияние на российские семьи и приводят к горячим политическим дискуссиям. (работа была выполнена специалистами Автор 24) Доступность (финансовая и физическая) лекарственных средств зависит, среди других важных факторов, от структуры и регулирования фармацевтического рынка. Неудивительно, что фармацевтическая отрасль является объектом пристального государственного регулирования.
Основной целью регуляторной системы на фармацевтическом рынке является, прежде всего, обеспечение безопасности, качества и эффективности лекарств, изготавливаемых и реализуемых конечному потребителю. Для этого государство устанавливает правила доступа лекарств на рынок, формы и процедуры контроля качества лекарственных средств в процессе их производства и реализации, а также определяет квалификационные рамки для субъектов, осуществляющих производство и реализацию лекарств. Вместе с тем государственное регулирование влияет на физическую доступность лекарств, устанавливая правила закупок лекарственных средств за государственные средства, правила их реализации в оптово-розничной сети или создавая стимулы для расширения ассортимента лекарств, прежде всего инновационных.
Система государственного регулирования фармацевтического рынка в значительной мере влияет и на экономическую доступность лекарств для конечного потребителя. Она предусматривает прямые и косвенные формы ценового контроля, механизмы реимбурсации стоимости лекарств и тому подобное. И хотя государственное регулирование фармацевтического рынка не является единственным фактором обеспечения физической и экономической доступности лекарств, оно имеет очень большое значение.Система регулирования фармацевтического рынка считается эффективной, если она обеспечивает доступность и физическое наличие безопасных, высококачественных и эффективных лекарственных средств для пациентов, при этом минимизируя регуляторные расходы и государства, и бизнеса.
Вопрос нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств нашли свое отражение в трудах отечественных и зарубежных ученых таких как: С.С. Алексеев А.Ф. Андрюша, Е. Белоусов, А. А. Беляневич Ю.П. Битяк А.Г. Бобкова С.Н. Братусь А.В. Брызгалин, В.М. Гайворонский, А.В. Дзера, Л. Знаменский, В.В. Кудашкин, В.В. Лаптев В.В. Луць В.К. Мамутов В.А. Мусин А.А. Подопригора, А.А. Пилипенко, Н.А. Саниахметова М.М. Сибильова С. Стеценко А.Н. Шевчук, В. М. Гаращук и дрПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией для внесения правок на основе комментариев преподавателя
4 марта 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Нормативно-правовое регулирование в процессах экспертизы и регистрации лекарственных средств.docx
2018-03-07 12:16
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Спасибо за быстроту действий и высокий уровень профессионализма! Работа получилась замечательная, а самое главное отвечающая всем требованиям!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
