Рассчитай точную стоимость своей работы и получи промокод на скидку 200 ₽
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
Определить состав смеси не вошедших в реакцию мономеров при степени превращения мономеров 5%
Создан заказ №2785714
17 марта 2018

Определить состав смеси не вошедших в реакцию мономеров при степени превращения мономеров 5%

Как заказчик описал требования к работе:
Оформить все графики в контрольной; 2. начертить схемы в соответствие со стандартами (можно в графическом редакторе на пк). Работу нужно сдавать в пятницу, поэтому 2 дня на выполнение максимум. Подробное задание прикрелено.
Фрагмент выполненной работы:
Определить состав смеси не вошедших в реакцию мономеров при степени превращения мономеров 5%. 3. Охарактеризовать тип структуры полученного полимера. 4. Написать химические уравнения инициирования, роста, обрыва и передачи цепи и ингибирования процесса сополимеризации, формулу сополимера. 5. Выбрать способ синтеза сополимеров. 6. Объясните, какое будет молекулярно-массовое распределение при выбранном способе синтеза? Какие факторы увеличивают скорость полимеризации? Какие факторы повышают конверсию мономеров при сополимеризации (полимеризации? Какие факторы влияют на величину молекулярной массы сополимера?) № варианта Мономеры a и b Температура синтеза, 0С Среда Инициатор, катализатор Ингибитор r1-r2 Состав сопол-ра, масс.% 13 Винил хлористый + МА 75 C5H5N Пероксид бензоила гидрохинон 0,3 ˣ 0,08 85-15 Решение: 1. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Рассчитаем состав исходной смеси мономеров (винилхлористый + МА) для получения сополимеров состава 85-15 % масс.%. Для этого определим сначала состав сополимера в мольных долях: Молярная масса хлористого винила (ХВ) M(C2H3Сl) = 62,5 г/моль; Молярная масса метилкрилата (МА) M(C4H6O2) = 86 г/моль; FХВ= GХВМХВGХВМХВ+GМАMМА= 8562,58562,5+1586=0,886 ; FМА=1-0,886=0,114 Значения констант сополимеризации для хлористого винила r1= 0,3 и для метилкрилата r2= 0,08. Чтобы определить какому составу мономерной смеси соответствует заданный состав сополимера, воспользуемся дифференциальным уравнением состава, который записан следующим образом: FХВ∙r1-2FХВ+ FХВ∙r2-r1+1fХВ2+2FХВ-2FХВ∙r2-1fХВ+FХВ∙r2= 0 (0,886 ∙ 0,3 - 2 ∙ 0,886 + 0,886 ∙ 0,08 – 0,3 + 1) ∙fХВ2 + (2 ∙ 0,886 - 2 ∙ 0,886 ∙ 0,08 – -1) fХВ + 0,886 ∙ 0,08 = 0 Решая квадратное уравнение: -0,73532fХВ2 +0,63024fХВ + 0,07088 = 0 fХВ=0,87; fХВ= -0,01 (не может быть <0 состав мономерной смеси); fМА=1- fХВ=0,13. Найдём массовое соотношение мономеров в исходной смеси: gХВ= fХВ ∙ МХВfМА∙ ММА+fХВ ∙ МХВ= 0,87 ∙ 62,50,13 ∙ 86+ 0,87 ∙ 62,5=0,83= 83 мас.% gМА=1-0,83 = 0,17 = 17 мас. % 2. Определим состав смеси не вошедших в реакцию мономеров при степени превращения мономера МА 5%. Возьмем весь МА, имеющийся в исходной смеси за 100%, тогда количество прореагировавшего в результате реакции сополимеризации МА определим из соотношения: 17 ∙ 5100 = 0,85 мас.%. По условию количество МА в сополимере составляет 15%, следовательно, количество ХВ, вступившего в реакцию сополимеризации составит 0,85 ∙ 85/15 = 4,82 мас. %. Тогда состав смеси мономеров, не вступивших в реакцию найдём следующим образом: Содержание ХВ: 83 – 4,82 = 78,18 мас.%; Содержание МА: 17 – 0,85 = 16,15 мас.%: То есть ХВ : МА = 78,18 : 16,15 = 4,84 : 1 3. Тип структуры полученного сополимера Характер зависимости строения сополимера от состава мономерной смеси определяется значениями констант сополимеризации (Рисунок 1): Рисунок 1 – Зависимость вероятностей диад звеньев от состава мономерной смеси и относительной активности мономеров. В случае, когда r1<1 и r2<1, возрастает вероятность образования чередующихся диад m1-m2 и m2-m1 (кривые 3). В нашем случае сополимер при любом составе исходной смеси обогащен компонентами M1 и M2 и в структуре сополимера преобладают чередующиеся диады звеньев. Определим количественно химическое строение бинарных сополимеров на основании определения вероятностей образования диад звеньев с помощью следующих уравнений: P11=r1[M1][M2]2c; P12=P21=M1M2c; P22=r2c; Проведем расчеты и найдём c по следующей формуле: c= r1(M1M2)2+2M1M2+r2; c=0,3∙(62,586)2+2∙62,586+0,08=1,69; P11= 0,3∙(62,586)21,69 = 0,09375 = 9,375 мол. %; P12=P21 = 62,5/861,69=0,43=43 мол.%; P22=0,081,69= 0,0473 = 4,73 мол.%. Следовательно, в структуре сополимера основную часть будут составлять смешанные звенья ХВ-МА и МА-ХВ (по 43%), чуть меньше будет звеньев ХВ-ХВ (9,38 %), наименьшее количество будет звеньев МА-МА (4,73%). Таким образом, полимер будет иметь статистическую структуру. 4. Написать химические уравнения инициирования, роста, обрыва и передачи цепи и ингибирования процесса сополимеризации, формулу сополимера. Синтез хлористого винила и метилакрилата в растворе пиридина в присутствии пероксида бензоила в качестве инициатора процесса осуществляется по механизму свободно радикальной полимеризации (жидкофазной). А) Инициирование цепи Пероксид бензоила подвергается термическому распаду с образованием радикалов по следующей реакции: При распаде перекиси бензоила, растворенной в пиридине, наблюдается замещение фенилом водорода ароматического ядра, следовательно образуется, α-фенилпиридин. Водород ароматического ядра вероятно идёт к пиридину, образуя пиперидин. Б) Рост цепи Так как радикал углерод-центрированный, то он присоединяется к водороду от мономера, при этом происходит процесс роста цепи: В) Обрыв цепи Как и в любом случае радиальной полимеризации (сополимеризации) цепь может обрываться в результате реакции рекомбинации и диспропорционирования: P.S. Не очень уверен, участвует ли пиридин как активный растворитель в реакции с мономером и макрорадикалами (ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ)...Посмотреть предложения по расчету стоимости
Зарегистрируйся, чтобы получить больше информации по этой работе
Заказчик
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
18 марта 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
user2057972
5
скачать
Определить состав смеси не вошедших в реакцию мономеров при степени превращения мономеров 5%.docx
2020-04-17 12:36
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.7
Положительно
Очень приятная в общении.С работой справилась на отлично в очень короткий срок !Спасибо!!

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Хочешь написать работу самостоятельно?
Используй нейросеть
Мы создали собственный искусственный интеллект,
чтобы помочь тебе с учебой за пару минут 👇
Использовать нейросеть
Тебя также могут заинтересовать
химия в профессии крановщик
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Антиоксидантная активность гидролизата соевой муки
Дипломная работа
Химия
Стоимость:
4000 ₽
Реферат Химия: Te,Po,Cr
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Новое задание по автоматизации технологических процессов
Лабораторная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Орг химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Аналитическая химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
теория горения и взрыва
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Коррозия металлов. Электролиз
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
коллоидная химия
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Контрольная работа
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Контрольная работа по химии
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Лантиниды. Актиниды
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Химия лекарственных веществ неорганической природы
Контрольная работа
Химия
Стоимость:
300 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Уравнение Тафта
Первоначально Р.Тафт предложил соотношение
где величина {\sigma }^* определялась для группы заместителей R из выражения
Выяснив, что {\sigma }^* -константы групп XCH_2 коррелируют с константами кислотности XCH_2COOH , Тафт предложил определять величины {\sigma }_I для групп X как {\sigma }_I=0,45{\sigma }^*.
Коэффициент 0,45 брался из расчета сделать {\sigma }_I --константу равной $...
подробнее
Эффект сопряжения
Соединения, в состав которых входят (-М)-заместители- карбонильная, нитрильная или нитрогруппа, имеют высокую CH -кислотность.
(-М)-заместители обладают способностью стабилизировать карбанионы путем делокализации заряда:

Рисунок 1.
При термодинамической кислотности величины кислотности pka не зависят от механизма переноса протона.
Для эффективного сопряжения важна конфигурация карбаниона. У него д...
подробнее
Общая характеристика механизмов SN1 и SN2
В классическом ионизационном механизме S_N1 Ингольда—Хьюза стадией, которая определяет скорость реакции является стадия гетеролитической диссоциации, которая ведет к образованию свободных трехкоординированных карбокатионов и уходящих групп. Далее следует быстрая рекомбинация электрофильных карбокатионов с любыми основаниями Льюиса (нуклеофилами), которые находятся в растворе, включая и сам раств...
подробнее
Влияние уходящей группы
При SN2 - и SN1 -механизмах уходящая группа Z отщепляется вместе со связывающей электронной парой. Поэтому происходит корреляция между стабильностью аниона Z^- и скоростью реакции.
Иногда, для узких серий родственных уходящих групп между кислотностью HZ и реакционной способностью существует количественная зависимость ( Z^-=XC_6H_4SO+3^-).
Для большинства уходящих групп при сравнении их нук...
подробнее
Уравнение Тафта
Первоначально Р.Тафт предложил соотношение
где величина {\sigma }^* определялась для группы заместителей R из выражения
Выяснив, что {\sigma }^* -константы групп XCH_2 коррелируют с константами кислотности XCH_2COOH , Тафт предложил определять величины {\sigma }_I для групп X как {\sigma }_I=0,45{\sigma }^*.
Коэффициент 0,45 брался из расчета сделать {\sigma }_I --константу равной $...
подробнее
Эффект сопряжения
Соединения, в состав которых входят (-М)-заместители- карбонильная, нитрильная или нитрогруппа, имеют высокую CH -кислотность.
(-М)-заместители обладают способностью стабилизировать карбанионы путем делокализации заряда:

Рисунок 1.
При термодинамической кислотности величины кислотности pka не зависят от механизма переноса протона.
Для эффективного сопряжения важна конфигурация карбаниона. У него д...
подробнее
Общая характеристика механизмов SN1 и SN2
В классическом ионизационном механизме S_N1 Ингольда—Хьюза стадией, которая определяет скорость реакции является стадия гетеролитической диссоциации, которая ведет к образованию свободных трехкоординированных карбокатионов и уходящих групп. Далее следует быстрая рекомбинация электрофильных карбокатионов с любыми основаниями Льюиса (нуклеофилами), которые находятся в растворе, включая и сам раств...
подробнее
Влияние уходящей группы
При SN2 - и SN1 -механизмах уходящая группа Z отщепляется вместе со связывающей электронной парой. Поэтому происходит корреляция между стабильностью аниона Z^- и скоростью реакции.
Иногда, для узких серий родственных уходящих групп между кислотностью HZ и реакционной способностью существует количественная зависимость ( Z^-=XC_6H_4SO+3^-).
Для большинства уходящих групп при сравнении их нук...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы