Создан заказ №2792959
19 марта 2018
Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований.
Как заказчик описал требования к работе:
Необходимо написать реферат по фармации. Обращаюсь к авторам, у которых много работ по этой дисциплина. Прикрепляю пример и оформление доклада. Срок - 3 дня. 12 страниц печатного текста шрифт 14
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Одним из центральных вопросов биоэтики является вопрос о допустимости, обоснованности и условиях биомедицинских исследований на человеке. Очевидным является тот факт, что медицина как наука и практическая деятельность, направленная на поддержание и восстановление здоровья человека, не могла бы существовать без научных, лабораторных и других специальных исследований, а также без эксперимента на человеке. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Рано или поздно новый лекарственный препарат или новый метод лечения, апробированные в различных опытах, включая опыты на животных, должен пройти стадию биомедицинских исследований на человеке. Однако такие исследования и эксперименты должны осуществляться при соблюдении определенных условий, о которых будет сказано ниже.
Изучение этико-правовых, включая уголовно-правовые проблемы биомедицинских исследований на человеке, в настоящее время приобретает особую актуальность в связи с тем, что в последние годы эксперименты на человеке приобрели огромный размах. Нередко затрагивают права и интересы десятков, а то и сотен людей, подчас связаны с вмешательством в глубинные процессы, происходящие в человеческом организме. Достаточно сказать об исследованиях в области трансплантологии, генетики, психотерапии и др.
Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований. Основные фазы клинических исследований. Структура и дизайн клинических исследований. Уровни и степени доказательности медицинской информации.
Для достижения цели необходимо выполнить следующие задачи:
- изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований;
- рассмотреть основные фазы клинических исследований;
- охарактеризовать структуру и дизайн клинических исследований;
- изучить уровни и степени доказательности медицинской информацииПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
20 марта 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Цель работы – изучить требования с точки зрения законодательства проведения клинических исследований..docx
2020-03-17 15:17
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.5
Положительно
Работа выполнена качественно, раньше установленного срока и за не высокую стоимость. Спасибо автору, я осталась довольна :)
Хочешь такую же работу?
300 ₽
