Создан заказ №2908606
18 апреля 2018
1 Напишите структурные формулы следующих углеводородов -метилуксусный альдегид - бутаналь -метилпропилуксусный альдегид -трет-бутилуксусный альдегид - 2
Как заказчик описал требования к работе:
Выполнить 3 варианта. конечный результат 3 файла ворд 2010
Фрагмент выполненной работы:
1. Напишите структурные формулы следующих углеводородов:
-метилуксусный альдегид
- бутаналь
-метилпропилуксусный альдегид
-трет-бутилуксусный альдегид
- 2.4-диметил -3 –пентанон
2. Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) этилформиат;
2-метил-2-пропеновая кислота;
метиловый эфир изомасляной кислоты.
3. Покажите отношение к нагреванию
щавелевой
пентандиовой
4. Из соответствующих дигалогенопроизводных получите следующие карбонильные соединения:
- бутаналь
- 2,3-диметилпентаналь
- метилпропилкетон
5. (работа была выполнена специалистами author24.ru) Напишите возможные реакции окисления с разрывом углеродной цепи:
- метилизобутилкетона
-2-пентанона
6. Напишите возможные реакции альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: пропионового и изомасляного.
альдольная конденсация:
кротоновая конденсация:
7. Из соответствующих непредельных углеводородов, применяя реакцию оксосинтеза, получите следующие кислоты:
а) 2,3-диметилбутановую;
б) 3-метилбутановую.
8. Получите сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих органических кислот следующие соединения:
пентаналь,
3 гексанон.
9. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:
10. Приведите структурные формулы всех изомерных тиоэфиров состава С4Н10S. Назовите их по радикалам, связанным с атомом серы.
Метилпропилсульфид
Метил изопропил сульфид
диэтилсульфид
11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых из этилена можно получить: этиламин, хлористый тетраэтиламмоний.
1)
2)
12. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:
13. Какие из приведенных нитросоединений будут взаимодействовать с едким натром: нитробутан, 2-нитро-3- метилбутан, 2-нитро-2-метилпентан.. Напишите уравнения реакций
Первичные и вторичные алифатические нитросоединения за счёт сильного электроноакцепторного действия NO2- группы обладают заметными CH-кислотными свойствами. Третичные нитроалканы и ароматические нитросоединения не обладают кислотными свойствами, так как не имеют атом водорода у альфа- углеродного атома (αС), соседнего с NO2- группой.
Нитробутан:
2-нитро-3- метилбутан:
2-нитро-2-метилпентан
- нет взаимодействия
14. Напишите структурные формулы простейших замещенных кислот (в скобках даны тривиальные названия): а) хлоруксусной; б) оксиуксусной (гликолевой): в) аминоуксусной (глицина); г) α - оксипропионовой (молочной); д) α -аминопропионовой (аланина); е) β - бромпропионовой; ж) α , β - диоксипропионовой (глицериновой); з) α -амино- β -оксипропионовой (серина); и) α -оксиянтарнои (яблочной); к) α -окси- β -хлорянтарной; л) α, β -диоксиянтарной (винной).
а) хлоруксусной;
б) оксиуксусной (гликолевой):
в) аминоуксусной (глицина);
г) α - оксипропионовой (молочной);
д) α -аминопропионовой (аланина);
е) β - бромпропионовой;
ж) α , β - диоксипропионовой (глицериновой);
з) α -амино- β -оксипропионовой (серина);
и) α -оксиянтарнои (яблочной);
к) α -окси- β -хлорянтарной;
л) α, β -диоксиянтарной (винной).
15 Приведите структурные формулы кислот (в скобках указаны систематические названия): а)α-оксимасляной (2-гидроксибутановой); б) β-бромизомасляной (З-бром-2-метилпропановой); в) δ- оксивалериановой) (5-гидроксипентановой); г) γ-аминоокапроновой (4-аминогексановой); д) ) α, α '-дибромянтарной (2, 3-дибром -1, 4-бутандиовой); е) α, γ - диаминовалериановой (2,4-диаминопентановой); ж) трифторуксусной (2,2,2-трифторэтановой) з) γ-оксикротоновой (4-гидрокси-2-бутеновой).
а)α-оксимасляной (2-гидроксибутановой);
б) β-бромизомасляной (З-бром-2-метилпропановой);
в) δ- оксивалериановой) (5-гидроксипентановой);
г) γ-аминоокапроновой (4-аминогексановой);
д) ) α, α '-дибромянтарной (2, 3-дибром -1, 4-бутандиовой);
е) α, γ - диаминовалериановой (2,4-диаминопентановой);
ж) трифторуксусной (2,2,2-трифторэтановой)
з) γ-оксикротоновой (4-гидрокси-2-бутеновой).
16. Расположите соединения в порядке возрастания их кислотности. Хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлоруксусная, уксусная кислота. Дайте объяснение.
Решение:
Электроноакцепторные заместители оказывают стабилизирующее действие на карбоксилат-анион, тем самым увеличивая кислотные свойства карбоновой кислоты. Поэтому чем больше электроноакцепторных заместителей (-Cl), связанных с атомом углерода при карбоксильной группе (α-С атом), тем сильнее кислота:
сила кислоты увеличивается в ряду: уксусная, хлоруксусная, дихлоруксусная, трихлоруксусная.
17. Действием каких реагентов можно осуществить следующие превращения:
NH2 – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COCl
CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOC2H5
18. Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот: а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты; б) амид β -бромпропионовой кислоты; в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты; г) нитрил γ-аминомасляной кислоты; д) диамид винной кислоты; е) моноамид α -аминоянтарной кислоты; ж) ангидрид трифторуксусной кислоты; з) хлорацетат натрия...Посмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
19 апреля 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
1 Напишите структурные формулы следующих углеводородов
-метилуксусный альдегид
- бутаналь
-метилпропилуксусный альдегид
-трет-бутилуксусный альдегид
- 2.docx
2018-04-22 21:06
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4
Положительно
Автор сделал все быстро (за несколько часов). Меня это порадовало. Спасибо Вам огромное!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
