Создан заказ №3178895
14 сентября 2018
Правовая база государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначени
Как заказчик описал требования к работе:
Срочно выполнить курсовую работу по фармации с оформлением по госту и списком литературы. Срок 8 дней, подробное описание темы приложено к заданию
Фрагмент выполненной работы:
Введение
За последнее десятилетие обстановка, в которой реализуется стратегия борьбы с подделками, значительно изменилась. С формированием международной торговли, расширения Интернета и его коммерческого применения, наличиями «свободных зон» в международной торговле и все наиболее легкого доступа к современным полиграфическим и производственным ресурсам стало сложнее вести результативную борьбу с изготовителями.
Для обеспечений качества лекарственных продукций в компаниях оптовой торговли и в аптечных компаниях, должна быть развита система управления качеством, которая бы гарантировала предотвращения попадания к потребителям товара аптечного ассортимента сомнительного происхождения и качества, фальсификатов и контрафактной продукций.
Обеспечение населений результативности высококачественными ЛС является актуальной проблемой, решение которой зависит от уровней стандартизации ЛС и контроля их качества.
Понятие "качество" для лекарственного средства является комплексным понятием, которое содержит такие две обязательные составляющие, как "безопасность" и "эффективность". (работа была выполнена специалистами author24.ru) Установление данных терминов содержится в статье 4 Федерального закона "О лекарственных средствах":
- безопасность лекарственных средств - характеристики лекарственных средств, основанные на сравнительном анализе их результативности и оценки риска причинения вреда здоровью;
- результативность лекарственных средств - характеристики степени позитивного воздействия лекарственных средств на течения болезни.
Цель работы – рассмотреть правовую базу государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Задачи:
- рассмотреть основы государственного контроля качества
- проанализировать вопросы регулирования предотвращения оборота фальсифицированных лекарственных средств
- исследовать государственный контроль качества, эффективности, безопасности лекарственных препаратов в Российской Федерации
- изучить законодательные и нормативные акты системы государственного регулирования
Объектом работы является контроль системы качества лекарственных средств. Предметом – государственный контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Структурно работа состоит из введения, заключения, двух глав и списка литературыПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
500 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
17 сентября 2018
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Правовая база государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначени.docx
2018-09-20 12:27
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Работа выполнена качественно, в срок. Очень ответственный подход к выполнению работы. Рекомендую, т.к. выполнена не одна работа у данного автора. Спасибо!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
