Создан заказ №3709059
8 марта 2019
Целью этой работы является изучение врожденных нарушений обмена гликогена, агликогеноза.
Как заказчик описал требования к работе:
Реферат больше по биохимии, желательно поподробней раскрыть именно агликогенозы , работа должна быть готова 18 марта , объем 10-15 страниц, вот образец титульника
Фрагмент выполненной работы:
Введение
Углеводы являются сложными органическими соединениями, выполняющими в организме человека ряд важнейших функций. Углеводы используются и как строительный материал, являясь компонентом основного вещества соединительной, костной и хрящевой тканей. Они выполняют ряд специфических функций, в частности являются структурными элементами секрета желез человеческого организма (например, слюнных). Углеводы принимают участие в обмене веществ, превращаясь, если это необходимо, в аминокислоты или жиры.
К наследственным нарушениям обмена углеводов относятся различные патологические состояния, обусловленные неспособностью организма усваивать углеводы или катаболизировать их.
Гликогеновые болезни – группа наследственных нарушений в основе которых лежит снижение или отсутствие активности ферментов, катализирующих реакции синтеза или распада гликогена. (работа была выполнена специалистами author24.ru) К данным нарушениям относятся гликогенозы и агликогеноз.
Гликогенозы – заболевания, обусловленные дефектом ферментов участвующих в распаде гликогена. Они проявляются или необычной структурой гликогена, или его избыточным накоплением в печени, мышцах и других органах. В настоящее время предлагается деление гликогенозов на 2 группы: печеночные и мышечные.
Агликогеноз (греческая отрицательная приставка a- + гликоген + osis) - наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, ответственного за синтез гликогена, - уридин – дифосфат – глюкозо - гликогентрансферазы (гликогенсинтетазы).
Тип наследования пока не изучен. Агликогеноз описан в 1963 г. Льюисом (G. M. Lewis) и затем в 1964 г. Спенсер-Питом (J. Spencer-Peet) у нескольких детей обоего пола одной и той же семьи, у двух из которых наблюдалась умственная отсталость.
При агликогенозе в печени полностью отсутствует гликоген, наблюдается полный дефицит гликогенсинтетазы при нормальной активности других ферментов, участвующих в обмене гликогена.
Клиническая картина характеризуется частыми резкими гипогликемиями, содержание глюкозы в крови падает до 7-12 мг%. Гипогликемические судороги наиболее часты по утрам; их можно предупредить лишь частым кормлением ребенка ночью.
При подозрении на агликогеноз (частые и тяжелые гипогликемии) необходима биопсия печени (исследование гликогена и ферментов). Дифференциальный диагноз проводится с гипогликемиями другой этиологии.
Целью этой работы является изучение врожденных нарушений обмена гликогена, агликогеноза.
Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:
- ознакомится с биохимическими формами гликогенозов;
- рассмотреть симптомы гликогенозов;
- изучить диагностику и лечение АгликогенозовПосмотреть предложения по расчету стоимости
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик воспользовался гарантией, чтобы исполнитель повысил уникальность работы
9 марта 2019
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Целью этой работы является изучение врожденных нарушений обмена гликогена, агликогеноза..docx
2019-03-12 13:36
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Быстро и в срок, единственное - пришлось немного корректировать: отсутствовали пробелы между словами
Хочешь такую же работу?
300 ₽
