Создан заказ №4730089
13 марта 2020
Управление и экономика фармации тест по препарату
Как заказчик описал требования к работе:
Комплексная ситуационная задача
Голдлайн, капсулы, ООО «Изварино Фарма», Россия
1. Обращением данного лекарственного препарата (ЛП) могут заниматься:
o юридические лица;
o индивидуальные предприниматели.
2. Вид деятельности, указанный в лицензии для работы с данным ЛП:
o фармацевтическая деятельност
ь;
o оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.
3. Работы и услуги, указанные в лицензии, для обеспечения населения данным ЛП:
o отпуск физическим лицам наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ;
o отпуск физическим лицам психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ;
o отпуск ЛП для медицинского применения.
4. Правовой список, к которому отнесен данный ЛП:
o список наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ), оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список II), Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681;
o список ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список III), Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681;
o список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV), Таблица I, Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681;
o список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV), Таблица II, Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681;
o список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV),Таблица III, Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681;
o список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса РФ, Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964;
o список ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса РФ, Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964;
o данный ЛП не относится к правовому списку.
5. Данный ЛП:
o подлежит предметно-количественному учету (ПКУ);
o не подлежит ПКУ.
6. Пункт Перечня лекарственных средств (ЛС) для медицинского применения, подлежащих ПКУ (приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н (ред. от 27.07.2018), к которому отнесен данный ЛП:
o ПУНКТ I. ЛС - фармацевтические субстанции и ЛП, содержащие НС, ПВ и их прекурсоры (их соли, изомеры, стереоизомеры), включенные в списки II, III, IVперечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681, в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также ЛП, содержащие НС, ПВ и их прекурсоры в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией);
o ПУНКТ II. ЛС - фармацевтические субстанции и ЛП, содержащие сильнодействующие вещества (СВ) и ядовитые вещества (ЯВ), их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации, внесенные в списки СВ и ЯВ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса РФ, утвержденные постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 № 964, в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также ЛП, содержащие СВ и ЯВ в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией);
o ПУНКТ III. Комбинированные ЛП, содержащие кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества;
o ПУНКТ IV. Иные ЛС, подлежащие предметно-количественному учету;
o данный препарат не включен в Перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих ПКУ;
7. Хранение данного ЛП в аптечной организации необходимо организовать:
o в 1-й категории помещения (Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148);
o во 2-й категории помещения (Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148);
o в 3-й категории помещения (Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148);
o во 4-й категории помещения (Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148);
o в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня (Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н);
o в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня(Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н);
o для организации хранения данного ЛП не требуется особых условий, т.к. он не подлежит ПКУ.
8. Условия хранения данного ЛП (использовать Государственный реестр лекарственных средств http://www.grls.rosminzdrav.ru) в соответствии с инструкцией по применению, кроме требований хранения согласно правовым спискам:
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
9. Назначение и выписывание данного ЛП осуществляется на бланке формы:
o 107/у-НП;
o 148-1/у-88;
o 148-1/у-04 (л);
o 107-1/у.
10. Укажите основные реквизиты рецептурного бланка для данного ЛП:
o штамп медицинской организации с указанием наименования, адреса и телефона;
o дата выписки рецепта;
o ФИО медработника полностью;
o ФИО пациента полностью;
o возраст пациента (количество полных лет);
o МНН ЛП на латинском языке;
o дозировка ЛП;
o количество ЛП;
o способ применения ЛП;
o подпись и личная печать медицинского работника.
11. Укажите дополнительные реквизиты рецептурного бланка для данного ЛП:
o серия и номер бланка
o номер карты (истории) пациента
o печать для рецептов
o серия и номер полиса ОМС
o количество ЛП прописью
o ФИО полностью и подпись гл.врача (или уполн.лица) (при отсутствии – в левом верхнем углу печать ПОВТОРНО).
12. Укажите количество данного ЛП для выписывания на один рецепт, если это предусмотрено Приложением 1 к порядку назначения лекарственных препаратов (приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»)
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
13. Укажите срок действия рецепта, на котором выписан данный ЛП:
o 15 дней;
o 30 дней;
o 90 дней;
o 60 дней;
o до 1 года.
14. Укажите срок хранения рецепта, на котором выписан данный ЛП, в аптечной организации:
o 5 лет;
o 3 года;
o 3 месяца.
15. Укажите срок хранения требования-накладной на данный ЛП, поданного медицинской организацией в аптечную организацию, после его отпуска из аптечной организации:
o 5 лет;
o 3 года;
16. Если срок годности данного ЛП истек, то он является:
o фальсифицированным;
o недоброкачественным;
o контрафактным.
17. Уничтожение данного ЛП осуществляется:
o В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 № 127 «Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным»;
o Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».
подробнее
Заказчик
заплатил
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
14 марта 2020
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Управление и экономика фармации тест по препарату.docx
2020-06-26 20:47
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
5
Положительно
Спасибо большое за работу. Выполнена в срок, качественно. Работу приняли с первого раза без доработок!!!
Хочешь такую же работу?
300 ₽
