Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2
Пример заказа на Автор24
Студенческая работа на тему:
ВМС, Написать механизм радикальной, либо катионной, либо анионной полимеризации
Создан заказ №6010080
4 января 2021

ВМС, Написать механизм радикальной, либо катионной, либо анионной полимеризации

Как заказчик описал требования к работе:
Н-р: механизм радикальной цепной полимеризации винилацетата, предложив при этом один способ обрыва цепи и два способа передачи цепи 40 минут времени.с 9:00
Заказчик
заплатил
200 ₽
Заказчик не использовал рассрочку
Гарантия сервиса
Автор24
20 дней
Заказчик принял работу без использования гарантии
7 января 2021
Заказ завершен, заказчик получил финальный файл с работой
5
Заказ выполнил
AnastasiyaViktorovna
5
скачать
ВМС, Написать механизм радикальной, либо катионной, либо анионной полимеризации.docx
2021-01-10 16:11
Последний отзыв студента о бирже Автор24
Общая оценка
4.4
Положительно
Автор справился с работой очень быстро и на "отлично"! Большое спасибо! Рекомендуем!

Хочешь такую же работу?

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Создать задание», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.
Хочешь написать работу самостоятельно?
Используй нейросеть
Мы создали собственный искусственный интеллект,
чтобы помочь тебе с учебой за пару минут 👇
Использовать нейросеть
Тебя также могут заинтересовать
Отчет о производственной практике
Отчёт по практике
Химия
Стоимость:
700 ₽
История и Методология химии
Реферат
Химия
Стоимость:
300 ₽
Оксиды и соли как строительные материалы
Другое
Химия
Стоимость:
300 ₽
Читай полезные статьи в нашем
Кислотно-основное равновесие
Диссоциация соединений группы мета- и пара-замещенных бензойных кислот зависит от расположения и природы заместителя X . Пусть данная реакция проходит в воде при температуре 25^\circ C :

Рисунок 1.
Допустим, что мерой свойства заместителя (обозначим это свойство \sigma ) является его влияние на кислотность. Реакционным центром в бензойной кислоте выступает карбоксильная группа.
Пусть \sigma -...
подробнее
Стадия отщепления протона
Роль отщепления протона от комплексов промежуточных интермедиатов в реакциях электрофильного ароматического замещения может быть показана при изучении первичных кинетических изотопных эффектов (КИЭ) водорода. Для реакций, идущих по механизму электрофильного замещения, изотопные эффекты отсутствуют. Например, изотопные эффекты не наблюдаются в реакциях нитрования, хлорирования, бромирования и алкил...
подробнее
Влияние природы противоиона и растворителя в реакциях енолят-ионов
Природа противоионов играет важную роль в направлении алкилирования и ацилирования по C- или O- положениям, поскольку агенты алкилирования и ацилирования можгут быть связаны как с атомами углерода, так и с атомами кислорода. Влияние природы противоиона удобно рассматривать на примерах реакций с малоновым и ацетоуксусным эфирами, так как эти синтезы часто используют в препаративной химии.
Ацетоу...
подробнее
Е1-элиминирование
Ионизация субстрата и образование карбокатиона является определяющей скорость всего процесса стадией. Карбокатион стабилизируется в результате отщепления протона от \beta -углеродного атома в быстрой стадии (на скорость реакции не влияет):

Рисунок 1.
Медленная стадия E1 -элиминирования идентична определяющей скорость реакции стадии мономолекулярного нуклеофильного замещения S_N1 .
Мономолекулярно...
подробнее
Кислотно-основное равновесие
Диссоциация соединений группы мета- и пара-замещенных бензойных кислот зависит от расположения и природы заместителя X . Пусть данная реакция проходит в воде при температуре 25^\circ C :

Рисунок 1.
Допустим, что мерой свойства заместителя (обозначим это свойство \sigma ) является его влияние на кислотность. Реакционным центром в бензойной кислоте выступает карбоксильная группа.
Пусть \sigma -...
подробнее
Стадия отщепления протона
Роль отщепления протона от комплексов промежуточных интермедиатов в реакциях электрофильного ароматического замещения может быть показана при изучении первичных кинетических изотопных эффектов (КИЭ) водорода. Для реакций, идущих по механизму электрофильного замещения, изотопные эффекты отсутствуют. Например, изотопные эффекты не наблюдаются в реакциях нитрования, хлорирования, бромирования и алкил...
подробнее
Влияние природы противоиона и растворителя в реакциях енолят-ионов
Природа противоионов играет важную роль в направлении алкилирования и ацилирования по C- или O- положениям, поскольку агенты алкилирования и ацилирования можгут быть связаны как с атомами углерода, так и с атомами кислорода. Влияние природы противоиона удобно рассматривать на примерах реакций с малоновым и ацетоуксусным эфирами, так как эти синтезы часто используют в препаративной химии.
Ацетоу...
подробнее
Е1-элиминирование
Ионизация субстрата и образование карбокатиона является определяющей скорость всего процесса стадией. Карбокатион стабилизируется в результате отщепления протона от \beta -углеродного атома в быстрой стадии (на скорость реакции не влияет):

Рисунок 1.
Медленная стадия E1 -элиминирования идентична определяющей скорость реакции стадии мономолекулярного нуклеофильного замещения S_N1 .
Мономолекулярно...
подробнее
Теперь вам доступен полный отрывок из работы
Также на e-mail вы получите информацию о подробном расчете стоимости аналогичной работы