Замечательный автор. Спасибо . Вся группа пишет работы у него.
Информация о работе
Подробнее о работе
АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ОБЕЗБОЛИВАЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ БЕЗРЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА СЕТИ АПТЕК ООО «ИНДУСТРИЯ ЗДОРОВЬЯ»
- 42 страниц
- 2020 год
- 1 просмотр
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
ВВЕДЕНИЕ 3
I ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЕЗБОЛИВАЮЩИХ СРЕДСТВ 5
1.1 Определение, свойства и виды боли 5
1.2 Безрецептурные обезболивающие: определение и классификация 8
1.2.1 Механизм действия безрецептурных обезболивающих 11
1.2.2 Показания и противопоказания к применению 12
1.2.3 Фармакология безрецептурных обезболивающих 13
1.2.4 Общие побочные эффекты 17
1.3 Обзор некомбинированных безрецептурных обезболивающих 20
II ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ. АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ОБЕЗБОЛИВАЮЩИХ СРЕДСТВ В СЕТИ АПТЕК ООО «ИНДУСТРИЯ ЗДОРОВЬЯ» 29
2.1 Маркетинговое исследование распространения безрецептурных обезболивающих в сети аптек ООО «Индустрия здоровья» 30
2.2 Анализ ассортимента некомбинированных безрецептурных обезболивающих в сети аптек ООО «Индустрия здоровья» 34
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 38
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 40
1.1 Определение, свойства и виды боли
Боль - это психофизиологическая реакция организма, возникающая при сильном раздражении чувствительных нервных окончаний, заложенных в органах и тканях. Это самая старая в эволюционном отношении защитная реакция организма. Она свидетельствует о неблагополучии и вызывает ответную реакцию организма, направленную на устранение причины боли. Боль – один из наиболее ранних симптомов некоторых заболеваний.
Принято различать следующие виды боли:
По локализации:
• соматическую поверхностную (в случае повреждения кожных покровов);
• соматическую глубокую (при повреждении костно-мышечной системы);
• висцеральную (при повреждении внутренних органов).
По месту повреждения структур нервной системы:
• Боли, возникающие при повреждении периферических нервов, называют нейропатическими болями, а при повреждении структур ЦНС - центральными болями.
...
1.2.1 Механизм действия безрецептурных обезболивающих
В процессе воспаления под влиянием различных повреждающих факторов (микробы, их токсины, ферменты лизосом, гормоны) активируется фосфолипаза A2, которая из фосфолипидной фракции клеточных мембран освобождает арахидоновую кислоту. Последняя вовлекается в процесс метаболизма: циклооксигеназный и липоксигеназный. При участии циклооксигеназы из нее образуются циклические эндопероксиды, простагландины (ПГ), простациклины (при участии простациклинсинтетазы) и тромбоксаны (при участии тромбоксансинтетазы). Следует иметь в виду, что многие простагландины являются медиаторами воспаления и боли.
Под влиянием липоксигеназы арахидоновая кислота превращается в лейкотриены (ЛТ) - медиаторы аллергических реакций немедленного типа и медиаторы воспаления.
...
1.2.2 Показания и противопоказания к применению простых обезболивающих средств
Показания к применению:
• Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит, ревматическая хорея - в настоящее время не применяется.
• Лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
• Болевой синдром (различного генеза): головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, грудной корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея.
...
1.2.3 Фармакология безрецептурных обезболивающих
Противовоспалительный эффект препаратов в основном связан с подавлением экссудативной и пролиферативной фазы воспаления, на процесс альтерации они влияют мало. Однако при блокаде синтеза ПГ уменьшается образование свободных радикалов кислорода, повреждающих клеточные мембраны в очаге воспаления, и несколько снижается альтерация. Подавление экссудативной фазы в основном связано с блокадой циклооксигеназы, торможением синтеза простагландинов (ПГЕ2, ПГI2, ПГF2), тромбоксана A2, это приводит к уменьшению гиперемии, отека, боли. Снижение уровня простагландинов одновременно тормозит выброс других тканевых медиаторов воспаления (гистамина, серотонина, брадикинина, норадреналина); угнетение образования тромбоксана A2 и активности гиалуронидазы способствует нормализации микроциркуляции. Препараты снижают энергетический обмен клетки, уменьшая АТФ в тканях очага воспаления.
...
1.2.4 Общие побочные эффекты
Торможение синтеза ПГ, имеющих важное значение для течения физиологических и патологических процессов в тканях, может привести к возникновению ряда общих осложнений. Наиболее частым и опасным побочным эффектом являются эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка. Локальное раздражающее действие препаратов не является главной причиной гастропатии. В основном она обусловлена снижением в стенке желудка синтеза ПГ. которые регулируют ее защитные свойства, нормализуя кровоснабжение, усиливая образование слизи, снижая секрецию соляной кислоты. Поэтому некоторые обезболивающие могут повышать кислотность желудочного сока, нарушать кровоснабжение слизистой, приводить к диспепсическим расстройствам, желудочным кровотечениям, провоцировать эрозивно-язвенные процессы (ульцерогенное действие).
Высокий риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта характерен для бутадиона, индометацина, пироксикама, ацетилсалициловой кислоты.
...
1.3 Обзор некомбинированных безрецептурных обезболивающих
Парацетамол
Рис. 7 Структурная формула парацетамола
Формы выпуска:
• таблетки 0,2, 0,5;
• "шипучие" таб. 0,33, 0,5;
• свечи 0,25, 0,5, 1,0.
Этот препарат считают одним из самых безопасных для педиатрической практики, поскольку он не вызывает синдрома Рэя (Рейс), незначительно влияет на слизистую гастродуоденальной зоны, на агрегацию тромбоцитов, не вызывает агранулоцитоз и апластическую анемию. Аллергические реакции крайне редки.
Основной недостаток парацетамола небольшая терапевтическая широта. Токсические дозы превышают максимальные терапевтические всего в 2-3 раза. Наиболее безопасной дозой парацетамола для взрослых является 1,5-2,6 г/сут (разовая доза не должна превышать 0,5).
При остром отравлении парацетамолом возможны серьезные поражения печени и почек, обусловлены накоплением в последних токсического метаболита, что приводит к некрозу печеночных клеток и почечных канальцев.
...
2.1 Маркетинговое исследование распространения безрецептурных обезболивающих в сети аптек ООО «Индустрия здоровья»
В ходе этапа сбора информации было опрошено 100 респондентов разного пола и социального положения. Возраст опрашиваемых составлял от 16 до 65 лет. Они заполнили разработанные анкеты в письменной форме. Перед непосредственно заполнением анкеты, опрашиваемым, в устной форме задавался вопрос «Пользуетесь ли вы обезболивающими препаратами?», объяснялась цель исследования, давались инструкции. Не все соглашались заполнять предоставленные анкеты, мотивируя это тем, что они не пользуются обезболивающими препаратами. Таким образом, удалось выяснить долю людей не пользующихся ими и, соответственно, не представляющих потенциальный интерес для фирмы.
Кроме того, был проведен опрос среди врачей и фармацевтов, которых мы рассматривали как продавцов (источники информации). Этому опросу было подвергнуто 20 человек. Им были заданы вопросы в устной форме.
...
2.2 Анализ ассортимента некомбинированных безрецептурных обезболивающих в сети аптек ООО «Индустрия здоровья»
Ассортимент некомбинированных безрецептурных обезболивающих в аптеке «Индустрия здоровья» в г. Рославль представлен следующими препаратами:
• Парацетамол;
• Анальгин;
• Аспирин;
• Налгезин форте;
• Диклофенак
В теоретической части дипломной работы мы обзорно рассмотрели каждое из этих лекарственных средств. В этом же параграфе мы познакомимся с производителями обезболивающих лекарственных средств и изучим ценовую категорию каждого.
Парацетамол
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
СТОИМОСТЬ
Фармстандарт-Лексредства ОАО
132,2 р
Синтез ОАО
59,75 р/70,4 р
Альтфарм ООО
40,21 р
Оболенское ФП АО
86,16 р
Медисорб ЗАО
4,85 р
Розлекс Фарм ООО
46,61 р
Дальхимфарм ОАО
5,8 р.
Фармстандарт-Лексредства ОАО
6,6 р.
Татхимфармпрепараты ОАО
3,67 р.
Медисорб ЗАО
4,66 р.
Обновление ПФК ЗАО
77,2 р.
Анальгин
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
СТОИМОСТЬ
Оболенское ФП АО/пр.ФармВИЛАР НПО ООО
47,41 р./85,94 р.
...
1. Стефанкина, Е.В. Новейший справочник лекарственных средств/ Е.В. Стефанкина. М.: ОЛМА-ПРЕСС, 2006. 960 с.
2. Бурбелло, А.Т. Современные лекарственные средства/А.В. Шабров, П.П. Денисенко. Спб.: Издательский Дом «Нева», 2008. 864 с.
3. Каратеев, А.Е. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации/ А.Е.Каратеев, Н.Н.Яхно, Л.Б. Лазебник. Москва.: «ИМА-ПРЕСС», 2009. 167 с.
4. Галушко Е.А. Клиническая эффективность и переносимость различных НПВП при остеоартрозе с выраженным болевым синдромом / Е.А. Галушко //Лечащий врач. 2010. № 4. С. 82-84.
5. Шавловская О.А. Клиническая эффективность и переносимость Кеторолака в терапии болевых синдромов / О.А. Шавловская// Consiliummedicum. 2013. № 2. С. 34-37.
6. Гурова И. Н. Эконом. вестник фармации. Фармацевтический маркетинг: планирование, контроль, аудит процессов / И. Н. Гурова //2005. № 8. С. 8-15.
7. Смолякова Г.А. «Фармацевт. вестник» / Смолякова Г.А // Канд. мед. наук, врач-терапевт гор. клинической больницы им. С.П. Боткина. 2010. № 17. С. 5.
8. Евстратов А.В. Динамика основных структурных параметров развития фармацевтического рынка Российской Федерации: тенденции и перспективы / А.В.Евстратов, В.С.Игнатьева// Молодой ученый. 2014. №18. С. 357-362.
9. Соколов Б.И. Фармацевтический рынок: производство лекарственных средств/ Соколов Б.И., Лин А.А., Слепнев Д.М. //. 2013. № 1. С. 191-195.
10. Мыльникова И.Н. Реализовать право на полноценное обезболивание/ И.Н.Мыльникова, И.С.Бахтина, В.А.Вишнякова //Сестринское дело. 2015. № 4. С. 13-14.
11. Аничков С.В., Беленький М.Л. Учебник фармакологии. - МЕДГИЗ ленинградское объединение, 1955.
12. Аритмии сердца/серия "Лекарства, которые Вы принимаете"/Гл. ред. Утешов Б.С. - М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. - 222 с.
13. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия: Руководство для врачей. - М.: Универсум, 1993. - 398 с.
14. Блум Ф., Лейзерсон А., Хофстедтер Л. Мозг, разум и поведение: пер. с англ. - М.: Мир, 1988, 248 с.
15. Винчестер А. Основы современной биологии: пер. с англ. - М.: Мир, 1967, 328 с.
16. Горячкина Л., Ещанов Т., Коган В. и др. Когда лекарство приносит вред. - М.: Знание, 1980
17. Каркищенко Н.Н. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях: Тезаурус. - М.: IMP-Медицина, 1995. - 304 с.
18. Каркищенко Н.Н. Фармакологические основы терапии (руководство и справочник для врачей и студентов). - М.: IMP - Медицина, 1996. - 560 с.
19. Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: в 2-х томах/пер. с англ. -М.-СПб.: Бином-Невский Диалект, 1998. - Т.1 - 612 с. - Т.2 - 670 с.
20. Кемпинскас В.В. Лекарство и человек - победы, надежды, опасности, поражения. - М.: Знание, 1984. - 96 с.
21. Краткая медицинская энциклопедия: в 2-х т./под ред. В.И. Покровского. - 3-е изд. - М.: НПО "Медицинская энциклопедия", Крон-Пресс. 1994
22. Краткая медицинская энциклопедия: В 3-х т. АМН СССР. Гл. ред. Б.В. Петровский. - 2-е изд.- М.: Советская энциклопедия, 1989
23. Крылов Ю.Ф., Бобырев В.М. Фармакология. - М.: ВХНМЦ МЗ РФ, 1999. - 352 с.
24. Крылов Ю.Ф., Смирнов П.А. Путешествие в мир фармакологии. - М., 1988
25. Крылов Ю.Ф., Смирнов П.А. Удивительный мир лекарств. - М.: Знание, 1985. - 144 с.
26. Кудрин А.Н. Лекарства не только лечат...". - М.: Знание, 1971
27. Кудрин А.Н., Пономарев В.Д., Макаров В.А. Рациональное применение лекарств: серия "Медицина". - М.: Знание, 1977
28. Кудрин А.Н., Скакун Н.П. Фармакогенетика и лекарства: серия "Медицина". - М.: Знание, 1975
29. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч./Научн. ред. Байчурина А.З. - 2-е изд. - М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. - 528 с.
30. Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. Лекарства, яды и организм. М.: Знание, 1974. - 96 с.
31. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология: в 2-х томах/пер. с англ. - М.: Медицина, 1991
32. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах - 13-е изд. - Харьков: Торсинг, 1997
33. Медицинская энциклопедия/пер с англ. М. Луппо. - М.:Крон-Пресс 1998. - 970 с.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
