Все отлично. Спасибо!
Информация о работе
Подробнее о работе
ДЕГИДРИРОВАНИЕ И ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
- 28 страниц
- 2011 год
- 349 просмотров
- 1 покупка
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение 3
1. Классификация реакций дегидрирования 4
2. Классификация реакций гидрирования 6
3. Теоретические основы процессов дегидрирования и гидрирования 8
4. Дегидрирование и окисление спиртов 22
Список литературы 20
1. Классификация реакций дегидрирования
Наиболее типичные реакции дегидрирования можно классифицировать по виду связей между атомами, от которых отщепляется водород (С-С, С-О-, С-N-дегидрирование).
При С-С-дегидрировании парафинов образуются соединения с двойной углерод-углеродной связью, а при дальнейшем развитии реакции-диены:
Боковые цепи ароматических соединений также могут дегидрироваться с образованием веществ типа стирола:
Дегидрирование по С-О-связи характерно для первичных и вторичных спиртов, из которых образуются соответственно альдегиды и кетоны:
Примером дегидрирования по С-N-связи является отщепление водорода от первичных аминов, протекающее с образованием нитрилов:
При всех рассмотренных реакциях полностью сохраняется первоначальное расположение атомов в цепи, но имеются процессы дегидрирования, протекающие с его изменением.
...
2. Классификация реакций гидрирования
Реакции гидрирования (или гидрогенизации) можно разделить на три группы:
1. Присоединение водорода по ненасыщенным связям;
2. Действие водорода, сопровождающееся отщеплением воды или других веществ, не содержащих углерода;
3. Реакции с водородом, сопровождающиеся расщеплением углерод-углеродных связей (деструктивное гидрирование).
Реакции первой группы противоположны только что рассмотренному дегидрированию с сохранением первоначального расположения атомов в цепи. Они могут происходить с присоединением водорода по связям C≡C, С=C, Cар-Cар, по С=O-связи альдегидов и кетонов, по C=N- и C≡N-связям азотосодержащих соединений и т. д.:
Записанные реакции наиболее ярко демонстрируют обратимость гидрирования-дегидрирования, составляющую характерную особенность этих процессов.
...
3. Теоретические основы процессов дегидрирования и гидрирования
1. Термодинамика реакций дегидрирования и гидрирования
1. Термохимические данные
В таблице 1 приведены тепловые эффекты основных реакций гидрирования для газообразного состояния веществ. Для процессов дегидрирования, обратных соответствующим реакциям гидрирования, тепловые эффекты имеют ту же абсолютную величину, но противоположным по знаку.
Таблица 1
Тепловые эффекты основных реакций гидрирования для газообразного состояния веществ
№ п/п
Реакция
1
2
3
1
113-134
2
311
3
206
4
67-83
5
58
6
134-159
7
38-42
8
439-472
9
42-63
Из приведенных данных видно, что все реакции гидрирования являются экзотермическими, а дегидрирование, следовательно, всегда протекает с поглощением тепла.
При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью.
...
4. Дегидрирование и окисление спиртов
Раньше этим путем получали многие альдегиды и кетоны, а также бутандиен-1,3 по методу Лебедева, но теперь данный процесс сохранил свое значение только для дегидрирования и окисления вторичных спиртов в кетоны и метанола в формальдегид.
Дегидрирование и окисление вторичных спиртов
Этим методом получают частично ацетон (из изопропанола), метилэтилкетон (из втор-бутанола) и циклогексанон (из циклогексанола). В первых двух случаях рассматриваемому процессу предшествует стадия гидратации соответствующего олефина:
а в последнем – окисление циклогексана или гидрирование фенола:
Как видно из рис. 2, равновесие реакций дегидрирования вторичных спиртов значительно сдвинуто вправо уже при 250-3000С, но процесс осуществляют при 400-4500С, когда реакция становится практически необратимой. Катализаторами служат медь, оксид цинка, серебро на пемзе и др.
...
1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиздат, 1963. – 922 с.;
3. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;
4. Паушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехимического синтеза. М., 1973. – 448 с.;
5. Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. М., «Химия», 1968.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
