Замечательно
Информация о работе
Подробнее о работе
Дневник производственной практики по Управлению экономикой фармации 5 курс
- 40 страниц
- 2018 год
- 151 просмотр
- 2 покупки
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Аптека «Ромашка» является частной коммерческой организацией и относится к «ИП Володиной С.В.», расположена по адресу: Кодинск ул. Колесниченко д.2 пом. 208.
«ИП Володина С.В.» зарегистрирован 8 ноября 2007 г. Межрайонной инспекцией Федеральной налоговой службы № 23 по Красноярскому краю. Основным видом деятельности является «Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)». ИП присвоены ИНН 242000227493 и ОГРНИП 307242031200011.
Для функционирования аптека имеет:
- Устав;
- Разрешение органов государственного санитарного надзора;
- Заключение органов государственного пожарного надзора;
- Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе РФ;
- Лицензию № ЛО-24-02-000790 от 21.11.2012 г (Приложение 1).
В своей деятельности аптека нацелена на следующие задачи:
Календарный план производственной практики……………………………………………..
1. Информация о фармацевтической организации, являющейся базой прохождения производственной практики……………………………………………………………………
2. Перечень законодательных и нормативных документов, регламентирующих деятельность аптечных и фармацевтических организаций, необходимых
для выполнения функционально-должностных обязанностей………………………………
3. Проведение приемочного контроля ЛС и других товаров аптечного ассортимента……
4. Обеспечение хранения ЛС и других товаров аптечного ассортимента…………………..
5. Розничная торговля и отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента. Информирование населения и медицинских работников
о лекарственных препаратах и других товарах аптечного ассортимента……………………
Приложение……………………………………………………………………………………..
Пример 2. Метформин-Тева 500 мг табл. п/пл/о № 60
Зарегистрированная цена производителя без НДС 120 руб.
Цена производителя без НДС 100 руб.
Отпускная цена оптовой организации 90 руб.
Розничная надбавка (40% к цене производителя без НДС) 100*40% = 40 руб.
Розничная цена аптечной организации без НДС 90+40=130 руб.
Розничная цена аптечной организации с НДС 130*1,1 =143 руб.
Основные законодательные и нормативные документы, регламентирующие деятельность аптеки, необходимых для выполнения функционально-должностных обязанностей.
1. Виды АО
- Приказ Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 №553н «Об утверждении видов аптечных организаций»
2. Право реализации зарегистрированных или изготовленных ЛС
- Статья 55 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
3. Правила отпуска
- Приказ Минзравсоцразвития России от 14.12.2005 №785 «О порядка отпуска лекарственных средств»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 №110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 №562н «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества»
- Приказ Минздрава России от 10.06.2013 №369н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
- Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 №55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» (далее – Постановление №55)
4. Требования к помещению и оборудованию организации хранения
- Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»
- Приказ Минздрава России от 21.10.1997 №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
- Приказ Минздрава России от 13.11.1996 №377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в атпечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
5. Книга отзывов и предложений
- Постановление №55
- Приказ Минторга РСФСР от 28.09.1973 №346 «Об утверждении Инструкции о Книге жалоб и предложений в предприятиях розничной торговли и общественного питания»
- Приказ Министерства здравоохранения СССР от 12.12.1974 №1102 «Об утверждении Инструкции о Книге жалоб и предложений в аптечных учреждениях»
6. Оформление уголка потребителя: наименование, информация о лицензии и выдавшем органе, режим работы
- Закон от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей»
- Постановление №55
7. Правила приемки товара
- Приказ Минздрава России от 16.07.1997 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
- Постановление №55
8. Хранение НС и ПВ, СД и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем
- Федеральный закон от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
- Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» (далее – Постановление №1148)
- Приказ Минздрава России от 17.06.2013 №378н «Об утверждении Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» (далее – Приказ №378н)
9. Журнал учета ПКУ
- Приказ № 378н
10. Госрегулирование цен на ЛС, включенных в перечень ЖНВЛП
- Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 №654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства»
11. Производственный контроль, уполномоченный по качеству
- Федеральный закон от 04.05.2011 №99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»
- ГОСТ Р ИСО 9001-2008 «Системы менеджмента качества. Требования»
12. Обеспечение беспрепятственного доступа инвалидов к объектам социальной инфраструктуры
- Статья 15 Федерального закона от 24.11.1995 №181-ФЗ «О социальной защите инвалидов Российской Федерации»
13. Сопроводительные документы на поставку товара, учет и отчетность
- Федеральный закон от 06.12.2011 №402-ФЗ «О бухгалтерском учете»
14. Аптечные документы, регламентирующие вопросы ценообразования
- Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 № 654 (ред. от 29.10.2010) «О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».
- Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 № 2782-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год».
15. Нормы фармдеонтологии, этики
- Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации»
16. Требования к специалистам
- Приказ Минздравсоцразвития России от 23.07.2010 №541н «Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих», раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 23.04.2009 №210н «О номенклатуре специальностей специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 19.03.2012 №239н «Об утверждении Положения о порядке допуска лиц, не завершивших освоение основных образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 07.07.2009 №415н «Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения»
- Приказ Минздравсоцразвития России от 20.12.2012 №1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников»
- Приказ Минздрава России от 29.11.2012 №982н «Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технические требования сертификата специалиста»
- Приказ Минздрава России от 03.08.2012 №66н «Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях»
- Приказ Минздрава России от 22.08.2013 №585н «Об утверждении Порядка участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности»
- Приказ Минздрава России от 03.09.2013 №620н «Об утверждении Порядка организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования»
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
