Отлично!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Важность лекарственной терапии в современной медицине не вызывает сомнения. Практически каждый человек рано или поздно прибегает к помощи лекарственных средств, а многие постоянно нуждаются в медикаментозной поддержке. Однако следует учитывать, что действие лекарственных средств будет достаточно эффективным только при их соответствии требованиям критериев качества.
Речь идет о качестве, которое должно быть заложено в лекарственное средство в процессе производства и проконтролировано на всех стадиях его изготовления, как это предусмотрено Правилами GMP. Жесткие требования обусловлены гуманитарными особенностями продукта и спецификой производства.
Не является секретом, что сфера обращения лекарственных средств остается зоной повышенного риска. В связи с этим большинство стран закрепляют на государственном уровне строгие меры контроля в соответствии с международными правовыми нормами. Это одна из немногих позиций глобального международного взаимодействия, где присутствует единая идеология - перенос акцента с контроля качества готовой продукции на обеспечение качества на всех этапах обращения лекарственных средств.
1. Введение ………………………………………………………………………. 2
2. Условия хранения различных фармацевтических продуктов ……………... 3
3. Алифатические соединения ………………………………………………….. 8
4. Ферменты ………………………………………………………………………21
5. Органопрепараты …………………………………………………………….. 36
6. Заключение …………………………………………………………………… 42
7. Список использованной литературы ………………………………………... 43
Данная работа была написана мною для подруги, которая была училась на 4 курсе института. Реферат был дополнением к зачету по фармацевтической химии. Зачет был сдан на отлично в начале ноября 2020 года.
Список использованной литературы
1. Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ: (в ред. от 25 июня 2012 г. N 93-ФЗ) // Консультант Плюс»: Правовые акты по здравоохранению.
2. Об утверждении правил хранения лекарственных средств: Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.10 (в ред. от 28.12.10) // Консультант Плюс»: Правовые акты по здравоохранению
3. Условия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2009. – 184с.
4. Приказ «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» от 13 ноября 1996 г. №377.
5. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. – 2004. - №6.
6. Терней А.. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1-2, М.. 1981. М.И. Розенгарт.
Интернет:
1. http://www.spec-kniga.ru/tehnohimicheski-kontrol/tekhnologiya-lekarstvennyh-form/summarnye-galenovy-preparaty-organopreparaty.html
2. https://farmf.ru/lekcii/biologicheskoe-okislenie-cikl-krebsa-chelnochnye-mexanizmy-perenosa-vodoroda/
3. https://ru.wikipedia.org/wiki/Алифатические_соединения
4. https://vuzlit.ru/232660/osobennosti_hraneniya_lekarstvennyh_sredstv_trebuyuschih_zaschity_vozdeystviya_gazov_soderzhaschihsya_okruzhayuschey
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Важность лекарственной терапии в современной медицине не вызывает сомнения. Практически каждый человек рано или поздно прибегает к помощи лекарственных средств, а многие постоянно нуждаются в медикаментозной поддержке. Однако следует учитывать, что действие лекарственных средств будет достаточно эффективным только при их соответствии требованиям критериев качества.
Речь идет о качестве, которое должно быть заложено в лекарственное средство в процессе производства и проконтролировано на всех стадиях его изготовления, как это предусмотрено Правилами GMP. Жесткие требования обусловлены гуманитарными особенностями продукта и спецификой производства.
Не является секретом, что сфера обращения лекарственных средств остается зоной повышенного риска. В связи с этим большинство стран закрепляют на государственном уровне строгие меры контроля в соответствии с международными правовыми нормами. Это одна из немногих позиций глобального международного взаимодействия, где присутствует единая идеология - перенос акцента с контроля качества готовой продукции на обеспечение качества на всех этапах обращения лекарственных средств.
1. Введение ………………………………………………………………………. 2
2. Условия хранения различных фармацевтических продуктов ……………... 3
3. Алифатические соединения ………………………………………………….. 8
4. Ферменты ………………………………………………………………………21
5. Органопрепараты …………………………………………………………….. 36
6. Заключение …………………………………………………………………… 42
7. Список использованной литературы ………………………………………... 43
Данная работа была написана мною для подруги, которая была училась на 4 курсе института. Реферат был дополнением к зачету по фармацевтической химии. Зачет был сдан на отлично в начале ноября 2020 года.
Список использованной литературы
1. Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ: (в ред. от 25 июня 2012 г. N 93-ФЗ) // Консультант Плюс»: Правовые акты по здравоохранению.
2. Об утверждении правил хранения лекарственных средств: Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.10 (в ред. от 28.12.10) // Консультант Плюс»: Правовые акты по здравоохранению
3. Условия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2009. – 184с.
4. Приказ «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» от 13 ноября 1996 г. №377.
5. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. – 2004. - №6.
6. Терней А.. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1-2, М.. 1981. М.И. Розенгарт.
Интернет:
1. http://www.spec-kniga.ru/tehnohimicheski-kontrol/tekhnologiya-lekarstvennyh-form/summarnye-galenovy-preparaty-organopreparaty.html
2. https://farmf.ru/lekcii/biologicheskoe-okislenie-cikl-krebsa-chelnochnye-mexanizmy-perenosa-vodoroda/
3. https://ru.wikipedia.org/wiki/Алифатические_соединения
4. https://vuzlit.ru/232660/osobennosti_hraneniya_lekarstvennyh_sredstv_trebuyuschih_zaschity_vozdeystviya_gazov_soderzhaschihsya_okruzhayuschey
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—4 дня |
600 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 85108 Рефератов — поможем найти подходящую