Супер
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Введение
Цикл лимонной кислоты (цикл трикарбоновых кислот, цикл Кребса) - универсальный метаболический путь окисления в клетках живых организмов продуктов распада жиров, углеводов и белков, при котором выделяется энергия, необходимая для жизнедеятельности. Цикл Кребса выполняет интегративную функцию, связывая в живых организмах реакции катаболизма и анаболизма [1, 3, 5].
Первооткрыватель этого биохимического процесса сэр Ганс Кребс при получении Нобелевской премии в своей лекции сказал следующее [2]: "Наличие одного и того же механизма образования энергии у всех живых существ позволяет сделать ещё два вывода. Во-первых, этот механизм возник на очень ранних этапах эволюции, и, во-вторых, жизнь в её настоящем виде зародилась лишь однажды".
Оглавление
Введение 3
1. Открытие цикла лимонной кислоты 4
2.Последовательность превращений веществ в цикле Кребса 6
3. Гликолиз и цикл лимонной кислоты 10
Заключение 20
Список литературы 21
Заключение
Гликолиз — это одна из древнейших систем биохимических реакций расщепления гексоз, которая впервые сформировалась у гетеротрофных прокариот, вероятно, еще в эпоху, когда в атмосфере Земли отсутствовал молекулярный кислород, и которая затем досталась «по наследству» всем эукариотическим организмам.
Накопление молочной кислоты в цитоплазме клеток приводит к понижению рН, что неблагоприятным образом сказывается на работе многих цитоплазматических ферментов. Поэтому она удаляется из клеток тканей и через кровь поступает в клетки печени, в которых лактат вновь превращается в пировиноград-ную кислоту с ее последующим окислением с участием митохондрий (при наличии кислорода).
Основные этапы гликолиза в клетках животных, растений и бактерий сходны. Однако у бактерий расщепление моносахаридов происходит в результате процесса брожения. Подобно гликолизу, брожение — многостадийный процесс, происходящий при участии ферментов, в результате которого образуется не только ПВК, но и разнообразные промежуточные продукты. Состав промежуточных продуктов определяется теми наборами ферментов, которые есть у разных штаммов бактерий. Существует несколько видов брожения, которые получили свои названия от конечного продукта процесса:
В результате брожения (как и при гликолизе) синтезируются молекулы АТФ, на образование которых затрачивается примерно 30-40 % энергии, выделившейся при расщеплении 1 моля глюкозы (на образование 1 моля АТФ требуется до 40 кДж/моль энергии).
Список литературы
1. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 3-х т.,2-е изд., пер.и доп. Т.1. Пер. с англ. – М.: Мир, 1994 – 517 с., ил.
2. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. Екатеринбург: Издательско-полиграфическое предприятие «Уральский рабочий». - 1994 – 384 с.
3. Виноградов А.Д. Митохондриальная АТФ-синтезирующая машина: пятнадцать лет спустя.//Биохимия. – 1999 – Т.64. Вып.11 – с.1443-1456
4. Галкин М.А., Сыроешкин А.В. Кинетический механизм реакции синтеза АТФ, катализируемый митохондриальной F0-F1-АТФазой.//Биохимия. – 1999 – Т.64.Вып 10 – с.1393-1403
5. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия. – М.: «Медицина» 2000 – с.68-69, 84-85
6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 2. Основы патохимии. – СПб. – 2000 – 384 с.
7. Козинец Г.И. Физиологические системы человека. – М.: «Триада-Х» - 2000 – с.156-164
8. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л. Профилактика дефицита витаминов и микроэлементов у детей (справочное пособие для врачей). – Москва, 2000
9. Ленинджер А. Основы биохимии. – М.: Мир – 1991 – 384 с.
10. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В2-х т. Т.1.Пер с англ.: - М.: Мир – 1993 – 384 с.
11. Николаев А.Я. Биологическая химия. Учеб. для мед. спец. Вузов – М.: Высшая школа. – 1989 – 495с.
12. Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. – М.: Медицина. – 1992 – 288 с.
13. Самарцев В.Н. Жирные кислоты как разобщители окислительного фосфорилирования.// Биохимия. – 2000 – Т.65.Вып.9 – с.1173-1189
14. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло.// Соросовский образовательный журнал. – 1996 - №3 – с.4-10
15. Скулачев В.П. Эволюция биологических механизмов запасания энергии.// Соросовский образовательный журнал. – 1997 - №5 – с.11-19
16. Скулачев В.П. Стратегии эволюции и кислород.// Природа. – 1998 - №12 – с.11-20
17. Тутельян В.А., Алексеева И.А. Витамины антиоксидантного ряда: обеспеченность населения и значение в профилактике хронических заболеваний.// Клиническая фармакология и терапия. – 1995 - №4 (1) – с.90-95
18. Nelson D. L., Cox M. M. Lehninger Principles of biochemistry. Fourth edition. - New York: W. H. Freedman and Company, 2005.- 1119 p.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Введение
Цикл лимонной кислоты (цикл трикарбоновых кислот, цикл Кребса) - универсальный метаболический путь окисления в клетках живых организмов продуктов распада жиров, углеводов и белков, при котором выделяется энергия, необходимая для жизнедеятельности. Цикл Кребса выполняет интегративную функцию, связывая в живых организмах реакции катаболизма и анаболизма [1, 3, 5].
Первооткрыватель этого биохимического процесса сэр Ганс Кребс при получении Нобелевской премии в своей лекции сказал следующее [2]: "Наличие одного и того же механизма образования энергии у всех живых существ позволяет сделать ещё два вывода. Во-первых, этот механизм возник на очень ранних этапах эволюции, и, во-вторых, жизнь в её настоящем виде зародилась лишь однажды".
Оглавление
Введение 3
1. Открытие цикла лимонной кислоты 4
2.Последовательность превращений веществ в цикле Кребса 6
3. Гликолиз и цикл лимонной кислоты 10
Заключение 20
Список литературы 21
Заключение
Гликолиз — это одна из древнейших систем биохимических реакций расщепления гексоз, которая впервые сформировалась у гетеротрофных прокариот, вероятно, еще в эпоху, когда в атмосфере Земли отсутствовал молекулярный кислород, и которая затем досталась «по наследству» всем эукариотическим организмам.
Накопление молочной кислоты в цитоплазме клеток приводит к понижению рН, что неблагоприятным образом сказывается на работе многих цитоплазматических ферментов. Поэтому она удаляется из клеток тканей и через кровь поступает в клетки печени, в которых лактат вновь превращается в пировиноград-ную кислоту с ее последующим окислением с участием митохондрий (при наличии кислорода).
Основные этапы гликолиза в клетках животных, растений и бактерий сходны. Однако у бактерий расщепление моносахаридов происходит в результате процесса брожения. Подобно гликолизу, брожение — многостадийный процесс, происходящий при участии ферментов, в результате которого образуется не только ПВК, но и разнообразные промежуточные продукты. Состав промежуточных продуктов определяется теми наборами ферментов, которые есть у разных штаммов бактерий. Существует несколько видов брожения, которые получили свои названия от конечного продукта процесса:
В результате брожения (как и при гликолизе) синтезируются молекулы АТФ, на образование которых затрачивается примерно 30-40 % энергии, выделившейся при расщеплении 1 моля глюкозы (на образование 1 моля АТФ требуется до 40 кДж/моль энергии).
Список литературы
1. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 3-х т.,2-е изд., пер.и доп. Т.1. Пер. с англ. – М.: Мир, 1994 – 517 с., ил.
2. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. Екатеринбург: Издательско-полиграфическое предприятие «Уральский рабочий». - 1994 – 384 с.
3. Виноградов А.Д. Митохондриальная АТФ-синтезирующая машина: пятнадцать лет спустя.//Биохимия. – 1999 – Т.64. Вып.11 – с.1443-1456
4. Галкин М.А., Сыроешкин А.В. Кинетический механизм реакции синтеза АТФ, катализируемый митохондриальной F0-F1-АТФазой.//Биохимия. – 1999 – Т.64.Вып 10 – с.1393-1403
5. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия. – М.: «Медицина» 2000 – с.68-69, 84-85
6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 2. Основы патохимии. – СПб. – 2000 – 384 с.
7. Козинец Г.И. Физиологические системы человека. – М.: «Триада-Х» - 2000 – с.156-164
8. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л. Профилактика дефицита витаминов и микроэлементов у детей (справочное пособие для врачей). – Москва, 2000
9. Ленинджер А. Основы биохимии. – М.: Мир – 1991 – 384 с.
10. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В2-х т. Т.1.Пер с англ.: - М.: Мир – 1993 – 384 с.
11. Николаев А.Я. Биологическая химия. Учеб. для мед. спец. Вузов – М.: Высшая школа. – 1989 – 495с.
12. Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. – М.: Медицина. – 1992 – 288 с.
13. Самарцев В.Н. Жирные кислоты как разобщители окислительного фосфорилирования.// Биохимия. – 2000 – Т.65.Вып.9 – с.1173-1189
14. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло.// Соросовский образовательный журнал. – 1996 - №3 – с.4-10
15. Скулачев В.П. Эволюция биологических механизмов запасания энергии.// Соросовский образовательный журнал. – 1997 - №5 – с.11-19
16. Скулачев В.П. Стратегии эволюции и кислород.// Природа. – 1998 - №12 – с.11-20
17. Тутельян В.А., Алексеева И.А. Витамины антиоксидантного ряда: обеспеченность населения и значение в профилактике хронических заболеваний.// Клиническая фармакология и терапия. – 1995 - №4 (1) – с.90-95
18. Nelson D. L., Cox M. M. Lehninger Principles of biochemistry. Fourth edition. - New York: W. H. Freedman and Company, 2005.- 1119 p.
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—4 дня |
| 224 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 84376 Рефератов — поможем найти подходящую