Супер
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Кулонометрический метод анализа благодаря высокой прецизионности, возможности автоматизации процесса, определения как основного компонента веществ, так и примесей в них, часто без предварительного отделения, завоевал широкое признание. Практическое развитие кулонометрии началось в начале 50х годов после создания соответствующих приборов для автоматического поддержания и контроля потенциала рабочего электрода (Ер.э.). Быстрое развитие кулонометрии было вызвано ее преимуществами по сравнению с гравиметрией и обычной титриметрией:
1. отсутствие необходимости применения стандартных образцов;
2. сокращение затрат и времени на подготовительные операции;
3. возможность выполнения анализа без предварительной градуировки прибора по стандартным образцам;
4. проведение разнообразных и многократных определений, во многих случаях даже в одной и той же порции испытуемого раствора.
Различают прямой (первичный) кулонометрический метод анализа и косвенный (вторичный) – кулонометрическое титрование. Для всех вариантов кулонометрического метода характерен процесс электролиза, когда в электролизере происходит на аноде – окисление, а на катоде – восстановление. По технике выполнения анализа (в обоих вариантах метода) электролиз может быть осуществлен в потенциостатическом (электролиз при контролируемом потенциале рабочего электрода) и в амперостатическом, гальваностатическом режиме (электролиз при контролируемом токе).
В основе кулонометрического метода - объединенный закон Фарадея, устанавливающий связь между массой m (г) электропревращенного вещества и количеством электричества Q (Кл): m=QM/nF , где М – формульная масса окисляющегося или восстанавливающегося компонента; n – число электронов, принимающих участие в электропревращении одного атома, иона или молекулы вещества; F – постоянная Фарадея.
Введение 2
Основы косвенной кулонометрии 3
Косвенная кулонометрия с контролируемым током 7
Методы определения конечной точки титрования 10
Аппаратура, ячейки и электроды, используемые в косвенной кулонометрии 12
Преимущества метода 18
Применение метода 18
Литература 19
Работа теоретического плана, описывает метод кулонометрического титрования. Выполнена и защищена на кафедре аналитической химии Воронежского государственного университета в 2011 году. Оценка "зачтено".
1. Агасян П.К., Хамракулов Т.К. Кулонометрический метод анализа. – М., «Химия» 1984. 167с.
2. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Задачи и вопросы. - М., «Высшая школа» 2002. 412 с.
3. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т. 2. - М., «Высшая школа» 1999. 294 с.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Кулонометрический метод анализа благодаря высокой прецизионности, возможности автоматизации процесса, определения как основного компонента веществ, так и примесей в них, часто без предварительного отделения, завоевал широкое признание. Практическое развитие кулонометрии началось в начале 50х годов после создания соответствующих приборов для автоматического поддержания и контроля потенциала рабочего электрода (Ер.э.). Быстрое развитие кулонометрии было вызвано ее преимуществами по сравнению с гравиметрией и обычной титриметрией:
1. отсутствие необходимости применения стандартных образцов;
2. сокращение затрат и времени на подготовительные операции;
3. возможность выполнения анализа без предварительной градуировки прибора по стандартным образцам;
4. проведение разнообразных и многократных определений, во многих случаях даже в одной и той же порции испытуемого раствора.
Различают прямой (первичный) кулонометрический метод анализа и косвенный (вторичный) – кулонометрическое титрование. Для всех вариантов кулонометрического метода характерен процесс электролиза, когда в электролизере происходит на аноде – окисление, а на катоде – восстановление. По технике выполнения анализа (в обоих вариантах метода) электролиз может быть осуществлен в потенциостатическом (электролиз при контролируемом потенциале рабочего электрода) и в амперостатическом, гальваностатическом режиме (электролиз при контролируемом токе).
В основе кулонометрического метода - объединенный закон Фарадея, устанавливающий связь между массой m (г) электропревращенного вещества и количеством электричества Q (Кл): m=QM/nF , где М – формульная масса окисляющегося или восстанавливающегося компонента; n – число электронов, принимающих участие в электропревращении одного атома, иона или молекулы вещества; F – постоянная Фарадея.
Введение 2
Основы косвенной кулонометрии 3
Косвенная кулонометрия с контролируемым током 7
Методы определения конечной точки титрования 10
Аппаратура, ячейки и электроды, используемые в косвенной кулонометрии 12
Преимущества метода 18
Применение метода 18
Литература 19
Работа теоретического плана, описывает метод кулонометрического титрования. Выполнена и защищена на кафедре аналитической химии Воронежского государственного университета в 2011 году. Оценка "зачтено".
1. Агасян П.К., Хамракулов Т.К. Кулонометрический метод анализа. – М., «Химия» 1984. 167с.
2. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Задачи и вопросы. - М., «Высшая школа» 2002. 412 с.
3. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т. 2. - М., «Высшая школа» 1999. 294 с.
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—4 дня |
| 220 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 84376 Рефератов — поможем найти подходящую