работой довольна. автора советую. в срок.
Информация о работе
Подробнее о работе
СИНТЕЗ АЦЕТАЛЕЙ И РЕАКЦИЯ ПРИНСА, ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРЕНА
- 16 страниц
- 2014 год
- 304 просмотра
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение 3
1. Синтез ацеталей 6
2. Реакция Принса 7
3. Получения изопрена 9
4. Технология двухстадийного синтеза изопрена 11
5. Одностадийный синтез изопрена 14
Список литературы 16
1. Синтез ацеталей
Полуацетали RCH(OH)OR` и ацетали RCH(OR`)2 часто образуются при синтезе альдегидов и их различных преваращениях. Они получаются при взаимодействии спиртов с альдегидами, катализируемом HCI, H2SO4 или кислыми солями этих кислот по обратимой реакции, равновесие которой смещается при нагревании в сторону разложения ацеталя:
Значительно более стабильны циклические ацетали 1,»-гликолей – 1,3-диоксоланы:
Их производят в промышленном масштабе, так как они являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы.
Циклическими ацеталями 1,3-гликолей являются 1,3-диоксаны:
1,3-Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров – производных поливинилового спирта. Они получаются при обработке поливинилового спирта формальдегидом или н-масляным альдегидом при 60-800С в присутствии фосфорной кислоты:
2. Реакция Принса
Конденсация альдегидов с олефинами, протекающая в присутствии катализаторов кислотного типа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образование всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема:
1,3-Диоксаны являются главными продуктами конденсации при умеренных температурах (до 90-1000) и избытке формальдегида по отношению к олефину. Образованию 1,3-гликоля способствуют недостаток формальдегида и повышение температуры. Одновременно усиливается побочное образование ненасыщенных спиртов, а при еще более высокой температуре – диенов.
...
3. Получения изопрена
Получаемые по реакции Принса 1,3-диоксаны и 1,3-гликоли имеют некоторое самостоятельное значение в качестве растворителей и промежуточных продуктов для синтеза пластификаторов, эмульгаторов и т. д. Но главное практическое значение эта реакция нашла для производства изопрена, технология которого была впервые разработана М. И. Фарберовым и М. С. Немцовым.
Первая стадия состоит в конденсации изобутена с формальдегидом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора (1,0-1,5% (масс.) по отношению к изобутену). Мольное отношение С4Н8 : НСНО в исходной смеси составляет 0,73 : 1, причем в реакционной массе должен всегда находиться свободный формальдегид, чтобы препятствовать полимеризации изобутена. Последний можно применять в виде чистого изобутена или в смеси с бутанами; он может содержать н-бутены, которые менее реакционно-способны и остаются непревращенными.
...
4. Технология двухстадийного синтеза изопрена
Упрощенная технологическая схема получения изопрена из изобутеновой фракции и формальдегида представлена на рис. 1.
Первую стадию проводят в двух трубчатых реакторах 1 и 2, охлаждаемых водой. Изобутеновая фракция и разбавленный рециркулятом водный раствор формальдегида движутся в них противотоком: более тяжелый, водный слой опускается вниз, а легкий, углеводородный поднимается вверх, причем диспергирование жидкостей позволяет создать большую поверхность контакта фаз. Верхние и нижние части этих реакторов работают как сепараторы, в которых отделяются соответственно углеводородный и водный слои. В первый переходят почти полностью диоксан и ненасыщенные спирты, во втором слое остаются непревращенный формальдегид, часть метанола и диола.
Водный слой из нижней части реактора 2 нейтрализуют щелочью и отгоняют из него в колонне 3 все летучие вещества, которые объединяют с углеводородным слоем.
...
5. Одностадийный синтез изопрена
При взаимодействии изобутена с формальдегидом (реакция Принса) при более высокой температуре в жидкой фазе наблюдается постепенное разложение 4,4-диметил-1,3-диоксана, ненасыщенных спиртов и диола с образованием изопрена. Это видно из рис. 2, на котором представлена зависимость выхода продуктов от времени реакции при 1600С.
Рис. 2 Зависимость выхода продуктов реакции формальдегида с изобутеном от времени реакции
1. Формальдегид, 2. 4,4-диметилдиоксан-1,3, 3. Изопрен, 4. 3-метилбутен-3-ол-1, 5. 3-метилбутен-2-ол-1, 6. 5-метилдигидропиран-5,6, 7. трет-бутилметиловый эфир, 8. 3-метилбутандиол-1,3
На этой основе разработан одностадийный синтез изопрена в жидкой фазе при 150-1600С, 3 МПа и катализе водорастворимыми кислотами Льюиса.
...
1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиздат, 1963. – 922 с.;
3. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;
4. Паушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехимического синтеза. М., 1973. – 448 с.;
5. Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. М., «Химия», 1968.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
