Работа сдана с первого раза, преподаватель похвалил. Рада сотрудничеству, автор умница!
Информация о работе
Подробнее о работе
АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ НА КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОХИНОЛИНА
- 36 страниц
- 2020 год
- 50 просмотров
- 1 покупка
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
ВВЕДЕНИЕ 1
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОХИНОЛИНА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКАХ 5
1.1 Изучение условий хранения лекарственных средств в аптеке 5
1.2 Изучение физико-химических свойств лекарственных средств производных изохинолина по ГФ XIV 8
ГЛАВА 2 АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ НА КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОХИНОЛИНА НА ПРИМЕРЕ ЦРА №277 Г. АЛЬМЕТЬЕВСК 17
2.1 Ассортимент лекарственных средств производных изохинолина в ЦРА № 277 г. Альметьевск 23
2.2 Условия хранения лекарственных средств производных изохинолина на примере ЦРА №277 г. Альметьевск 29
2.3 Проведение качественного и количественного контроля лекарственных средств производных изохинолина при нарушении условий хранения 31
2.4 Последствия нарушений условий хранения лекарственных средств производных изохинолина 41
ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ВЫВОДЫ, РЕКОМЕНДАЦИИ 45
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 48
Приложение 1 50
1.1 Изучение условий хранения лекарственных средств в аптеке
При осуществлении деятельности по продаже лекарственных средств нужно особое внимание уделить организации хранения товаров аптечного ассортимента. Все требования и рекомендации указаны в утвержденных нормативных документах. Условия хранения аптечных товаров должны неукоснительно соблюдаться в соответствии с указаниями производителя.
В приложении 1 перечислены нормативные документы, на основании которых осуществляется хранение лекарственных средств в аптеках.
Аптечное помещение должно быть оборудовано приборами контроля температуры и влажности воздуха. Поверка приборов осуществляется один раз в сутки, а при изменении внешних условий окружающей среды и чаще. Основные приборы контроля: термометры, гигрометры, психометры. Размещать их следует на высоте около полуметра от уровня пола, на расстоянии не менее трех метров от входной двери.
...
2.3 Проведение качественного и количественного контроля лекарственных средств производных изохинолина при нарушении условий хранения
Так для проведения анализа, нами было отобрано два образца «Папаверина» и два образца «дротаверина гидрохлорида».
Так, «Папаверин» необходимо хранить в темном месте, при температуре на выше 25 С, в сухом помещении.
Раствор для инъекций «Но-шпа» необходимо хранить при температуре от 15° до 25°C.
Для анализа влияния условий хранений на качество препаратов мы один образец «Папаверина» и один образец «дротаверина гидрохлорида» хранили в соответствии с требуемыми условиями. Отставшие два образца поместили на подоконник окна, где температура была выше максимально допустимого значения (25 С) – 27 – 28 С, а также на препараты попадали прямые солнечные лучи. Первоначально необходимо сказать, что в аптеке проводится качественный и количественный контроль всех лекарственных препаратов, включая лекарственных средств производных изохинолина.
...
2.4 Последствия нарушений условий хранения лекарственных средств производных изохинолина
Нарушение правил и условий хранения лекарственных средств характеризуется высокой степенью общественной опасности, поскольку представляет собой потенциальную угрозу жизни и здоровью граждан. Сотрудники, ответственные за хранение лекарственных средств должны это понимать и предусмотреть вероятность наступления неблагоприятных последствий. Существует факторы, влияющих на сохранность свойств лекарственного средства: температура, освещенность, влажность, и именно от наличия оборудования зависит соблюдение этих параметров [12, с. 16].
К причинам допущения порчи лекарственных средств относятся неверные показания приборов для регистрации параметров воздуха и температуры, регистрирование не ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни, журналы регистрации параметров температуры и влажности не ведутся.
...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ВЫВОДЫ, РЕКОМЕНДАЦИИ
Подводя итоги выпускной квалификационной работы были достигнуты поставленные цели и задачи, так:
– изучены и описаны условия хранения лекарственных средств в аптеке;
– изучены физико-химические свойства ЛС по ГФ XIV;
– проведен анализ влияния условий хранений лекарственных средств производных изохинолина в ЦРА №277 г. Альметьевск;
– сделаны выводы даны соответствующие рекомендации.
Выводы: Правила хранения лекарственных средств должны соблюдаться с учетом конкретной лекарственной группы. Условия хранения лекарств включают в себя оснащение складских помещений открывающимися окнами, фармацевтическими холодильниками и кондиционерами. Это позволяет обеспечить подходящий температурный режим.
Проведя анализ ассортимента лекарственных средств производных изохинолина в аптеке Центральной районной аптеки №277 г. Альметьевск установлено,что на момент анализа в аптеке находилось 44 наименования анализируемы лекарственны препаратов.
...
1. Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61–ФЗ «Об обращении лекарственных средств»// Российская газета – Федеральный выпуск №5157 (78)
2. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (ред. от 30.05.2018) Система Консультант +: [электронный ресурс]//режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_17579/
3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно–количественному учету» // Российская газета – Федеральный выпуск № 2262
4. Приказ Минздрава № 771 от 29.10.2015 года «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»
5. Приказ Минздрава №676н от 31.08.2016 года (описание надлежащей практики хранения и транспортировки медикаментов);
6. Бидарова Фатима Николаевна, Бидаров Б. С. Организация контроля соответствия лекарственных препаратов, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству // Здравоохранение РФ. 2015. №3.
7. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм. – М: Медицина ,2016.
8. Государственная фармакопея Российской Федерации. – ХII изд.–М.: Изд–во «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2017.–Ч. 1.–704 с.
9. Государственная фармакопея Российской Федерации. – XIV изд. – I том [Федеральная электронная медицинская библиотека (ФЭМБ)] – 2018. –1814с.
10. Государственная фармакопея Российской Федерации. – XIV изд. – III том [Федеральная электронная медицинская библиотека (ФЭМБ)] – 2018. -5187
11. Гончарук В.В., Борисенок О.А., Бубен А.Л., Шляхтун А.Г., Вдовиченко В.П. Перспективные направления применения производных хинолина // Медицинские новости. 2018. №2 (281
12. Лекарствоведение [Электронный ресурс] : учебник для фармацевт. училищ и колледжей / Р. Н. Аляутдин [и др.]. – М. : ГЭОТАР–Медиа, 2017.
13. Лазарева, М. Н. Латинский язык и терминология фармации. Учебное пособие: моногр. / М.Н. Лазарева, М.Н. Нечай. – М.: КноРус, 2016. – 564 c.
14. Руководство к практическим занятием по фарм. технологии: учебное пособие / Э.Ф. Степанова, В.А. Головкин, А.М. Сампиев, В.В. Гладышев, И.А. Насырова; Под ред. Э.Ф. Степановой. – Омск: изд – во ОмГМА, 2016 – С. 302
15. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия. Аналитика 1. Общие теоретические основы. Качественный анализ: учебник / Ю. Я. Харитонов. — 6-е изд., испр. и доп. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 688 с. : ил.(17)
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
