Работа сдана с первого раза, преподаватель похвалил. Рада сотрудничеству, автор умница!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Введение
В настоящее время исследования направлены на создание лекарственных препаратов, которые минимально травмируют кожу, психику ребенка. Особенности строения организма новорожденных и детей первого года жизни требует особенной технологии изготовления и контроля качества лекарственных форм, так как реакция детского организма на внешние раздражители сильно отличается от реакций организма взрослого человека. Большое содержание воды в тканях новорожденных способствует быстрому всасыванию и быстрому выведению из организма лекарственных веществ, поэтому их лечебное действие оказывается быстрее.
Содержание
Введение……………………………………………………………………….........3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ на тему «Анализ технологии изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни»
Нормативно – правовая база…………………………………………………..5
Дозирование и пути введения лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни……………………………………………….…..6
Требования к лекарственным средствам для новорожденных и детей первого года жизни…………………………………………………………….7
Правила изготовления лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни……………………………………………………….........9
Контроль качества лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни…………………………………………………………...11
Особые требования при изготовлении и контроле качества стерильных растворов……………………………………………………………………...16
Вывод по теоретической части…………………………………………………..17
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ на тему «Анализ технологии изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни»
2.1. Анализ работы рецептурно – производственного отдела…………………..18
2.2. Анализ доли детских лекарственных форм заводского изготовления в ЦРА №41………………………………………………………………………………...19
2.3. Технология изготовления и внутриаптечный контроль раствора глютаминовой кислоты 1%-100 мл……………………………………………....21
2.4. Технология изготовления и внутриаптечный контроль раствора протаргола 1% – 10 мл……………………………………………………………27
Вывод по практической части……………………………………………………32
Заключение………………………………………………………………………...33
Список литературы………………………………………………………………..34
Приложения ……………………………………………………………………….35
Проведение обзора нормативно-правовой базы по изготовлению и контролю качества лекарственным форм для новорожденных и детей до первого года жизни.
На основе нормативно-правовой базы, приготовление и проведение контроля качества лекарственных форм.
Список использованной литературы:
Государственная фармакопея Российской Федерации 13-го издания
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
Приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 г. № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 19.10.1982 г. №1026 «Об усилении контроля за качеством санитарного состояния родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек»
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 20.12.12 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
Гроссман В.А. Фармацевтическая технология: учеб. пособие. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2012.
Плетенёва Т.В., Успенская Е.В., Мурадова Л.И. Контроль качества лекарственных средств под редакцией профессора Т.В. Плетенёвой: учебник – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Введение
В настоящее время исследования направлены на создание лекарственных препаратов, которые минимально травмируют кожу, психику ребенка. Особенности строения организма новорожденных и детей первого года жизни требует особенной технологии изготовления и контроля качества лекарственных форм, так как реакция детского организма на внешние раздражители сильно отличается от реакций организма взрослого человека. Большое содержание воды в тканях новорожденных способствует быстрому всасыванию и быстрому выведению из организма лекарственных веществ, поэтому их лечебное действие оказывается быстрее.
Содержание
Введение……………………………………………………………………….........3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ на тему «Анализ технологии изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни»
Нормативно – правовая база…………………………………………………..5
Дозирование и пути введения лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни……………………………………………….…..6
Требования к лекарственным средствам для новорожденных и детей первого года жизни…………………………………………………………….7
Правила изготовления лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни……………………………………………………….........9
Контроль качества лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни…………………………………………………………...11
Особые требования при изготовлении и контроле качества стерильных растворов……………………………………………………………………...16
Вывод по теоретической части…………………………………………………..17
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ на тему «Анализ технологии изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни»
2.1. Анализ работы рецептурно – производственного отдела…………………..18
2.2. Анализ доли детских лекарственных форм заводского изготовления в ЦРА №41………………………………………………………………………………...19
2.3. Технология изготовления и внутриаптечный контроль раствора глютаминовой кислоты 1%-100 мл……………………………………………....21
2.4. Технология изготовления и внутриаптечный контроль раствора протаргола 1% – 10 мл……………………………………………………………27
Вывод по практической части……………………………………………………32
Заключение………………………………………………………………………...33
Список литературы………………………………………………………………..34
Приложения ……………………………………………………………………….35
Проведение обзора нормативно-правовой базы по изготовлению и контролю качества лекарственным форм для новорожденных и детей до первого года жизни.
На основе нормативно-правовой базы, приготовление и проведение контроля качества лекарственных форм.
Список использованной литературы:
Государственная фармакопея Российской Федерации 13-го издания
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
Приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 г. № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 19.10.1982 г. №1026 «Об усилении контроля за качеством санитарного состояния родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек»
Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 20.12.12 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
Гроссман В.А. Фармацевтическая технология: учеб. пособие. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2012.
Плетенёва Т.В., Успенская Е.В., Мурадова Л.И. Контроль качества лекарственных средств под редакцией профессора Т.В. Плетенёвой: учебник – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
2300 ₽ | Цена | от 3000 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 55803 Дипломной работы — поможем найти подходящую