Работа сдана с первого раза, преподаватель похвалил. Рада сотрудничеству, автор умница!
Информация о работе
Подробнее о работе
Анализ технологии изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных средств для новорожденных и детей первого года жизни.
- 37 страниц
- 2018 год
- 0 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
В настоящее время исследования направлены на создание лекарственных препаратов, которые минимально травмируют кожу, психику ребенка. Особенности строения организма новорожденных и детей первого года жизни требует особенной технологии изготовления и контроля качества лекарственных форм, так как реакция детского организма на внешние раздражители сильно отличается от реакций организма взрослого человека. Большое содержание воды в тканях новорожденных способствует быстрому всасыванию и быстрому выведению из организма лекарственных веществ, поэтому их лечебное действие оказывается быстрее.
Лекарственная терапия взрослых и детей имеет существенные различия. Анатомо-физиологические особенности детского организма требуют создания лекарственных средств, обладающих высокой биодоступностью, фармакотерапевтической эффективностью, безопасностью, удобством применения, безболезненностью и минимальным побочным эффектом.
Организм женщины в период беременности и детский организм имеют специфические особенности, которые определяют их особую чувствительность к лекарственным средствам и своеобразную реакцию организма на их введение, результатом чего является развитие токсических или нежелательных побочных явлений. Поэтому только правильный научный подход к назначению и применению лекарственных средств может обеспечить высокое качество лекарственной терапии матерей и детей, что, в свою очередь, будет способствовать рождению и дальнейшему развитию здорового потомства.
Для достижения цели данной дипломной работы были выполнены следующие задачи:
✓ Проведение обзора нормативно-правовой базы по изготовлению и контролю качества лекарственным форм для новорожденных и детей до первого года жизни.
✓ На основе нормативно-правовой базы, приготовление и проведение контроля качества лекарственных форм.
Список использованной литературы:
1) Государственная фармакопея Российской Федерации 13-го издания
2) Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
3) Приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 г. № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»
4) Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 19.10.1982 г. №1026 «Об усилении контроля за качеством санитарного состояния родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек»
5) Приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 20.12.12 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
6) Гроссман В.А. Фармацевтическая технология: учеб. пособие. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2012.
7) Плетенёва Т.В., Успенская Е.В., Мурадова Л.И. Контроль качества лекарственных средств под редакцией профессора Т.В. Плетенёвой: учебник – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
