Спасибо большое Вам!!! Контрольные зачли!!
Информация о работе
Подробнее о работе
Получение дивинила двустадийным методом
- 26 страниц
- 2018 год
- 88 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Бутадиен-1,3 или дивинил – один из крупнотоннажных мономеров в производстве синтетического каучука. Три четверти производимого бутадиена идет на изготовление синтетического каучука различных видов: 1,4-цис-бутадиеновых, бутадиен-стирольных, бутадиен-метилвинилпиридиновых, бутадиен-нитрильных и метилстирольных.
В настоящее время самый эффективный метод получения дивинила-каталитическое дегидрирование природного бутана, а также бутиленов, содержащихся в газах термической переработки нефти. Реакция проводится над различными алюмо-хромовыми катализаторами при 500—650° С. В зависимости от применяемых катализаторов бутан может быть превращен в бутадиен либо сразу, либо в две стадии, причем для каждой стадии требуются свои катализаторы и условия реакции.
Первая стадия дегидрирования бутана заключается в превращении его В бутилен, а вторая — процесс получения дивинила из бутилена.
Дегидрирование бутана в бутилен на хромооксидном промотированном катализаторе, нанесенном на оксид алюминия, протекает по реакции
С3Н10↔С4Н8+Н2; ΔН= 131 кДж
В промышленных реакторах протекают и побочные реакции: обратная реакция гидрирования бутилена, крекинг бутана и бутилена, изомеризация бутана и бутилена, реакции углеобразования. На советских промышленных установках по дегидрированию бутана применяют системы с кипящим слоем мелкозернистого алюмохромового катализатора марки К.-5.
В процессе дегидрирования бутана катализатор покрывается углеродистыми отложениями и изменяет свой химический состав. Активность катализатора при этом резко снижается. С целью реактивации катализатор непрерывно отводят из реактора и обжигают в токе воздуха в регенераторе с кипящим слоем. Углеродистые соединения при этом выгорают, а низшие оксиды хрома окисляются до Сг2О3.
Дегидрирование бутилена до дивинила протекает на хром-кальций-фосфатном катализаторе по реакции
С4Н8↔С4Н6 + Н2, ΔН= 119 кДж
В работе указаны способы получения бутадиена-1,3
1. Мухленов И. П., Авербух А. Я., Тумаркина Е. С., Фурмер И. Э.// Общая химическая технология. В 2 томах. Том 1. Теоретические основы химической технологии // Альянс, 2009. - 256 c.
2. Потехин В. М., Потехин В. В.// Основы теории химических процессов технологии органических веществ и нефтепереработки// Химиздат, 2007. - 944 c.
3. Капустин В. М. //Химия и технология переработки нефти //2013
4. Подвинцев И. Б.//Нефтепереработка:практический вводный курс//уч.пособие ИД «Интеллект»//2-е изд. перераб. и доп.//2015
5. Бардик Д. Л. //Нефтехимия//2017
6. Леффлер У. Л.//Переработка нефти// 2014
7. Агабеков В. Е.//Нефть и газ: технологии и продукты переработки// Феникс. 2014
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
