Спасибо большое Вам!!! Контрольные зачли!!
Информация о работе
Подробнее о работе
Органическая химия 3 вариант. Написание формул, решения задач и уравнения реакций
- 24 страниц
- 2019 год
- 176 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
1. Напишите структурные формулы
-изомерных кетонов состава С7Н14О, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов;
- наиболее богатого метильными группами углеводорода состава С7Н14О и назовите их по систематической и рациональной номенклатурам.
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: метилизопропилуксусная кислота, изовалериановая кислота, пропионат натрия.
3. Покажите отношение к нагреванию метилбутандиовой, этилмалоновой кислот.
4. Из соответствующих дигалогенопроизводных получите следующие карбонильные соединения:
- пропаналь
- 3,3-диметилпентаналь
- 4-метил-3-гептанон
5. Напишите возможные реакции окисления с разрывом углеродной цепи:
-этилизобутилкетона
-3-гексанона
6. Напишите возможные реакции альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: уксусного и масляного
7. Из соответствующих непредельных углеводородов, применяя реакцию оксосинтеза получите, следующие кислоты: а) 2,4-диметилгексановую; б) 3-метилбутановую. Напишите формулы строения соединений, которые будут получаться наряду с указанными.
8. Какие соединения получатся при сухой перегонке кальциевых солей смесей следующих кислот: муравьиной и изомасляной?
9. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:
10. Приведите структурные формулы всех изомерных тиоэфиров состава С5Н12S. Назовите их по радикалам, связанным с атомом серы.
11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых из пропилена можно получить: пропиламин, хлористый тетрапропиламмоний.
12. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:
13. Какие из приведенных нитросоединений будут взаимодействовать с едким натром: нитропропан, 2-нитро-3- метилпентан, 2-нитро-2-метилпентан.. Напишите уравнения реакций
14. Напишите структурные формулы простейших замещенных кислот (в скобках даны тривиальные названия): а) хлоруксусной; б) оксиуксусной (гликолевой): в) аминоуксусной (глицина); г) α - оксипропионовой (молочной); д) α -аминопропионовой (аланина); е) β - бромпропионовой; ж) α , β - диоксипропионовой (глицериновой); з) α -амино- β -оксипропионовой (серина); и) α -оксиянтарнои (яблочной); к) α -окси- β -хлорянтарной; л) α, β -диоксиянтарной (винной).
15 Приведите структурные формулы кислот (в скобках указаны систематические названия): а)α-оксимасляной (2-гидроксибутановой); б) β-бромизомасляной (З-бром-2-метилпропановой); в) δ- оксивалериановой) (5-гидроксипентановой); г) γ-аминоокапроновой (4-аминогексановой); д) ) α, α '-дибромянтарной (2, 3-дибром -1, 4-бутандиовой); е) α, γ - диаминовалериановой (2,4-диаминопентановой); ж) трифторуксусной (2,2,2-трифторэтановой) з) γ-оксикротоновой (4-гидрокси-2-бутеновой).
16. Расположите соединения в порядке возрастания их кислотности. Хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлоруксусная, уксусная кислота. Дайте объяснение.
17. Действием каких реагентов можно осуществить следующие превращения:
NH2 – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COCl CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOC2H5
18. Приведите структурные формулы функциональных про¬изводных замещенных кислот: а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты; б) амид β -бромпропионовой кислоты; в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты; г) нитрил γ-аминомасляной кислоты; д) диамид винной кислоты; е) моноамид α -аминоянтарной кислоты; ж) ангидрид трифторуксусной кислоты; з) хлорацетат натрия.
19. Напишите уравнения реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) этилена в 3-оксипропановую кислоту; б) акриловой кислоты в 3-оксипропановую кислоту
1. Напишите структурные формулы
-изомерных кетонов состава С7Н14О, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов;
- наиболее богатого метильными группами углеводорода состава С7Н14О и назовите их по систематической и рациональной номенклатурам.
Ответ:
Кетоны состава С7Н14О, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов:
1 2 3 4 5
1. H3C---C---CH---CH---CH3
|| | |
O H3C H3C
3,4-диметилпентанон-2 (метилвторизопентилкетон)
H3C
|
2. H3C---C---C---CH2---CH3
|| |
O H3C
3,3-диметилпентанон-2 (метилтретпентилкетон)
H3C
|
3. H3C---C---CH2---C---CH3
|| |
O H3C
4,4-диметилпентанон-2 (метилнеопентилкетон)
H3C
|
4. H3C---C---C---CH2---CH3
| ||
H3C O
2,2-диметилпентанон-3 (этилтретбутилкетон )
Наиболее богатый метильными группами углеводород состава С7Н14О:
H3C---CH---C---CH---CH3
| || |
H3C O H3C
2,4-диметилпентанон-3 (диизопропилкетон)
1. Напишите структурные формулы
-изомерных кетонов состава С7Н14О, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов;
- наиболее богатого метильными группами углеводорода состава С7Н14О и назовите их по систематической и рациональной номенклатурам.
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: метилизопропилуксусная кислота, изовалериановая кислота, пропионат натрия.
3. Покажите отношение к нагреванию метилбутандиовой, этилмалоновой кислот.
4. Из соответствующих дигалогенопроизводных получите следующие карбонильные соединения:
- пропаналь
- 3,3-диметилпентаналь
- 4-метил-3-гептанон
5. Напишите возможные реакции окисления с разрывом углеродной цепи:
-этилизобутилкетона
-3-гексанона
6. Напишите возможные реакции альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов: уксусного и масляного
7. Из соответствующих непредельных углеводородов, применяя реакцию оксосинтеза получите, следующие кислоты: а) 2,4-диметилгексановую; б) 3-метилбутановую. Напишите формулы строения соединений, которые будут получаться наряду с указанными.
8. Какие соединения получатся при сухой перегонке кальциевых солей смесей следующих кислот: муравьиной и изомасляной?
9. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:
10. Приведите структурные формулы всех изомерных тиоэфиров состава С5Н12S. Назовите их по радикалам, связанным с атомом серы.
11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых из пропилена можно получить: пропиламин, хлористый тетрапропиламмоний.
12. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:
13. Какие из приведенных нитросоединений будут взаимодействовать с едким натром: нитропропан, 2-нитро-3- метилпентан, 2-нитро-2-метилпентан.. Напишите уравнения реакций
14. Напишите структурные формулы простейших замещенных кислот (в скобках даны тривиальные названия): а) хлоруксусной; б) оксиуксусной (гликолевой): в) аминоуксусной (глицина); г) α - оксипропионовой (молочной); д) α -аминопропионовой (аланина); е) β - бромпропионовой; ж) α , β - диоксипропионовой (глицериновой); з) α -амино- β -оксипропионовой (серина); и) α -оксиянтарнои (яблочной); к) α -окси- β -хлорянтарной; л) α, β -диоксиянтарной (винной).
15 Приведите структурные формулы кислот (в скобках указаны систематические названия): а)α-оксимасляной (2-гидроксибутановой); б) β-бромизомасляной (З-бром-2-метилпропановой); в) δ- оксивалериановой) (5-гидроксипентановой); г) γ-аминоокапроновой (4-аминогексановой); д) ) α, α '-дибромянтарной (2, 3-дибром -1, 4-бутандиовой); е) α, γ - диаминовалериановой (2,4-диаминопентановой); ж) трифторуксусной (2,2,2-трифторэтановой) з) γ-оксикротоновой (4-гидрокси-2-бутеновой).
16. Расположите соединения в порядке возрастания их кислотности. Хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлоруксусная, уксусная кислота. Дайте объяснение.
17. Действием каких реагентов можно осуществить следующие превращения:
NH2 – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COCl CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOC2H5
18. Приведите структурные формулы функциональных про¬изводных замещенных кислот: а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты; б) амид β -бромпропионовой кислоты; в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты; г) нитрил γ-аминомасляной кислоты; д) диамид винной кислоты; е) моноамид α -аминоянтарной кислоты; ж) ангидрид трифторуксусной кислоты; з) хлорацетат натрия.
19. Напишите уравнения реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) этилена в 3-оксипропановую кислоту; б) акриловой кислоты в 3-оксипропановую кислоту
Органическая химия 3 вариант
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
