Спасибо большое Вам!!! Контрольные зачли!!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
50
100
90
40
-21590-41910SO42-
00SO42-
-46990110490S2
00S2
80
-6858035560Ca2+
00Ca2+
-800106032500 -6223016002000
70
30 -9588533655000
-49530193040А2
00А2
60
-2404745-5243830S1
00S1
50
20
-15748048260Na+
K+
00Na+
K+
1397095885Cl-
00Cl-
-5270519558000
40
-7429513017500
30
10
-21844017780000
-698598425A2
00A2
20
-199390153670Mg2+
00Mg2+
18224532385HCO3-
00HCO3-
10
0
Характеристика пластовой воды по Пальмеру
Вода III класса
S2 = 26,82
S1 = 39,18
А2 = 33,96
Характеристика пластовой воды по Сулину:
Тип – III хлормагниевые
Группа – хлоридных вод
Класс – S1
Подгруппа - кальциевых
Теоретический вопрос №8. Методы исследования состава нефти и газов, экстракция. Хроматографические методы анализа и разделения смесей. Спектральные методы анализа. Химические свойства, назначение, применение углеводородов нефти: алканы, нафтены, арены, смолы, асфальтены, гетероатомные соединения.
Методы исследования состава нефти и газов, экстракция.
Исследование химического состава нефти имеет большое значение, так как оно позволяет научно подойти к решению вопроса о наиболее рациональных путях переработки нефти. Рассмотрим кратко общую методику исследования химического состава нефти.
Вначале определяют содержание растворенных в нефти газов (до С4) и их состав, затем нефть обезвоживают и обессоливают, определяют ее основные константы (плотность, температуру застывания, молекулярную массу, вязкость при различных температурах, давление насышенных паров, содержание парафина, смол, асфальтенов), элементный состав. Затем проводят перегонку нефти для получения узких бензиновых, керосиновых, газойлевых и масляных фракций (интервалы кипения 30-50 ºС) и остатка. Перегонка проводится вначале при атмосферном давлении до 200 ºС, а затем в вакууме, чтобы понизить температуру перегонки и избежать возможных химических превращений компонентов нефти под действием тепла. Остаток анализируется отдельно.
Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Например, углеводороды бензиновой фракции разделяют на две части — ароматическую и нафтено-алкановую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды прочнее адсорбируются на поверхности адсорбента, чем нафтеньм алканы. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную мелкоизмельченным силикагелем (SiO,), то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтенов и алканов проходит в нижнюю часть и по мере накопления вытекает снизу
Смесь углеводородов можно разделить путем селективного (избирательною) растворения одного из компонентов смеси в подходящем растворителе. Этот процесс избирательного растворения и называется экстракцией.
При экстракции растворитель должен образовывать отдельную фазу, т. е, не должен полностью растворяться в углеводородной смеси, Массовое отношение между углеводородной смесью и растворителем должно быть также строго определенным, так как при избытке растворителя разделяемая смесь может полностью раствориться в растворителе. а при избытке разделяемой смеси в ней полностью может раствориться сам растворитель. С помощью экстракции можно:
а)отделить арены от алканов и нафтенов;
б)разделить моноциклическне, бициклическне и трициклические арены;
в) отделить алканы от нафтенов.
Для извлечения ароматических углеводородов используют в качестве растворителей диэтиленгликоль, жидкий сернистый ангидрид, фенол, фурфурол, сульфолан.
Для разделения нафтенов и алканов применяют сложные эфиры. Так, например, мри разделении нафтенов и алканов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты.
Хроматографические методы анализа и разделения смесей.
Хроматография — это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется явление концентрирования вещества в одной из смежных фаз. Можно дать примеры самого различного сочетания фаз. В случае если смежными фазами являются газ и твердое тело пли жидкость и твердое тело, то происходит концентрирование вещества на поверхности твердой фазы, поглощение вещества твердой фазой. Такой процесс называется адсорбцией. Адсорбция подразделяется на физическую, которая обусловливается силами притяжения, и химическую, которая происходит за счет валентно- химического воздействия. Существует ацикличное подразделение процессов абсорбции.
Так как в результате химического взаимодействия может измениться структура сорбируемых молекул, хроматографическое разделение углеводородов нужно проводить в условиях, исключающих или сводящих до минимума химическую адсорбцию между молекулами углеводородов и сорбентом.
Так, например, аналитическую адсорбционную хроматографию нужно проводить с использованием инертных, специально обработанных адсорбентов, таких как силикагель, оксид алюминия, активированный уголь.
Такие адсорбенты, как алюмосиликаты, нельзя использовать при аналитическом адсорбционном разделении, т. к, в их присутствии возможны химические превращения углеводородов.
Температура, при которой проходит адсорбционное разделение углеводородов, не должна быть повышенной (скорость химической адсорбции возрастает с температурой). Углеводороды обладают различной адсорбционной способностью в зависимости от их химической природы и строения. Наибольшей адсорбционной способностью обладают ароматические углеводороды. Значительно ниже адсорбционная способность нафтенов и алканов. Адсорбционная способность углеводородов нефти увеличивается в ряду: алканы < нафтены << мононик- лические арены < полициклические арены.
Таким образом, хроматография представляет собой физический метод разделения смесей веществ. В процессе хроматографии разделяемые вещества распределены между двумя фазами, одна из которых — неподвижный слой с большой поверхностью, другая - подвижка.
В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды:
1) адсорбционную хроматографию: неподвижная фаз
Отсутствует
Классифицируйте пластовую воду по классификациям Пальмера и Сулина, изобразите ее солевой состав на колонке Роджерса. Если содержание ионов в воде в мг/л составляет: хлор иона 8600; сульфат иона 5900; гидрокарбонат иона 11500; иона кальция 4400; иона магния 1400; иона калия 740 и иона натрия 4555.
Так как классификация по Сулину выполняется на основе классификации по Пальмеру, то сначала классифицируем данную воду по классификации Пальмера:
1)Определим эквивалентную концентрацию ионов в воде и занесем получившийся результат в таблицу:
Ионы. Концентрация ионов.
мг/л. мг-экв. %-экв
Cl- 8600 242,60 21.90
SO42- 5900 122,92 11,10
HCO3- 11500 188,52 17,02
Ca2+ 4400 220,00 19,86
Mg2+ 1400 116,67 10,53
Na+ 4555 198,04 17,88
K+ 740 18,97 1,71
Сумма
1107,72 100,00
2)Определим характеристики данной воды по классификации Пальмера:
По результатам расчета:
;
;
.
Так как a<d<а+b – вода III класса,
В данной воде сумма процент-эквивалентов ионов щелочных металлов меньше, чем сумма процент-эквивалентов сильных кислот, следовательно первичную соленость составят все процент-эквиваленты щелочных металлов с равным им количеством процент-эквивалентов сильных кислот.
Первичная соленость этой воды равна:
.
Так как все процент-эквиваленты ионов щелочных металлов истратились на первичную соленость, то первичная щелочность у данной воды отсутствует, т.е. А1=0.
Вторичная соленость этой воды равна оставшемуся после соединения с ионами щелочных металлов количеству процент-эквивалентов сильных кислот с равным им количеством процент-эквивалентов ионов слабых кислот.
.
Вторичную щелочность данной воды составят процент-эквиваленты ионов щелочных металлов, оставшиеся в избытке после их соединения с процент эквивалентами ионов сильных кислот, с равным им количеством процент-эквивалентов ионов слабых кислот.
.
3)Классифицируем данную воду по классификации Сулина:
а) подсчитаем коэффициент r(Na++K+)/rCl-. Для рассматриваемой воды он равен
,
т.е. меньше единицы. Значит, рассматриваемая вода относится к типу хлормагниевым или хлоркальциевым.
б) определим величину соотношения (rCl--r(Na++K+))/rMg2+
,
т.е. меньше единицы. Значит, рассматриваемая вода относится к типу хлормагниевым.
в) определим величину соотношения rHCO3-/rCl- и rHCO3-/rSO42-
; ,
и rSO4<rCl – вода относится к группе хлоридных вод.
г) определим величины соотношений r(Na++K+)/rCа2+ и r(Na++K+)/rMg+
; ,
т.к. rCa2+ >rMg2+ и rCa2+>r(Na++K+), вода относится к подгруппе кальциевых вод.
д) запишем формулу воды по Пальмеру S2S1А2, доминирующей характеристикой Пальмера является вторичная соленость S2, следовательно, вода относится к классу S2.
Получившиеся результаты нанесем на колонку Роджерса:
Отсутствует
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
50
100
90
40
-21590-41910SO42-
00SO42-
-46990110490S2
00S2
80
-6858035560Ca2+
00Ca2+
-800106032500 -6223016002000
70
30 -9588533655000
-49530193040А2
00А2
60
-2404745-5243830S1
00S1
50
20
-15748048260Na+
K+
00Na+
K+
1397095885Cl-
00Cl-
-5270519558000
40
-7429513017500
30
10
-21844017780000
-698598425A2
00A2
20
-199390153670Mg2+
00Mg2+
18224532385HCO3-
00HCO3-
10
0
Характеристика пластовой воды по Пальмеру
Вода III класса
S2 = 26,82
S1 = 39,18
А2 = 33,96
Характеристика пластовой воды по Сулину:
Тип – III хлормагниевые
Группа – хлоридных вод
Класс – S1
Подгруппа - кальциевых
Теоретический вопрос №8. Методы исследования состава нефти и газов, экстракция. Хроматографические методы анализа и разделения смесей. Спектральные методы анализа. Химические свойства, назначение, применение углеводородов нефти: алканы, нафтены, арены, смолы, асфальтены, гетероатомные соединения.
Методы исследования состава нефти и газов, экстракция.
Исследование химического состава нефти имеет большое значение, так как оно позволяет научно подойти к решению вопроса о наиболее рациональных путях переработки нефти. Рассмотрим кратко общую методику исследования химического состава нефти.
Вначале определяют содержание растворенных в нефти газов (до С4) и их состав, затем нефть обезвоживают и обессоливают, определяют ее основные константы (плотность, температуру застывания, молекулярную массу, вязкость при различных температурах, давление насышенных паров, содержание парафина, смол, асфальтенов), элементный состав. Затем проводят перегонку нефти для получения узких бензиновых, керосиновых, газойлевых и масляных фракций (интервалы кипения 30-50 ºС) и остатка. Перегонка проводится вначале при атмосферном давлении до 200 ºС, а затем в вакууме, чтобы понизить температуру перегонки и избежать возможных химических превращений компонентов нефти под действием тепла. Остаток анализируется отдельно.
Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Например, углеводороды бензиновой фракции разделяют на две части — ароматическую и нафтено-алкановую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды прочнее адсорбируются на поверхности адсорбента, чем нафтеньм алканы. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную мелкоизмельченным силикагелем (SiO,), то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтенов и алканов проходит в нижнюю часть и по мере накопления вытекает снизу
Смесь углеводородов можно разделить путем селективного (избирательною) растворения одного из компонентов смеси в подходящем растворителе. Этот процесс избирательного растворения и называется экстракцией.
При экстракции растворитель должен образовывать отдельную фазу, т. е, не должен полностью растворяться в углеводородной смеси, Массовое отношение между углеводородной смесью и растворителем должно быть также строго определенным, так как при избытке растворителя разделяемая смесь может полностью раствориться в растворителе. а при избытке разделяемой смеси в ней полностью может раствориться сам растворитель. С помощью экстракции можно:
а)отделить арены от алканов и нафтенов;
б)разделить моноциклическне, бициклическне и трициклические арены;
в) отделить алканы от нафтенов.
Для извлечения ароматических углеводородов используют в качестве растворителей диэтиленгликоль, жидкий сернистый ангидрид, фенол, фурфурол, сульфолан.
Для разделения нафтенов и алканов применяют сложные эфиры. Так, например, мри разделении нафтенов и алканов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты.
Хроматографические методы анализа и разделения смесей.
Хроматография — это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется явление концентрирования вещества в одной из смежных фаз. Можно дать примеры самого различного сочетания фаз. В случае если смежными фазами являются газ и твердое тело пли жидкость и твердое тело, то происходит концентрирование вещества на поверхности твердой фазы, поглощение вещества твердой фазой. Такой процесс называется адсорбцией. Адсорбция подразделяется на физическую, которая обусловливается силами притяжения, и химическую, которая происходит за счет валентно- химического воздействия. Существует ацикличное подразделение процессов абсорбции.
Так как в результате химического взаимодействия может измениться структура сорбируемых молекул, хроматографическое разделение углеводородов нужно проводить в условиях, исключающих или сводящих до минимума химическую адсорбцию между молекулами углеводородов и сорбентом.
Так, например, аналитическую адсорбционную хроматографию нужно проводить с использованием инертных, специально обработанных адсорбентов, таких как силикагель, оксид алюминия, активированный уголь.
Такие адсорбенты, как алюмосиликаты, нельзя использовать при аналитическом адсорбционном разделении, т. к, в их присутствии возможны химические превращения углеводородов.
Температура, при которой проходит адсорбционное разделение углеводородов, не должна быть повышенной (скорость химической адсорбции возрастает с температурой). Углеводороды обладают различной адсорбционной способностью в зависимости от их химической природы и строения. Наибольшей адсорбционной способностью обладают ароматические углеводороды. Значительно ниже адсорбционная способность нафтенов и алканов. Адсорбционная способность углеводородов нефти увеличивается в ряду: алканы < нафтены << мононик- лические арены < полициклические арены.
Таким образом, хроматография представляет собой физический метод разделения смесей веществ. В процессе хроматографии разделяемые вещества распределены между двумя фазами, одна из которых — неподвижный слой с большой поверхностью, другая - подвижка.
В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды:
1) адсорбционную хроматографию: неподвижная фаз
Отсутствует
Классифицируйте пластовую воду по классификациям Пальмера и Сулина, изобразите ее солевой состав на колонке Роджерса. Если содержание ионов в воде в мг/л составляет: хлор иона 8600; сульфат иона 5900; гидрокарбонат иона 11500; иона кальция 4400; иона магния 1400; иона калия 740 и иона натрия 4555.
Так как классификация по Сулину выполняется на основе классификации по Пальмеру, то сначала классифицируем данную воду по классификации Пальмера:
1)Определим эквивалентную концентрацию ионов в воде и занесем получившийся результат в таблицу:
Ионы. Концентрация ионов.
мг/л. мг-экв. %-экв
Cl- 8600 242,60 21.90
SO42- 5900 122,92 11,10
HCO3- 11500 188,52 17,02
Ca2+ 4400 220,00 19,86
Mg2+ 1400 116,67 10,53
Na+ 4555 198,04 17,88
K+ 740 18,97 1,71
Сумма
1107,72 100,00
2)Определим характеристики данной воды по классификации Пальмера:
По результатам расчета:
;
;
.
Так как a<d<а+b – вода III класса,
В данной воде сумма процент-эквивалентов ионов щелочных металлов меньше, чем сумма процент-эквивалентов сильных кислот, следовательно первичную соленость составят все процент-эквиваленты щелочных металлов с равным им количеством процент-эквивалентов сильных кислот.
Первичная соленость этой воды равна:
.
Так как все процент-эквиваленты ионов щелочных металлов истратились на первичную соленость, то первичная щелочность у данной воды отсутствует, т.е. А1=0.
Вторичная соленость этой воды равна оставшемуся после соединения с ионами щелочных металлов количеству процент-эквивалентов сильных кислот с равным им количеством процент-эквивалентов ионов слабых кислот.
.
Вторичную щелочность данной воды составят процент-эквиваленты ионов щелочных металлов, оставшиеся в избытке после их соединения с процент эквивалентами ионов сильных кислот, с равным им количеством процент-эквивалентов ионов слабых кислот.
.
3)Классифицируем данную воду по классификации Сулина:
а) подсчитаем коэффициент r(Na++K+)/rCl-. Для рассматриваемой воды он равен
,
т.е. меньше единицы. Значит, рассматриваемая вода относится к типу хлормагниевым или хлоркальциевым.
б) определим величину соотношения (rCl--r(Na++K+))/rMg2+
,
т.е. меньше единицы. Значит, рассматриваемая вода относится к типу хлормагниевым.
в) определим величину соотношения rHCO3-/rCl- и rHCO3-/rSO42-
; ,
и rSO4<rCl – вода относится к группе хлоридных вод.
г) определим величины соотношений r(Na++K+)/rCа2+ и r(Na++K+)/rMg+
; ,
т.к. rCa2+ >rMg2+ и rCa2+>r(Na++K+), вода относится к подгруппе кальциевых вод.
д) запишем формулу воды по Пальмеру S2S1А2, доминирующей характеристикой Пальмера является вторичная соленость S2, следовательно, вода относится к классу S2.
Получившиеся результаты нанесем на колонку Роджерса:
Отсутствует
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
1 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—5 дней |
60 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 51755 Контрольных работ — поможем найти подходящую