Спасибо большое Вам!!! Контрольные зачли!!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
1…, 2…, 3…, 4….
Продукты взаимодействия щавелевой кислоты с 1 моль PCl5:
НООС–СОСl
ClОС–СОСl
HCl
POCl3
Формулы твердого мыла:
С17Н35 СООNa
С6Н13 СООNa
С15Н31 СООK
С15Н31 СООNa
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2609178164975HC CH 2HCN, H+
A H2O, H+ Б t С
___.
.
В
H2O
Масса уксусноэтилового эфира, получаемого из 30 г уксусной кисло- ты, если выход эфира составляет 85 % от теоретического, г.
48042681253102Название по систематической номенклатуре соединения СН3–СО–СН2–СН2–СООН .
Изомер масляной кислоты …
2107942-112222833027-11222CH3 CH2 CH COOH
CH3
CH3 CH COOH CH3
2423725446172824357446172) CH3 CH CH2 COOH
CH3
CH2 CH CH2 COOH
4786584-2293425172620-229342CH3
Формулы предельных одноосновных карбоновых кислот:
СnH2n-1COOH
СnH2n+1COOH
СnH2nO
СnH2nO2
Структурные формулы и названия веществ, образуемыех при гидро- лизе изобутилового эфира пропионовой кислоты, и .
Структурная формула и название кислоты, образующейся при окис- лении молочной кислоты перекисью водорода в присутствии солей железа (ІІІ) и .
___.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2489490146433Ox
H2O, Hg2+
H+
HC CHAБ
Ca(OH)2B
.
Масса уксусной кислоты, необходимой для приготовления 70,4 г ук- сусноэтиловогоэфира,есливыходпродуктареакциисоставил80%,
.
Названиепосистематическойноменклуатуресоединения СН3–СН=СН–СОCl: хлорангидрид бутен-2-овой кислоты.
Структурные формулы и названия изомеров бензолдикарбоновой
кислоты: , и.
Структурная формула и название спирта, окисляющегося с образова-
нием 2-метилбутановой кислоты:.
Продукт взаимодействия пропионовой кислоты с MgO …
СН3–СООMg
(СН3СОО)2Mg
СН3–СН2–СОО–Mg
(СН3–СН2–СОО)2–Mg
Название кислоты, образуемой при гидролизе Cl
бензойная
п-хлорбензойная
терефталевая
фталевая
CCl3 …
2960061537428A
Ni, H2
.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
21988331241672579266124167HOOC CH2
CH2
COOH + Br2
KOH, спиртБ
Молекулярная масса и формула одноосновной карбоновой кислоты, на нейтрализацию 0,3 г которой израсходовано 10 мл 0,5 М раствора едкого натра, , .
RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O
1 : 1
Найдем количество вещества гидроксида натрия:
В 1 литре раствора NaOH содержится 0,5 моль
А в 0,01 л раствора содержится – x моль.
x = 0,01 ∙ 0,5 = 0,005 моль.
n(NaOH) = n(RCOOH) = 0,005 моль
M(RCOOH) = m:n = 0,3 г : 0,005 = 60 г/моль
Общая формула гомологического ряда предельных одноосновных кислот СnН2n+1СООН. Учитывая, что Аr(С) =12, Аr(H) =1, Аr(O) = 16, определим индексы: 12n + 2n + 1 + 45 = 60 , n = 1. Тогда молекулярная формула кислоты СН3СООН.
Это уксусная кислота.
425215553998Название соединенияH2C=CH CH2 C NH2 по рациональной но-
O
менклатуре .
Структурные формулы и систематические названия изомеров амино- пропионовой кислоты , и .
Кислота, образуемая при окислении пропилбензола, .
Продукты разложения щавелевой кислоты при нагревании:
щавелевый ангидрид
СО2 + Н2О
муравьиная кислота
СО2
Последовательность расположения карбоновых кислот по мере уси- ления кислотных свойств:
СCl3COOH
СHCl2COOH
СH2ClCOOH
СH3COOH
___.
.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2446965100739CH3 CH2OH HBrA NaCN
Б H2OB
Масса уксусного альдегида, при окислении которого перманганатом калия в присутствии H2SO4 получено 25 г 4 %-го раствора уксусной кисло- ты, г.
Названиепосистематическойноменклатуресоединения СН3–СН(CH3)–СN .
Кислота, имеющая цис-, транс-изомеры:
С6Н5–СН2–СН2–СООН
С6Н5–СН=СН–СООН
СН2=СН–СООН
СН2=СН–СН2–СООН
Кислоты, образуемые при окислении бутанона-2:
муравьиная и уксусная кислоты
уксусная кислота
муравьиная и пропионовая кислота
уксусная и пропионовая кислоты
Продукты взаимодействия ангидрида пропионовой кислоты с едким натром и .
Последовательность расположения карбоновых кислот в порядке усиления их кислотных свойств:
уксусная
трифторуксусная
бромуксусная
дибромуксусная
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
____.
С
.
CH3Br Mg (эфир)A СO2Б HBrB +
Объем ацетилена, необходимый для получения 300 кг уксусной ки- слоты, м3.
7.
Отсутствует
C
Названиепосистематическойноменклатуресоединения
O _
.
OH
Продуктыгидролизаэтиловогоэфирацианоуксуснойкислоты
и .
Соответствие формул и классов органических соединений:
R–C≡Nа) кислоты
R–CО–NH2б) соли
R–CО–OHв) амиды
2309114406785285203940678533945834067853892930406785R–CОONH4г) цианиды д) спирты
Отсутствует
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
1…, 2…, 3…, 4….
Продукты взаимодействия щавелевой кислоты с 1 моль PCl5:
НООС–СОСl
ClОС–СОСl
HCl
POCl3
Формулы твердого мыла:
С17Н35 СООNa
С6Н13 СООNa
С15Н31 СООK
С15Н31 СООNa
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2609178164975HC CH 2HCN, H+
A H2O, H+ Б t С
___.
.
В
H2O
Масса уксусноэтилового эфира, получаемого из 30 г уксусной кисло- ты, если выход эфира составляет 85 % от теоретического, г.
48042681253102Название по систематической номенклатуре соединения СН3–СО–СН2–СН2–СООН .
Изомер масляной кислоты …
2107942-112222833027-11222CH3 CH2 CH COOH
CH3
CH3 CH COOH CH3
2423725446172824357446172) CH3 CH CH2 COOH
CH3
CH2 CH CH2 COOH
4786584-2293425172620-229342CH3
Формулы предельных одноосновных карбоновых кислот:
СnH2n-1COOH
СnH2n+1COOH
СnH2nO
СnH2nO2
Структурные формулы и названия веществ, образуемыех при гидро- лизе изобутилового эфира пропионовой кислоты, и .
Структурная формула и название кислоты, образующейся при окис- лении молочной кислоты перекисью водорода в присутствии солей железа (ІІІ) и .
___.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2489490146433Ox
H2O, Hg2+
H+
HC CHAБ
Ca(OH)2B
.
Масса уксусной кислоты, необходимой для приготовления 70,4 г ук- сусноэтиловогоэфира,есливыходпродуктареакциисоставил80%,
.
Названиепосистематическойноменклуатуресоединения СН3–СН=СН–СОCl: хлорангидрид бутен-2-овой кислоты.
Структурные формулы и названия изомеров бензолдикарбоновой
кислоты: , и.
Структурная формула и название спирта, окисляющегося с образова-
нием 2-метилбутановой кислоты:.
Продукт взаимодействия пропионовой кислоты с MgO …
СН3–СООMg
(СН3СОО)2Mg
СН3–СН2–СОО–Mg
(СН3–СН2–СОО)2–Mg
Название кислоты, образуемой при гидролизе Cl
бензойная
п-хлорбензойная
терефталевая
фталевая
CCl3 …
2960061537428A
Ni, H2
.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
21988331241672579266124167HOOC CH2
CH2
COOH + Br2
KOH, спиртБ
Молекулярная масса и формула одноосновной карбоновой кислоты, на нейтрализацию 0,3 г которой израсходовано 10 мл 0,5 М раствора едкого натра, , .
RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O
1 : 1
Найдем количество вещества гидроксида натрия:
В 1 литре раствора NaOH содержится 0,5 моль
А в 0,01 л раствора содержится – x моль.
x = 0,01 ∙ 0,5 = 0,005 моль.
n(NaOH) = n(RCOOH) = 0,005 моль
M(RCOOH) = m:n = 0,3 г : 0,005 = 60 г/моль
Общая формула гомологического ряда предельных одноосновных кислот СnН2n+1СООН. Учитывая, что Аr(С) =12, Аr(H) =1, Аr(O) = 16, определим индексы: 12n + 2n + 1 + 45 = 60 , n = 1. Тогда молекулярная формула кислоты СН3СООН.
Это уксусная кислота.
425215553998Название соединенияH2C=CH CH2 C NH2 по рациональной но-
O
менклатуре .
Структурные формулы и систематические названия изомеров амино- пропионовой кислоты , и .
Кислота, образуемая при окислении пропилбензола, .
Продукты разложения щавелевой кислоты при нагревании:
щавелевый ангидрид
СО2 + Н2О
муравьиная кислота
СО2
Последовательность расположения карбоновых кислот по мере уси- ления кислотных свойств:
СCl3COOH
СHCl2COOH
СH2ClCOOH
СH3COOH
___.
.
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
2446965100739CH3 CH2OH HBrA NaCN
Б H2OB
Масса уксусного альдегида, при окислении которого перманганатом калия в присутствии H2SO4 получено 25 г 4 %-го раствора уксусной кисло- ты, г.
Названиепосистематическойноменклатуресоединения СН3–СН(CH3)–СN .
Кислота, имеющая цис-, транс-изомеры:
С6Н5–СН2–СН2–СООН
С6Н5–СН=СН–СООН
СН2=СН–СООН
СН2=СН–СН2–СООН
Кислоты, образуемые при окислении бутанона-2:
муравьиная и уксусная кислоты
уксусная кислота
муравьиная и пропионовая кислота
уксусная и пропионовая кислоты
Продукты взаимодействия ангидрида пропионовой кислоты с едким натром и .
Последовательность расположения карбоновых кислот в порядке усиления их кислотных свойств:
уксусная
трифторуксусная
бромуксусная
дибромуксусная
Структурная формула конечного продукта в схеме превращений
____.
С
.
CH3Br Mg (эфир)A СO2Б HBrB +
Объем ацетилена, необходимый для получения 300 кг уксусной ки- слоты, м3.
7.
Отсутствует
C
Названиепосистематическойноменклатуресоединения
O _
.
OH
Продуктыгидролизаэтиловогоэфирацианоуксуснойкислоты
и .
Соответствие формул и классов органических соединений:
R–C≡Nа) кислоты
R–CО–NH2б) соли
R–CО–OHв) амиды
2309114406785285203940678533945834067853892930406785R–CОONH4г) цианиды д) спирты
Отсутствует
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—5 дней |
130 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 51755 Контрольных работ — поможем найти подходящую