Спасибо
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Задания для контрольной работы
Тестовые задания
1. Интроны-это
1. Участки генов эукариотных организмов, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка
2. Участки генов эукариотных организмов, которые не несут генетической информации
3. участки генов прокариодных клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка
4. отрезок ДНК ,подвергающийся репарации
5. отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции
2. Метод клеточной инженерии применительно к животным клеткам называется
1. гибридомной технологией
2. фузией протопластов
3. генной инженерией
4. гибридизацией
5. технологией рекомбинантных ДНК
3. Природная роль лигаз
1. защита бактериальных клеток от инфицирования фагами
2. ограничение скрещивания между различными бактериальными видами и штаммами
3. воссоединение молекул ДНК бактерий после расщепления
4. соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага
5. интеграция генома ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина
Ответ по коду:
А. верно 1,2,3
В. верно 3,4,5
С. верно 3,4
Д. верно все
Ситуационные задачи
1. Опишите процесс, изображенный на рисунке, по следующей схеме:
- название представленного процесса;
- продуцент целевого продукта и его основные свойства;
- этапы технологии совершенствования продуцента и условия их проведения;
- методы скринирования продуцента на образование целевого продукта;
- варианты и способы крупномасштабного культивирования продуцента;
- методы защиты данного продуцента от суицида;
- возможности и области применения представленного метода в биотехнологии лекарственных средств.
Streptomyces kanamyceticus Streptomyces kanamyceticus
Фермент - лизоцим, разрушающий пептидогликан
Условия проведения протопластирования клеток:
Набухание и последующее разрушение протопластов предотвращается созданием повышенной осмомолярности среды, т.е. процесс ведется в гипертонических растворах (20% раствор сахарозы, 20% раствор маннита,10% раствор NaCI), а также пониженной температурой (+14°С). Слиянию клеток предшествует установление тесного контакта между плазматическими мембранами клеток, которому препятствует наличие поверхностного заряда на мембране, обусловленное отрицательно заряженными функциональными группами белков и липидов.
контрольная работа по биотехнологии 16 вариант АГМУ
Список литературы:
1. В.М. Воробьева, В.Ф. Турецкова. Биотехнология лекарственных средств и диагностических препаратов. Часть 2. Частная биотехнология/ Учебное пособие. – Барнаул: АГМУ, 2004. – 272 с.
2. В.М. Воробьева, В.Ф. Турецкова. Биотехнология лекарственных средств и диагностических препаратов. Часть 1. Слагаемые и структура биотехнологического производства лекарственных средств/ Учебное пособие. – Барнаул: АГМУ, 2007. – 172 с.
3. В.М. Воробьева. Тестовые задания по биотехнологии лекарственных средств и диагностических препаратов/ Барнаул: АГМУ, 2008. – 179с.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Задания для контрольной работы
Тестовые задания
1. Интроны-это
1. Участки генов эукариотных организмов, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка
2. Участки генов эукариотных организмов, которые не несут генетической информации
3. участки генов прокариодных клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка
4. отрезок ДНК ,подвергающийся репарации
5. отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции
2. Метод клеточной инженерии применительно к животным клеткам называется
1. гибридомной технологией
2. фузией протопластов
3. генной инженерией
4. гибридизацией
5. технологией рекомбинантных ДНК
3. Природная роль лигаз
1. защита бактериальных клеток от инфицирования фагами
2. ограничение скрещивания между различными бактериальными видами и штаммами
3. воссоединение молекул ДНК бактерий после расщепления
4. соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага
5. интеграция генома ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина
Ответ по коду:
А. верно 1,2,3
В. верно 3,4,5
С. верно 3,4
Д. верно все
Ситуационные задачи
1. Опишите процесс, изображенный на рисунке, по следующей схеме:
- название представленного процесса;
- продуцент целевого продукта и его основные свойства;
- этапы технологии совершенствования продуцента и условия их проведения;
- методы скринирования продуцента на образование целевого продукта;
- варианты и способы крупномасштабного культивирования продуцента;
- методы защиты данного продуцента от суицида;
- возможности и области применения представленного метода в биотехнологии лекарственных средств.
Streptomyces kanamyceticus Streptomyces kanamyceticus
Фермент - лизоцим, разрушающий пептидогликан
Условия проведения протопластирования клеток:
Набухание и последующее разрушение протопластов предотвращается созданием повышенной осмомолярности среды, т.е. процесс ведется в гипертонических растворах (20% раствор сахарозы, 20% раствор маннита,10% раствор NaCI), а также пониженной температурой (+14°С). Слиянию клеток предшествует установление тесного контакта между плазматическими мембранами клеток, которому препятствует наличие поверхностного заряда на мембране, обусловленное отрицательно заряженными функциональными группами белков и липидов.
контрольная работа по биотехнологии 16 вариант АГМУ
Список литературы:
1. В.М. Воробьева, В.Ф. Турецкова. Биотехнология лекарственных средств и диагностических препаратов. Часть 2. Частная биотехнология/ Учебное пособие. – Барнаул: АГМУ, 2004. – 272 с.
2. В.М. Воробьева, В.Ф. Турецкова. Биотехнология лекарственных средств и диагностических препаратов. Часть 1. Слагаемые и структура биотехнологического производства лекарственных средств/ Учебное пособие. – Барнаул: АГМУ, 2007. – 172 с.
3. В.М. Воробьева. Тестовые задания по биотехнологии лекарственных средств и диагностических препаратов/ Барнаул: АГМУ, 2008. – 179с.
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—5 дней |
300 ₽ | Цена | от 200 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 51749 Контрольных работ — поможем найти подходящую