Курсовая тоже на отлично)))
Информация о работе
Подробнее о работе
Микробиологическая трансформация анзамециновых антибиотиков
- 26 страниц
- 2019 год
- 38 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение 3
1. Теоретические основы ансамициновых антибиотиков 4
1.1 Понятие антибиотик 4
1.2 Анзамицины 8
2. Анализ микробиологической трансформации анзамециновых антибиотиков 11
2.1 Анализ микробиологической трансформации антибиотиков содержащих бензольное ядро 11
2.1.1. Гельданамицин 11
2.1.2 Майтанзин 13
2.2 Анализ микробиологической трансформации антибиотиков содержащих нафталиновое ядро (стрептоварицины, рифамицины, толипомицины и галомицины) 16
Заключение 25
Список литературы 26
1.1 Понятие антибиотик
Антибиотики (anti – против и bios – жизнь).
Термин антибиотик предложен в 1942 году Ваксманом (S.A.Wachsman). Это продукты жизнедеятельности (или их синтетические аналоги и гомологи) живых клеток (бактериальных, грибковых, растительного и животного происхождения), избирательно подавляющие функционирование других клеток – микроорганизмов, опухолевых и т.д. Эта группа включает сотни препаратов различной химической структуры, отличающихся спектром и механизмом действия, побочными эффектами и показаниями к применению.
Существуют антибиотики с антибактериальной, противопротозойной, противогрибковой, противовирусной и противоопухолевой активностью.
Антибиотики подразделяются на группы в соответствии, как правило, с химической структурой (бета-лактамы, макролиды, аминогликозиды и др).
...
2.1.1. Гельданамицин
Гелданамицин представляет собой противоопухолевый антибиотик 1,4-бензохинона и ансамицина, который ингибирует функцию Hsp90 (Heat Shock Protein 90), связываясь с необычным ADP / ATP-связывающим карманом белка.
Белки-клиенты HSP90 играют важную роль в регуляции клеточного цикла, роста клеток, выживания клеток, апоптоза , ангиогенеза и онкогенеза .
Рисунок 6 -Комплекс Hsp90-гелданамицин. PDB 1yet [2]
Рисунок 7- Гельдамецин
Гелданамицин вызывает деградацию белков, которые мутируют в опухолевых клетках, таких как v-Src , Bcr-Abl и p53, преимущественно по сравнению с их нормальными клеточными аналогами. Этот эффект опосредуется через HSP90. Несмотря на свой мощный противоопухолевый потенциал, гелданамицин имеет несколько основных недостатков в качестве лекарственного средства, таких как гепатотоксичность , Jilani et al . Сообщается, что гелданамицин индуцирует апоптоз в эритроцитах в физиологических концентрациях.
...
1 Шульте, TW; Akinaga, S .; Soga, S .; Салливан, W .; Стенсгард, Б .; Toft, D .; Некерс Л.М. (1998). «Антибиотик радицикол связывается с N-терминальным доменом Hsp90 и обладает важной биологической активностью с гелданамицином» . Клеточный стресс и шапероны . 3 (2): 100–108. doi : 10.1379 / 1466-1268 (1998) 003 2.3.CO; 2 . PMC 312953 . PMID 9672245 .
2 Стеббинс, CE; Руссо А.А.; Schneider, C .; Розен, Н .; Хартл, ФУ; Павлетич Н.П. (1997). «Кристаллическая структура комплекса Hsp90-гелданамицин: нацеливание белкового шаперона противоопухолевым агентом». Cell . 89 (2): 239–250. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80203-2 . PMID 9108479 .
3 «Гелданамицин-индуцированная фосфатидилсерин-транслокация в мембране эритроцита» . Cell Physiol Biochem . 32 : 1600–1609. 2013. doi : 10.1159 / 000356596 .
4 Он, Ш .; У, Л .; Гао, Q .; Du, Y .; Ван Ю. (2006). «Идентификация генов биосинтеза AHBA, связанных с биосинтезом гельданамицина в Streptomyces hygroscopicus 17997». Современная микробиология . (3): 197–203. doi : 10.1007 / s00284-005-0203-й . PMID 16502293 .
5 Ким, W .; Lee, D .; Хонг, СС; Na, Z .; Шин, JC; Ро, ШХ; Ву, Чехия; Чой, О .; Лук-порей.; Шен, Ю.М. Paik, SG; Ли, Джей Джей; Hong YS (2009). «Рациональная биосинтетическая инженерия для оптимизации аналогов гельданамицина». ХимБиоХим . (7): 1243–1251. doi : 10.1002 / cbic.200800763 . PMID 19308924 .
6 Ли, D .; Лук-порей.; Cai, XF; Дат, NT; Буванахалли, СК; Ли, М .; Шин, JC; Ким, Ш .; Jeong, JK; Ли, JS; Ли, CH; Ли, JH; Hong YS; Ли, JJ (2006). «Биосинтез ингибитора белка теплового шока гельданамицина: новый взгляд на образование бензохинонового фрагмента». ХимБиоХим . 7 (2): 246–248. doi : 10.1002 / cbic.200500441 . PMID 16381049 .
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
