Курсовую ПГФА приняли.Очень хорошее выполнение.Замечательный специалист
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
При анализе фармацевтического рынка за последние годы отмечена тенденция к спросу лекарственных средств (ЛС) растительного происхождения. Это объясняется тем, что большинство из них дешевле синтетических аналогов. Они безопасны при использовании, их можно сочетать со средствами для лечения хронических заболеваний. К тому же при их использовании снижается риск развития аллергических реакций, токсического поражения печени. Среди явных преимуществ отмечают отсутствие побочных эффектов, а также комплексное воздействие на организм благодаря наличию разнообразных биологически активных веществ (БАВ) в составе [12].
Сухие экстракты среди фитопрепаратов занимают особое место. Как лекарственная форма (ЛФ) они удобны в применении, устойчивы при хранении, более точно дозируемы. На их основе создают такие лекарственные формы как таблетки, порошки, микстуры, настои.
Технология создания сухих экстрактов модернизируется. Она направлена на максимальное сохранение действующих веществ сырья. При производстве учитывают физико-химические свойства экстрагируемых веществ, подбирают соответствующий растворитель, условия экстракции, сушки и показателей стандартизации [10].
Целью данной курсовой работы явилось изучение технологии производства сухих экстрактов и сухих экстрактов-концентратов.
Для достижения поставленной цели были поставлены задачи:
1. дать характеристику сухим экстрактам как лекарственной формы;
2. рассмотреть номенклатуру сухих экстрактов и ассортимент лекарственных препаратов на их основе;
3. составить технологическую схему получения сухих экстрактов;
4. изучить оборудование, применяемое в производстве сухих экстрактов.
Характеристика сухих экстрактов как лекарственной формы
Сухие экстракты (Extracta spicca) – это концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья (ЛРС). Они представляют собой сыпучую массу с содержанием влаги до 5%. Остальное количество составляет сухой остаток.
Их подразделяют на экстракты с лимитированным и нелимитированным верхним пределом действующих веществ. Первые получают из сильнодействующего ЛРС. Основным требованием к ним является определенное значение количественного состава БАВ. Чаще всего в их состав входят наполнители. Вторые - без добавления к ним вспомогательных веществ из сырья общего списка [6].
Достоинством данной ЛФ является удобство обращения. Они компактны при транспортировке и устойчивы при хранении.
К недостаткам сухих экстрактов относятся высокая гигроскопичность и потеря сыпучести. Гигроскопичность уменьшают добавлением к ним лактозы и аэросила. Для предотвращения порчи их хранят в небольших герметически укупоренных широкогорлых банках, емкостью не более 100 г [4].
Фармацевтическая промышленность выпускает также сухие экстракты-концентраты (Extracta sicca standartizata). Они представляют собой сухие извлечения из ЛРС. Предназначаются для быстрого изготовления настоев и отваров в аптечной практике. Из 1 части ЛРС получают 1 часть по массе сухого концентрата.
В то же время сухие концентраты содержат большой процент вспомогательных веществ, поэтому микстуры из них подвержены микробному обсеменению.
Технология получения жидких концентратов предусматривает те же стадии, что и при получении жидких экстрактов, а именно: получение вытяжки из лекарственного растительного сырья, очистка вытяжки, стандартизация. Для получения вытяжки чаще используют методы, в которых не применяют выпаривание (количество конечного продукта при этом будет выше).
Целью данной курсовой работы явилось изучение технологии производства сухих экстрактов и сухих экстрактов-концентратов.место защиты рудн, 2017г
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Брежнева Т.А. Под ред. Краснюка (ст.) Фармацевтическая технология. Промышленное производство лекарственных средств. Руководство к лабораторным занятиям. Учебное пособие в 2-х частях. ГЭОТАР-Медиа – 2017. 208с.
2. В. Пятигорская, И. А. Самылина, В. В. Береговых Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств из растительного сырья. СПб: СпецЛит: 2013. - 367 с.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с.
4. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Руководство к практическим занятиям; ГЭОТАР-Медиа - Москва, 2013. - 544 c.
5. Леонова М.В., Климочкин Ю.Н. Экстракционные методы изготовления лекарственных средств из растительного сырья: учебно-методическое пособие. / М.В. Леонова, Ю.Н. Климочкин: Самара, СГТУ. 2012. - 118с.: ил.
6. Лойд В. Аллен, Гаврилов А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов. Учебное пособие; ГЭОТАР-МЕД - Москва, 2014. - 512 c.
7. Меньшутина Н.В., Мишина Ю.В., Алвес С.В. Инновационные технологии и оборудование фармацевтического производства. — Т.1. — М.: Издательство БИНОМ, 2012. — 328 с.
8. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. Активные фармацевтические ингредиенты. Готовые лекарственные средства. Руководства по качеству. Рекомендации PIC/S / под ред. Н. А. Ляпунова, В. А Загория, В. П. Георгиевского, Е. П. Безуглой. – К: Морион, 2013. – 472 с.
9. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация. /Под ред. проф. В. Л. Багировой, проф. В. А. Северцева. - СПб. СпецЛит, 2012. - 223 с.
10. Пашинский В.Г. Особенности создания фитопрепаратов // Российская аптека, 2013. - №10. с. 10-13.
11. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении правил хранения лекарственных средств".
12. Самылина И.А. и др. Перспективы создания сухих экстрактов. Фармация, 2006, №2, с.43-46.
13. Сокольская, Т.А. Методы стандартизации сухих экстрактов/ Т.А. Сокольская, В.Н. Давыдова, С.А. Пинеев //Новая Аптека, 2002. - № 4. - С.69-71.
14. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 2012г. 1632с.
15. Государственный реестр лекарственных средств. – Фонд фармацевтической информации. – 2017 [Электронный ресурс]. URL: http:// http://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx (дата обращения: 20.11.2017).
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
При анализе фармацевтического рынка за последние годы отмечена тенденция к спросу лекарственных средств (ЛС) растительного происхождения. Это объясняется тем, что большинство из них дешевле синтетических аналогов. Они безопасны при использовании, их можно сочетать со средствами для лечения хронических заболеваний. К тому же при их использовании снижается риск развития аллергических реакций, токсического поражения печени. Среди явных преимуществ отмечают отсутствие побочных эффектов, а также комплексное воздействие на организм благодаря наличию разнообразных биологически активных веществ (БАВ) в составе [12].
Сухие экстракты среди фитопрепаратов занимают особое место. Как лекарственная форма (ЛФ) они удобны в применении, устойчивы при хранении, более точно дозируемы. На их основе создают такие лекарственные формы как таблетки, порошки, микстуры, настои.
Технология создания сухих экстрактов модернизируется. Она направлена на максимальное сохранение действующих веществ сырья. При производстве учитывают физико-химические свойства экстрагируемых веществ, подбирают соответствующий растворитель, условия экстракции, сушки и показателей стандартизации [10].
Целью данной курсовой работы явилось изучение технологии производства сухих экстрактов и сухих экстрактов-концентратов.
Для достижения поставленной цели были поставлены задачи:
1. дать характеристику сухим экстрактам как лекарственной формы;
2. рассмотреть номенклатуру сухих экстрактов и ассортимент лекарственных препаратов на их основе;
3. составить технологическую схему получения сухих экстрактов;
4. изучить оборудование, применяемое в производстве сухих экстрактов.
Характеристика сухих экстрактов как лекарственной формы
Сухие экстракты (Extracta spicca) – это концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья (ЛРС). Они представляют собой сыпучую массу с содержанием влаги до 5%. Остальное количество составляет сухой остаток.
Их подразделяют на экстракты с лимитированным и нелимитированным верхним пределом действующих веществ. Первые получают из сильнодействующего ЛРС. Основным требованием к ним является определенное значение количественного состава БАВ. Чаще всего в их состав входят наполнители. Вторые - без добавления к ним вспомогательных веществ из сырья общего списка [6].
Достоинством данной ЛФ является удобство обращения. Они компактны при транспортировке и устойчивы при хранении.
К недостаткам сухих экстрактов относятся высокая гигроскопичность и потеря сыпучести. Гигроскопичность уменьшают добавлением к ним лактозы и аэросила. Для предотвращения порчи их хранят в небольших герметически укупоренных широкогорлых банках, емкостью не более 100 г [4].
Фармацевтическая промышленность выпускает также сухие экстракты-концентраты (Extracta sicca standartizata). Они представляют собой сухие извлечения из ЛРС. Предназначаются для быстрого изготовления настоев и отваров в аптечной практике. Из 1 части ЛРС получают 1 часть по массе сухого концентрата.
В то же время сухие концентраты содержат большой процент вспомогательных веществ, поэтому микстуры из них подвержены микробному обсеменению.
Технология получения жидких концентратов предусматривает те же стадии, что и при получении жидких экстрактов, а именно: получение вытяжки из лекарственного растительного сырья, очистка вытяжки, стандартизация. Для получения вытяжки чаще используют методы, в которых не применяют выпаривание (количество конечного продукта при этом будет выше).
Целью данной курсовой работы явилось изучение технологии производства сухих экстрактов и сухих экстрактов-концентратов.место защиты рудн, 2017г
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Брежнева Т.А. Под ред. Краснюка (ст.) Фармацевтическая технология. Промышленное производство лекарственных средств. Руководство к лабораторным занятиям. Учебное пособие в 2-х частях. ГЭОТАР-Медиа – 2017. 208с.
2. В. Пятигорская, И. А. Самылина, В. В. Береговых Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств из растительного сырья. СПб: СпецЛит: 2013. - 367 с.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с.
4. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Руководство к практическим занятиям; ГЭОТАР-Медиа - Москва, 2013. - 544 c.
5. Леонова М.В., Климочкин Ю.Н. Экстракционные методы изготовления лекарственных средств из растительного сырья: учебно-методическое пособие. / М.В. Леонова, Ю.Н. Климочкин: Самара, СГТУ. 2012. - 118с.: ил.
6. Лойд В. Аллен, Гаврилов А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов. Учебное пособие; ГЭОТАР-МЕД - Москва, 2014. - 512 c.
7. Меньшутина Н.В., Мишина Ю.В., Алвес С.В. Инновационные технологии и оборудование фармацевтического производства. — Т.1. — М.: Издательство БИНОМ, 2012. — 328 с.
8. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. Активные фармацевтические ингредиенты. Готовые лекарственные средства. Руководства по качеству. Рекомендации PIC/S / под ред. Н. А. Ляпунова, В. А Загория, В. П. Георгиевского, Е. П. Безуглой. – К: Морион, 2013. – 472 с.
9. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация. /Под ред. проф. В. Л. Багировой, проф. В. А. Северцева. - СПб. СпецЛит, 2012. - 223 с.
10. Пашинский В.Г. Особенности создания фитопрепаратов // Российская аптека, 2013. - №10. с. 10-13.
11. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении правил хранения лекарственных средств".
12. Самылина И.А. и др. Перспективы создания сухих экстрактов. Фармация, 2006, №2, с.43-46.
13. Сокольская, Т.А. Методы стандартизации сухих экстрактов/ Т.А. Сокольская, В.Н. Давыдова, С.А. Пинеев //Новая Аптека, 2002. - № 4. - С.69-71.
14. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 2012г. 1632с.
15. Государственный реестр лекарственных средств. – Фонд фармацевтической информации. – 2017 [Электронный ресурс]. URL: http:// http://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx (дата обращения: 20.11.2017).
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
1 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
400 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149282 Курсовой работы — поможем найти подходящую