Курсовую ПГФА приняли.Очень хорошее выполнение.Замечательный специалист
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
В последние десятилетия уделяется значительное внимание изысканию лекарственных средств анксиолитического действия, лишенных недостатков соединений, использующихся в клинической практике в настоящее время. Известно, что в терапии тревожных состояний широко применяются соединения бензодиазепинового ряда, серьезным недостатком которых является развивающаяся при их длительном применении лекарственная зависимость.
В связи с этим, одним из приоритетных направлений психофармакологии является поиск и создание веществ, обладающих высоким анксиолитическим потенциалом, но не вызывающих побочных эффектов. Среди таких соединений значительный интерес представляют фрагменты эндогенных нейротропных пептидов, способные оказывать выраженное нейропсихотропное воздействие.
Одним из таких веществ является эндогенный регуляторный природный тетрапептид Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), обладающий иммуномодулирующим эффектом, а также широким спектром фармакологической (в т.ч. психотропной) активности. С другой стороны, нейротропное действие Tuftsin кратковременно, а само соединение неустойчиво к действию внешних и внутренних факторов.
Ограничения при использовании таких молекул пептидной природы связаны с их высокой метаболической активностью, конформационной подвижностью и сильным влиянием внешних условий (температура, pH и др.) на структурно-функциональные свойства. Одним из подходов к стабилизации природных пептидов является создание на их основе псевдопептидных соединений с ограниченной конформационной свободой, получивших название «пептидомиметиков».
Введение
Актуальность
Цель и задачи
Tuftsin
Selank
Обсуждение результатов
Молекулярное моделирование в варианте Chem3D для двух сопоставляемых молекул
Подбор потенциальной мишени с помощью докинг-анализа
Выводы
Заключение
Работа выполнена по учебной дисциплине "Молекулярный дизайн и стратегия тонкого органического синтеза"в университете ИТМО. Работу проверил Островский В.А. Оценка 5.
Работа выполнена со 100% оригинальностью. Общая информация в введении и описании препаратов заимствована из разных американских источников (перевод).
Список литературы в работе отсутствует.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
В последние десятилетия уделяется значительное внимание изысканию лекарственных средств анксиолитического действия, лишенных недостатков соединений, использующихся в клинической практике в настоящее время. Известно, что в терапии тревожных состояний широко применяются соединения бензодиазепинового ряда, серьезным недостатком которых является развивающаяся при их длительном применении лекарственная зависимость.
В связи с этим, одним из приоритетных направлений психофармакологии является поиск и создание веществ, обладающих высоким анксиолитическим потенциалом, но не вызывающих побочных эффектов. Среди таких соединений значительный интерес представляют фрагменты эндогенных нейротропных пептидов, способные оказывать выраженное нейропсихотропное воздействие.
Одним из таких веществ является эндогенный регуляторный природный тетрапептид Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), обладающий иммуномодулирующим эффектом, а также широким спектром фармакологической (в т.ч. психотропной) активности. С другой стороны, нейротропное действие Tuftsin кратковременно, а само соединение неустойчиво к действию внешних и внутренних факторов.
Ограничения при использовании таких молекул пептидной природы связаны с их высокой метаболической активностью, конформационной подвижностью и сильным влиянием внешних условий (температура, pH и др.) на структурно-функциональные свойства. Одним из подходов к стабилизации природных пептидов является создание на их основе псевдопептидных соединений с ограниченной конформационной свободой, получивших название «пептидомиметиков».
Введение
Актуальность
Цель и задачи
Tuftsin
Selank
Обсуждение результатов
Молекулярное моделирование в варианте Chem3D для двух сопоставляемых молекул
Подбор потенциальной мишени с помощью докинг-анализа
Выводы
Заключение
Работа выполнена по учебной дисциплине "Молекулярный дизайн и стратегия тонкого органического синтеза"в университете ИТМО. Работу проверил Островский В.А. Оценка 5.
Работа выполнена со 100% оригинальностью. Общая информация в введении и описании препаратов заимствована из разных американских источников (перевод).
Список литературы в работе отсутствует.
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
600 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149282 Курсовой работы — поможем найти подходящую