Автор24

Информация о работе

Подробнее о работе

Страница работы

Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации

  • 30 страниц
  • 2018 год
  • 139 просмотров
  • 2 покупки
Автор работы

mic94

Я преподавал более 20 лет в различных ВУЗах города Иркутска

600 ₽

Работа будет доступна в твоём личном кабинете после покупки

Гарантия сервиса Автор24

Уникальность не ниже 50%

Фрагменты работ

Любая отрасль, в том числе и фармацевтическая, всегда опирается на нормативную правовую базу, которая регулирует отношения в этой сфере деятельности. При этом достаточно часто вносятся различные изменения и дополнения в законодательные акты, регулирующие данную деятельность.
Контроль качества лекарственных средств (ЛС) в Российской Федерации (РФ) - это приоритетное направление при осуществлении фармацевтической деятельности.
За прошедший период изменений и преобразований создан современный, эффективный государственный контроль качества ЛС и медицинских изделий, включающий в себя:
1) обязательный сбор сведений о сериях, партиях ЛС, которые поступают в гражданский оборот,
2) режим отбора образцов ЛС для контроля на складах производителей, предприятиях оптовой и розничной торговли ЛС,
3) выборочный государственный контроль.
В соответствии с данными Росздравнадзора по итогам 2016-2017 г. г. увеличилось количество проверенных серий ЛС, по результатам государственного контроля, выявлены недоброкачественные ЛС, приняты меры воздействия к нарушителям лицензионных требований.

Введение 3
1 Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации: понятие, нормативная правовая база, направления 6
1.1 Основы правового регулирования фармацевтической деятельности 6
1.2 Фальсификация лекарственных средств как актуальная проблема ХХI в. 9
1.3 Государственный контроль качества лекарственных средств 11
1.4 Направления государственного контроля лекарственных средств 14
2 Защита прав потребителей лекарственных средств 20
2.1 Основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств 20
2.2 Особенности защита прав потребителей лекарственных средств 21
Заключение 26
Список использованных источников 28

Курсовая работа "Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации" по предмету "Фармация" была сделана в мае 2018 года (вуз неизвестен - заказчик не сказал).
Работа была успешно сдана - заказчик претензий не имел.
Уникальность работы по Antiplagiat.ru на 24.03.2019 г. составила 56%.
Если хотите получить дополнительную информацию, то выберите меня исполнителем этого заказа и я Вам её предоставлю.. .

1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993) (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 N 6-ФКЗ, от 30.12.2008 N 7-ФКЗ, от 05.02.2014 N 2-ФКЗ, от 21.07.2014 N 11-ФКЗ) // СПС Консультант Плюс.
2. Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СПС Консультант плюс.
3. Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» // СПС Консультант плюс.
4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СПС Консультант плюс
5. Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» // СПС Консультант Плюс
6. Закон РФ от 07.02.1992 №2300-1 (ред. от 01.05.2017) «О защите прав потребителей» // СПС Консультант плюс
7. Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» // СПС Консультант плюс
8. Указ Президента РФ от 31.12.2015 N 683 «О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации»// СПС Консультант плюс


Периодическая литература

9. Авруцкая С. Г., Воробьёва Т. Ю. Развитие фармацевтической промышленности в российской Федерации: реализация стратегии «Фарма - 2020» // Успехи в химии и химической технологии. - 2013. - №8. – С. 23-28.
10. Аксенова-Сорохтей Ю.Н., Барановская Е.А. Актуальные проблемы совершенствования законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств // Успехи современной науки и образования. – 2016. – Т. 7. - №12. – С. 52-56.
11. Аксенова-Сорохтей Ю.Н. , Новиков В.Е., Пожилова Е.В., Барановская Е.А. , Климкина Е.И. Фармацевтические и юридические аспекты фальсификации лекарственных средств // Вестник СГМА.-2016. – Т. 15. - №2. – С. 102-110.
12. Ершова И. В. Техническое регулирование в сфере медицинской и фармацевтической деятельности: текущее состояние и перспективы // Актуальные проблемы российского права. - 2014. - №8. – С. 1673-1680.
13. Ершова И. В. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности: правовые нормы, доктрина, судебная практика // Вестник Университета имени О.Е. Кутафина. - 2015. - №1. – С. 128-141.
14. Казьмин М. Н. Формирование структуры фармацевтического рынка Российской Федерации // Вопросы экономики и управления. - 2017. - №2. - С. 35-37.
15. Кобякова М.О. Защита прав потребителей лекарственных средств // Бюллетень медицинских интернет-конференций. – 2015. – Т. 5. -- №5. – С. 780.
16. Пивень Д.В., Кицул И.С., Иванов И.В. Нормативно-правовое регулирование внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности // Менеджер здравоохранения. - 2016. - №5.
17. Стрекалова Н. С., Кузнецов Д. А. Анализ нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности // Вестник Тамбовского университета. - 2014. - №1. – С. 130-132.
18. Ягудина Р.И., Голоенко Н.Г. Государственный контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации // Современная организация лекарственного обеспечения. – 2014. - №4. – С. 5-12.

Форма заказа новой работы

Не подошла эта работа?

Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям

Оставляя свои контактные данные и нажимая «Заказать Курсовую работу», я соглашаюсь пройти процедуру регистрации на Платформе, принимаю условия Пользовательского соглашения и Политики конфиденциальности в целях заключения соглашения.

Фрагменты работ

Любая отрасль, в том числе и фармацевтическая, всегда опирается на нормативную правовую базу, которая регулирует отношения в этой сфере деятельности. При этом достаточно часто вносятся различные изменения и дополнения в законодательные акты, регулирующие данную деятельность.
Контроль качества лекарственных средств (ЛС) в Российской Федерации (РФ) - это приоритетное направление при осуществлении фармацевтической деятельности.
За прошедший период изменений и преобразований создан современный, эффективный государственный контроль качества ЛС и медицинских изделий, включающий в себя:
1) обязательный сбор сведений о сериях, партиях ЛС, которые поступают в гражданский оборот,
2) режим отбора образцов ЛС для контроля на складах производителей, предприятиях оптовой и розничной торговли ЛС,
3) выборочный государственный контроль.
В соответствии с данными Росздравнадзора по итогам 2016-2017 г. г. увеличилось количество проверенных серий ЛС, по результатам государственного контроля, выявлены недоброкачественные ЛС, приняты меры воздействия к нарушителям лицензионных требований.

Введение 3
1 Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации: понятие, нормативная правовая база, направления 6
1.1 Основы правового регулирования фармацевтической деятельности 6
1.2 Фальсификация лекарственных средств как актуальная проблема ХХI в. 9
1.3 Государственный контроль качества лекарственных средств 11
1.4 Направления государственного контроля лекарственных средств 14
2 Защита прав потребителей лекарственных средств 20
2.1 Основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств 20
2.2 Особенности защита прав потребителей лекарственных средств 21
Заключение 26
Список использованных источников 28

Курсовая работа "Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации" по предмету "Фармация" была сделана в мае 2018 года (вуз неизвестен - заказчик не сказал).
Работа была успешно сдана - заказчик претензий не имел.
Уникальность работы по Antiplagiat.ru на 24.03.2019 г. составила 56%.
Если хотите получить дополнительную информацию, то выберите меня исполнителем этого заказа и я Вам её предоставлю.. .

1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993) (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 N 6-ФКЗ, от 30.12.2008 N 7-ФКЗ, от 05.02.2014 N 2-ФКЗ, от 21.07.2014 N 11-ФКЗ) // СПС Консультант Плюс.
2. Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СПС Консультант плюс.
3. Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» // СПС Консультант плюс.
4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СПС Консультант плюс
5. Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» // СПС Консультант Плюс
6. Закон РФ от 07.02.1992 №2300-1 (ред. от 01.05.2017) «О защите прав потребителей» // СПС Консультант плюс
7. Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» // СПС Консультант плюс
8. Указ Президента РФ от 31.12.2015 N 683 «О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации»// СПС Консультант плюс


Периодическая литература

9. Авруцкая С. Г., Воробьёва Т. Ю. Развитие фармацевтической промышленности в российской Федерации: реализация стратегии «Фарма - 2020» // Успехи в химии и химической технологии. - 2013. - №8. – С. 23-28.
10. Аксенова-Сорохтей Ю.Н., Барановская Е.А. Актуальные проблемы совершенствования законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств // Успехи современной науки и образования. – 2016. – Т. 7. - №12. – С. 52-56.
11. Аксенова-Сорохтей Ю.Н. , Новиков В.Е., Пожилова Е.В., Барановская Е.А. , Климкина Е.И. Фармацевтические и юридические аспекты фальсификации лекарственных средств // Вестник СГМА.-2016. – Т. 15. - №2. – С. 102-110.
12. Ершова И. В. Техническое регулирование в сфере медицинской и фармацевтической деятельности: текущее состояние и перспективы // Актуальные проблемы российского права. - 2014. - №8. – С. 1673-1680.
13. Ершова И. В. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности: правовые нормы, доктрина, судебная практика // Вестник Университета имени О.Е. Кутафина. - 2015. - №1. – С. 128-141.
14. Казьмин М. Н. Формирование структуры фармацевтического рынка Российской Федерации // Вопросы экономики и управления. - 2017. - №2. - С. 35-37.
15. Кобякова М.О. Защита прав потребителей лекарственных средств // Бюллетень медицинских интернет-конференций. – 2015. – Т. 5. -- №5. – С. 780.
16. Пивень Д.В., Кицул И.С., Иванов И.В. Нормативно-правовое регулирование внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности // Менеджер здравоохранения. - 2016. - №5.
17. Стрекалова Н. С., Кузнецов Д. А. Анализ нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности // Вестник Тамбовского университета. - 2014. - №1. – С. 130-132.
18. Ягудина Р.И., Голоенко Н.Г. Государственный контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации // Современная организация лекарственного обеспечения. – 2014. - №4. – С. 5-12.

Купить эту работу

Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации

600 ₽

или заказать новую

Лучшие эксперты сервиса ждут твоего задания

от 500 ₽

Гарантии Автор24

Изображения работ

Страница работы
Страница работы
Страница работы

Понравилась эта работа?

или

24 марта 2019 заказчик разместил работу

Выбранный эксперт:

Автор работы
mic94
5
Я преподавал более 20 лет в различных ВУЗах города Иркутска
Купить эту работу vs Заказать новую
2 раза Куплено Выполняется индивидуально
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что уровень оригинальности работы составляет не менее 40%
Уникальность Выполняется индивидуально
Сразу в личном кабинете Доступность Срок 1—6 дней
600 ₽ Цена от 500 ₽

5 Похожих работ

Курсовая работа

Витамины. Применение поливитаминных препаратов.

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
450 ₽
Курсовая работа

Организация хранения лекарственных средств, подлежащих ПКУ в аптечных и медицинских организациях

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
500 ₽
Курсовая работа

Офтальмологические лекарственные формы. Вспомогательные вещества применяемые в производстве офтальмологических лекарственных форм

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
500 ₽
Курсовая работа

Инструментальные методы анализа во внутриаптечном контроле

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
550 ₽
Курсовая работа

Лекарственно - растительное сырье( т.е травы) при стоматитах и гингивитах

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
600 ₽

Отзывы студентов

Отзыв AN87 об авторе mic94 2019-01-14
Курсовая работа

Курсовую ПГФА приняли.Очень хорошее выполнение.Замечательный специалист

Общая оценка 5
Отзыв Алексей Михайлов об авторе mic94 2018-07-30
Курсовая работа

Все хорошо!

Общая оценка 5
Отзыв Оксана об авторе mic94 2019-03-24
Курсовая работа

Спасибо большое! Рекомендую автора как надежного помощника в учебе.

Общая оценка 5
Отзыв Loras Xaqrf об авторе mic94 2017-09-19
Курсовая работа

Работа выполнена качественно, в срок. Очень ответственный подход к выполнению работы. Рекомендую, т.к. выполнена не одна работа у данного автора. Спасибо!

Общая оценка 5

другие учебные работы по предмету

Готовая работа

Анализ использования лекарственного растительного сырья, содержащего горечи для лечения заболеваний ЖКТ

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1600 ₽
Готовая работа

Фармацевтические кадры: профессиональные ожидания выпускников колледжа

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
10000 ₽
Готовая работа

Организация лекарственного обеспечения населения препаратами, влияющими на ренин-ангиотензивную систему

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1000 ₽
Готовая работа

Организация лекарственного обеспечения населения препаратами, улучшающими мозговое кровообращение

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1000 ₽
Готовая работа

Виды аптечных организаций. Аптека. Анализ правовых и хозяйственных основ ее функционирования

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1600 ₽
Готовая работа

ПРАВИЛА GMP И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ В АПТЕКАХ ЛЕЧЕБНО – ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1700 ₽
Готовая работа

АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА, ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1600 ₽
Готовая работа

Исследование социальной защиты различных групп населения Российской Федерации в области лекарственного обеспечения бесплатно или со скидкой.

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
2700 ₽
Готовая работа

ДИПЛОМ: ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ЭФИРНЫЕ МАСЛА(БАГУЛЬНИК БОЛОТНЫЙ)

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
6000 ₽
Готовая работа

ОСОБЕННОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ В КОНЦЕПЦИИ ОТВЕТСТВЕННОГО САМОЛЕЧЕНИЯ

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
3000 ₽
Готовая работа

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИН ПРОТИВ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
1800 ₽
Готовая работа

Изучение ассортимента лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов, применяемых для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишк

Уникальность: от 40%
Доступность: сразу
2500 ₽