Спасибо!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фармацевтический анализ - основа фармацевтической химии. Как отдельная отрасль химии она имеет собственные особенности, которые отличают его от прочих видов анализа. Характерная особенность заключаются в том, что анализу подвергаются вещества разл ичной химической природы: неорганические, органические, радиоактивные, органические соединения простой до сложной природы.
Объектами фармацевтического анализа являются как индивидуальные лекарственные вещества, так и смеси, содержащие различное число комп онентов.
Способы фарманализа нуждаются в совершенствовании. Это связано с повышением требований к качеству лекарственных средств и к количественному содержанию в них биологически-активных веществ. Именно по этой причине к фармацевтическому анализу предъявл яют высокие требования. Он должен быть специфичен, чувствителен, соответствовать нормативным требованиям Государственной фармакопеи X и XI и другой НТД (ФС, ГОСТ), выполняться в кротчайшие сроки, с минимальным количеством испытуемых препаратов и реактивов.
Фармацевтический анализ предусматривает разные формы контроля качества лекарственных средств: биофармацевтический анализ; постадийный контроль производства; анализ лекарственных форм индивидуального изготовления; экспресс-анализ в условиях аптеки, фармако пейный анализ.
На результатах фармакопейного анализа делается заключение о соответствии лекарственного средства требованиям Государственной фармакопеи или другой НТД. При отклонении от требований лекарство не допускается к применению.
Именно на основании таких требований необходимо использование не только химических, но и более чувствительных физико-химических методов оценки качества лекарств.
Выполнение фармакопейного анализа позволяет установить подлинность лекарственного средства, чистоту, определить ко личество активного вещества или ингредиентов. Каждый этап анализа имеет конкретную цель, на основании этого их нельзя сматривать отдельно. Они дополняют друг друга и тесно взаимосвязаны. Например, температура плавления, растворимость, рН среды водного раст вора являются критериями подлинности и чистоты лекарственного вещества.
Таким образом, целью данной работы является исследование методов фармацевтического анализа, а именно титриметрических и инструментальных.
Объектом исследования были определены двухкомп онентные лекарственные препараты.
Предметом исследования стали методы титриметрического и инструментального анализа.
Для достижения поставленной цели необходимо решение поставленных задач: теоретическое изучение вопросов фармацевтического анализа, выяснит ь особенности анализа двухкомпонентных лекарственных препаратов, определить условия проведения титриметрического и инструментального методов анализа двух- и более компонентных препаратов.
План
Введение
Глава 1. Принципы фармацевтического анализа лекарственных форм
1.1. Общая классификация лекарственных форм
1.2. Анализ готовых лекарственных форм
1.3. Общая характеристика и классификация методов фармацевтического анализа
1.4. Особенности анализа многокомпонентных лекарственных форм
Выводы к первой главе
Глава 2. Методы анализа двухкомпонентных лекарственных форм
2.1 Особенности химических методов анализа
2.1.1. Особенности титриметрических методов анализа
Выводы ко второй главе
Глава 3. Методы анализа двухкомпонентных лекарственных форм
3.1 Условия качественного анализа двухкомпонентных лекарственных форм
3.2 Количественный титриметрический анализ
3.2.1 Титриметрический анализ без разделения компонентов смеси
3.2.2 Титриметрический анализ бикомпонентных лекарственных форм после разделения ингредиентов
Выводы к третьей главе
Заключение
Список использованной литературы
В ходе выполненной работы можем сделать общие выводы.
К качеству лекарственных средств предъявляются высокие требования, поскольку они призваны гарантировать эффективность и безопасность препарата, следовательно, и здоровье каждого отдельного пациента.
Важной составляющей обеспечения качества лекарственных с редств является фармацевтический анализ - совокупность методов, позволяющих оценить параметры качества биологически активных веществ на всех этапах производства лекарств.
Среди методов фармацевтического анализа можно выделить химические, физические и физи ко-химические.
В последнее время особенно возросло значение инструментальных методов анализа, что связано с научно-техническим прогрессом.
Количественный анализ компонентов проводят преимущественно методами титрометрии.
Большинство методов титриметриче ского анализа основано на медленном прибавлении измеряемого количества реагента к анализируемому веществу, при этом ведется наблюдение тех или иных свойств, изменяющихся в течение процесса.
Дифференцированное титрование применяют при наличии нескольких то чек эквивалентности, соответствующих последовательным стадиям титрования. Таким образом становиться возможным за одно титрование из одной навески определить содержание нескольких компонентов, входящих в состав лекарственной формы.
Список использованной литературы
1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. - М.: Высш. шк., 1993. - 432 с.
2.Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков; Под ред. Т. В. Плетеневой. — М.: Издательский центр "Академия", 2004. - 384 с.
3.Крыльский Д.В., Сливкин А.И., Брежнева Т.А., Сафонова Е.Ф., Бочарова Н.А. Практикум по фармацевтической химии (лекарственные вещества с гетероциклической структурой): Методическое пособие. – М, 2008 . - 176 с.
4.Логинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие – Мн.: БГУ, 2003.-250 с.
5.Фармацевтическая химия: Учеб. пособие/Под ред. Л.П.Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Фармацевтический анализ - основа фармацевтической химии. Как отдельная отрасль химии она имеет собственные особенности, которые отличают его от прочих видов анализа. Характерная особенность заключаются в том, что анализу подвергаются вещества разл ичной химической природы: неорганические, органические, радиоактивные, органические соединения простой до сложной природы.
Объектами фармацевтического анализа являются как индивидуальные лекарственные вещества, так и смеси, содержащие различное число комп онентов.
Способы фарманализа нуждаются в совершенствовании. Это связано с повышением требований к качеству лекарственных средств и к количественному содержанию в них биологически-активных веществ. Именно по этой причине к фармацевтическому анализу предъявл яют высокие требования. Он должен быть специфичен, чувствителен, соответствовать нормативным требованиям Государственной фармакопеи X и XI и другой НТД (ФС, ГОСТ), выполняться в кротчайшие сроки, с минимальным количеством испытуемых препаратов и реактивов.
Фармацевтический анализ предусматривает разные формы контроля качества лекарственных средств: биофармацевтический анализ; постадийный контроль производства; анализ лекарственных форм индивидуального изготовления; экспресс-анализ в условиях аптеки, фармако пейный анализ.
На результатах фармакопейного анализа делается заключение о соответствии лекарственного средства требованиям Государственной фармакопеи или другой НТД. При отклонении от требований лекарство не допускается к применению.
Именно на основании таких требований необходимо использование не только химических, но и более чувствительных физико-химических методов оценки качества лекарств.
Выполнение фармакопейного анализа позволяет установить подлинность лекарственного средства, чистоту, определить ко личество активного вещества или ингредиентов. Каждый этап анализа имеет конкретную цель, на основании этого их нельзя сматривать отдельно. Они дополняют друг друга и тесно взаимосвязаны. Например, температура плавления, растворимость, рН среды водного раст вора являются критериями подлинности и чистоты лекарственного вещества.
Таким образом, целью данной работы является исследование методов фармацевтического анализа, а именно титриметрических и инструментальных.
Объектом исследования были определены двухкомп онентные лекарственные препараты.
Предметом исследования стали методы титриметрического и инструментального анализа.
Для достижения поставленной цели необходимо решение поставленных задач: теоретическое изучение вопросов фармацевтического анализа, выяснит ь особенности анализа двухкомпонентных лекарственных препаратов, определить условия проведения титриметрического и инструментального методов анализа двух- и более компонентных препаратов.
План
Введение
Глава 1. Принципы фармацевтического анализа лекарственных форм
1.1. Общая классификация лекарственных форм
1.2. Анализ готовых лекарственных форм
1.3. Общая характеристика и классификация методов фармацевтического анализа
1.4. Особенности анализа многокомпонентных лекарственных форм
Выводы к первой главе
Глава 2. Методы анализа двухкомпонентных лекарственных форм
2.1 Особенности химических методов анализа
2.1.1. Особенности титриметрических методов анализа
Выводы ко второй главе
Глава 3. Методы анализа двухкомпонентных лекарственных форм
3.1 Условия качественного анализа двухкомпонентных лекарственных форм
3.2 Количественный титриметрический анализ
3.2.1 Титриметрический анализ без разделения компонентов смеси
3.2.2 Титриметрический анализ бикомпонентных лекарственных форм после разделения ингредиентов
Выводы к третьей главе
Заключение
Список использованной литературы
В ходе выполненной работы можем сделать общие выводы.
К качеству лекарственных средств предъявляются высокие требования, поскольку они призваны гарантировать эффективность и безопасность препарата, следовательно, и здоровье каждого отдельного пациента.
Важной составляющей обеспечения качества лекарственных с редств является фармацевтический анализ - совокупность методов, позволяющих оценить параметры качества биологически активных веществ на всех этапах производства лекарств.
Среди методов фармацевтического анализа можно выделить химические, физические и физи ко-химические.
В последнее время особенно возросло значение инструментальных методов анализа, что связано с научно-техническим прогрессом.
Количественный анализ компонентов проводят преимущественно методами титрометрии.
Большинство методов титриметриче ского анализа основано на медленном прибавлении измеряемого количества реагента к анализируемому веществу, при этом ведется наблюдение тех или иных свойств, изменяющихся в течение процесса.
Дифференцированное титрование применяют при наличии нескольких то чек эквивалентности, соответствующих последовательным стадиям титрования. Таким образом становиться возможным за одно титрование из одной навески определить содержание нескольких компонентов, входящих в состав лекарственной формы.
Список использованной литературы
1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. - М.: Высш. шк., 1993. - 432 с.
2.Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков; Под ред. Т. В. Плетеневой. — М.: Издательский центр "Академия", 2004. - 384 с.
3.Крыльский Д.В., Сливкин А.И., Брежнева Т.А., Сафонова Е.Ф., Бочарова Н.А. Практикум по фармацевтической химии (лекарственные вещества с гетероциклической структурой): Методическое пособие. – М, 2008 . - 176 с.
4.Логинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие – Мн.: БГУ, 2003.-250 с.
5.Фармацевтическая химия: Учеб. пособие/Под ред. Л.П.Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 3 раза | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
| 660 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149953 Курсовой работы — поможем найти подходящую