Спасибо!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
I. Теоретическая часть
1.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
Если реакцию (1,1) удается осуществить в электрохимической системе,
то она разбивается на два электродных процесса, или на две
окислительно-восстановительные полуреакции:
Ох1+n1e – ⇌Red1, (1.2)
Ох2+n2e – ⇌Red2. (1.3)
При этом стехиометрические коэффициенты ν1 и ν2 в реакции (1.1) соответствуют условию: n1ν1= n2ν2=n, где n – число электронов, которое должно пройти через электрохимическую цепь, чтобы в ней осуществилось однократное протекание суммарной реакции (1.1).
а) Ag|AgCl|KClнас||Fe3+|Fe2+|Pt
б) Ag|AgCl|KClнас||MnO4-|Mn2+|Pt
2. Сравнить полученные результаты измерений с теоретически рассчитанными величинами.
3. Изучить влияние на э.д.с. гальванических элементов следующих добавок: концентрированная серная кислота, ацетат натрия, оксалат калия.
I. Теоретическая часть
I.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
...
Введение
Вследствие многообразия, высокой чувствительности и точности результатов, безынерционности, быстроты проведения анализа и возможности автоматизации электрохимические методы анализа применяют в химии, биологии, медицине и в мониторинге объектов окружающей среды.
Все электрохимические методы анализа и исследования основаны на изучении и использовании процессов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном слое. Любой электрический параметр (потенциал, сила тока, сопротивление и др.), функционально связанный
с концентрацией определяемого компонента и поддающейся правильному измерению, может служить аналитическим сигналом. Известно [2], что потенциал электрода может меняться при изменении активности или концентрации одного или нескольких веществ в растворе, в который он погружен. Таким образом, измеряя потенциал можно получить количественную характеристику о составе раствора.
...
I.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
Если реакцию (1,1) удается осуществить в электрохимической системе,
то она разбивается на два электродных процесса, или на две
окислительно-восстановительные полуреакции:
Ох1+n1e – ⇌Red1, (1.2)
Ох2+n2e – ⇌Red2. (1.3)
При этом стехиометрические коэффициенты ν1 и ν2 в реакции (1.
...
I.3. Классификация электродов
Электродом первого рода называют систему, в которой восстановленной формой является металл электрода, а окисленной формой – простые и комплексные ионы этого же металла. Например
Cu2++2ē=Cu,
для которой
Как правило, электроды первого рода обратимы по катиону, т.е. их потенциал является функцией активности катиона. Однако есть электроды первого рода, обратимых по аниону, например 2Те+2ē=Те22-, для которого
Общая формула для потенциала электрода первого рода:
где аi – активность потенциалопределяющих ионов в растворе; zi – зарядовое число ионов с учетом знака; аМ – активность соответствующего металла.
...
I.4. Сущность метода потенциометрического титрования
Потенциометрия применяется для определения различных физико-
химических параметров исходя из данных о потенциале гальванического элемента. Электродный потенциал в отсутствие тока в электрохимической цепи, измеренный относительно электрода сравнения, связан с концентрацией раствора уравнением Нернста. В потенциометрических измерениях широко применяются ионоселективные электроды, чувствительные преимущественно к какому-то одному иону в растворе: стеклянный электрод для измерения рН и электроды для селективного определения ионов натрия, аммония, фтора, кальция, магния и др. В поверхностный слой ионоселективного электрода могут быть включены ферменты, и в результате получается система, чувствительная к соответствующему субстрату. Отметим, что потенциал ионоселективного электрода определяется не переносом электронов, как в случае веществ с электронной проводимостью, а в основном переносом или обменом ионов.
...
1. Дамаскин Б. Б., Петрий О. А., Цирлина Г. А. “Электрохимия”. Изд-во: Москва “Химия ”, “КолосС”, 2006. С. 240 – 243
2. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. “Аналитическая химия”. В 2 т. – М.: “Химия”, 1990. С. 479
3. Каретников Г. С., Козырева Н. А., Кудряшов И. В., Старостенко Е. П., Хачатурян О. Б. “Практикум по физической химии”. Изд-во: Москва “Высшая школа”, 1986. С. 289 – 292, 294
4. Скуг Д., Уэст Д. “Основы аналитической химии”. В 2 т. Пер с англ. М.: Мир, 1979. С. 438
5. Стромберг А. Г., Семченко Д. П. “Физическая химия”. Изд-во: Москва “Высшая школа”, 2001. С. 272 – 275
6. Лурье Ю. Ю. “Справочник по аналитической химии” 5-е издл., перераб. и доп. – М.: “Химия”, 1979. С. 480
7. Никольский Б. П. “Справочник химика”, том 2. Изд-во «Химия», 1971. С. 325
8. А.П. Крешков. Основы аналитической химии. М.: "Химия", 1970. С. 74
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
I. Теоретическая часть
1.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
Если реакцию (1,1) удается осуществить в электрохимической системе,
то она разбивается на два электродных процесса, или на две
окислительно-восстановительные полуреакции:
Ох1+n1e – ⇌Red1, (1.2)
Ох2+n2e – ⇌Red2. (1.3)
При этом стехиометрические коэффициенты ν1 и ν2 в реакции (1.1) соответствуют условию: n1ν1= n2ν2=n, где n – число электронов, которое должно пройти через электрохимическую цепь, чтобы в ней осуществилось однократное протекание суммарной реакции (1.1).
а) Ag|AgCl|KClнас||Fe3+|Fe2+|Pt
б) Ag|AgCl|KClнас||MnO4-|Mn2+|Pt
2. Сравнить полученные результаты измерений с теоретически рассчитанными величинами.
3. Изучить влияние на э.д.с. гальванических элементов следующих добавок: концентрированная серная кислота, ацетат натрия, оксалат калия.
I. Теоретическая часть
I.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
...
Введение
Вследствие многообразия, высокой чувствительности и точности результатов, безынерционности, быстроты проведения анализа и возможности автоматизации электрохимические методы анализа применяют в химии, биологии, медицине и в мониторинге объектов окружающей среды.
Все электрохимические методы анализа и исследования основаны на изучении и использовании процессов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном слое. Любой электрический параметр (потенциал, сила тока, сопротивление и др.), функционально связанный
с концентрацией определяемого компонента и поддающейся правильному измерению, может служить аналитическим сигналом. Известно [2], что потенциал электрода может меняться при изменении активности или концентрации одного или нескольких веществ в растворе, в который он погружен. Таким образом, измеряя потенциал можно получить количественную характеристику о составе раствора.
...
I.1. Понятие электродного потенциала и его зависимость от концентрации реагентов
Химическую реакцию, сопровождающуюся переходом электронов
между молекулами двух участвующих в реакции веществ, можно записать в общем виде:
ν1Ох1+ν2Red2 ⇌ ν1Red1+ν2Ох2, (1.1)
где Ох – окисленная форма; Red – восстановленная форма.
Если реакцию (1,1) удается осуществить в электрохимической системе,
то она разбивается на два электродных процесса, или на две
окислительно-восстановительные полуреакции:
Ох1+n1e – ⇌Red1, (1.2)
Ох2+n2e – ⇌Red2. (1.3)
При этом стехиометрические коэффициенты ν1 и ν2 в реакции (1.
...
I.3. Классификация электродов
Электродом первого рода называют систему, в которой восстановленной формой является металл электрода, а окисленной формой – простые и комплексные ионы этого же металла. Например
Cu2++2ē=Cu,
для которой
Как правило, электроды первого рода обратимы по катиону, т.е. их потенциал является функцией активности катиона. Однако есть электроды первого рода, обратимых по аниону, например 2Те+2ē=Те22-, для которого
Общая формула для потенциала электрода первого рода:
где аi – активность потенциалопределяющих ионов в растворе; zi – зарядовое число ионов с учетом знака; аМ – активность соответствующего металла.
...
I.4. Сущность метода потенциометрического титрования
Потенциометрия применяется для определения различных физико-
химических параметров исходя из данных о потенциале гальванического элемента. Электродный потенциал в отсутствие тока в электрохимической цепи, измеренный относительно электрода сравнения, связан с концентрацией раствора уравнением Нернста. В потенциометрических измерениях широко применяются ионоселективные электроды, чувствительные преимущественно к какому-то одному иону в растворе: стеклянный электрод для измерения рН и электроды для селективного определения ионов натрия, аммония, фтора, кальция, магния и др. В поверхностный слой ионоселективного электрода могут быть включены ферменты, и в результате получается система, чувствительная к соответствующему субстрату. Отметим, что потенциал ионоселективного электрода определяется не переносом электронов, как в случае веществ с электронной проводимостью, а в основном переносом или обменом ионов.
...
1. Дамаскин Б. Б., Петрий О. А., Цирлина Г. А. “Электрохимия”. Изд-во: Москва “Химия ”, “КолосС”, 2006. С. 240 – 243
2. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. “Аналитическая химия”. В 2 т. – М.: “Химия”, 1990. С. 479
3. Каретников Г. С., Козырева Н. А., Кудряшов И. В., Старостенко Е. П., Хачатурян О. Б. “Практикум по физической химии”. Изд-во: Москва “Высшая школа”, 1986. С. 289 – 292, 294
4. Скуг Д., Уэст Д. “Основы аналитической химии”. В 2 т. Пер с англ. М.: Мир, 1979. С. 438
5. Стромберг А. Г., Семченко Д. П. “Физическая химия”. Изд-во: Москва “Высшая школа”, 2001. С. 272 – 275
6. Лурье Ю. Ю. “Справочник по аналитической химии” 5-е издл., перераб. и доп. – М.: “Химия”, 1979. С. 480
7. Никольский Б. П. “Справочник химика”, том 2. Изд-во «Химия», 1971. С. 325
8. А.П. Крешков. Основы аналитической химии. М.: "Химия", 1970. С. 74
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
| 80 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149953 Курсовой работы — поможем найти подходящую