Спасибо!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Кислотозависимые заболевания, обычно ассоциируемые с чрезмерным влиянием секреции соляной кислоты, выделяемой обкладочными клетками слизистой оболочки желудка, представляют серьезную медико–социальную проблему. Негативное воздействие на качество жизни людей, потенциальная возможность появления и прогрессирования так называемых «жизнеугрожающих» состояний – лишь одни из некоторых факторов кислотозависимымых заболеваний, затрагивающих интересы более 30% населения Российской Федерации. По данным D.A. Reviski [1998], основными патологическими состояниями, наиболее ухудшающими качество жизни людей (в порядке уменьшения) считаются гипертония, менопауза, стенокардия, язвенная болезнь, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Известна эволюция в терапии кислотозависимых заболеваний. В 1970–1980–е годы при лечении больных, страдающих различными кислотозависимыми заболеваниями, стали использоваться антагонисты гистаминовых Н2–рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин); в 1990–е годы – ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол, пантопразол, рабепразол); в 2000–е годы – первый ингибитор протонного насоса, созданный в виде S–изомера – эзомепразол. Кроме того, в медикаментозной терапии некоторых кислотозависимыхзаболеваний стали дополнительно использоваться и антибиотики, основная цель применения которых – эрадикация Helicobacter pylori (HP).
Несмотря на значительное количество сообщений, в которых была отмечена эффективность различных оригинальных ингибиторов протонного насоса в терапии многих кислотозависимых заболеваний, использование этих препаратов в широкой практике лечения больных в большей или меньшей степени ограничено из–за их относительно высокой стоимости, что имеет существенное значение (особенно в тех случаях, когда лечение больных проводится в амбулаторно–поликлинических условиях), нередко отсутствием этих препаратов во многих аптеках России, а также наличием первичной или появлением вторичной резистентности (устойчивости) не только к антибиотикам, что достаточно известно, но у некоторых больных – и к антисекреторным препаратам.
Эти факты убедительно свидетельствуют о необходимости разработки (с учетом фармакоэкономической эффективности) и внедрении в практику лечения больных различных альтернативных вариантов терапии того или иного кислотозависимого заболевания. Это даст возможность врачам в зависимости от разных условий выбирать наиболее оптимальный вариант лечения конкретных больных.
Как известно, наряду с ингибиторами протонного насоса (омепразол, лансопразол, рабепразол или эзомепразол) и антацидными препаратами (фосфалюгель, алмагель Нео, тальцид, гелусил лак, рутацид), в терапии кислотозависимых заболеваний широко используются и антагонисты гистаминовых Н2–рецепторов (ранитидин, фамотидин). Некоторые из основных достоинств антагонистов Н2–гистаминовых рецепторов: достаточно длительная ингибирующая способность ранитидина и фамотидина, позволяющая тормозить (до 8–10 часов) кислотообразование в париетальных клетках слизистой оболочки желудка, что способствует устранению (уменьшению интенсивности) изжоги и болей за грудиной и/или в эпигастральной области; доступность этих препаратов и меньшая финансовая стоимость (по сравнению с оригинальными ингибиторами протонного насоса), что в значительной степени способствует широкому использованию этих препаратов в практике лечения больных, страдающих тем или иным кислотозависимым заболеванием верхних отделов желудочно–кишечного тракта.
Поскольку участились случаи подтелки лекарственных препаратов, то анализ лекарственных средств необходим в условиях аптечного контроля.
Данная работа посвящена исследованию и описанию свойств, показателей качества и количественного определения лекарственного препарата ранитидин.
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………………..3
1. Химическая группа и описание…………………………………………………………..5
2. Способ получения…………………………………………………………………………7
3. Подлинность………………………………………………………………………………9
4. Количественное определение…………………………………………………………...11
5. Лекарственные формы и лекарственные препараты в состав которых входит ранитидин…………………………………………………………………………………………...14
6. Фармацевтическая группа, фармацевтический эффект, фармакология……………...19
ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………………………..24
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ………………………………………………………………….25
Лекарственные формы и лекарственные препараты в состав которых входит ранитидин
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. «Новая волна», 2005. 1200 с.
2. Фармацевтическая химия. /Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005, 640с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высш. шк. 1985. – 768 с.
4. Пасет Б.В. Основные процессы химического синтеза биологически активных веществ. М: ГЭОТАР-МЕД, серия «XXI век», 2002. 376 с.
5. Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. М: Мир, 2003. 192 с.
6. Сорокин В.В., Кривенько А.П. Биологически активные N-,O-,S-содержащие гетероциклические соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2002. Вып. 1. 228 с.
7. Федотова О.В., Харченко В.Г. Биологически активные N-,O-,S-содержащие гетероциклические соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2004. Вып. 2. 228 с.
8. Государственная фармакопея РФ XII/”Издательство ”Научный центр экспертизы средств медицинского применения”, 2008. – 704 c.
9. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.1 – М.: Медицина, 1993. – 432 с.
10. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.2 – Пятигорск, 1996. – 608 с.
11. Физико-химические методы анализа. Учебное пособие для студентов фармацевтического факультета / Под ред. В.А. Карташова. – Барнаул. 1996. - 60 с.
12. http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx?RegNumber=&MnnR;=&lf;=&TradeNmR;=%D0%A0%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD&OwnerName;=&MnfOrg;=&MnfOrgCountry;=&isfs=0&isND=-1®type;=&order=RegDate&orderType=desc&pageNum=1
13. Васильев Ю.В., Чурикова А.А Хронический панкреатит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (вопросы для размышления).// Клинико–эпидемиологические и этно–экологические проблемы заболеваний органов пищеварения. Абакан.–2004.– С. 66–70.
14. Лазебник Л.Б., Васильев Ю.В., Машарова А.А. с соавт. Н2–блокаторы гистаминовых рецепторов в терапии начальных стадий гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (принята в печать). // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология.– 2004.– № 3.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_163.htm
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Кислотозависимые заболевания, обычно ассоциируемые с чрезмерным влиянием секреции соляной кислоты, выделяемой обкладочными клетками слизистой оболочки желудка, представляют серьезную медико–социальную проблему. Негативное воздействие на качество жизни людей, потенциальная возможность появления и прогрессирования так называемых «жизнеугрожающих» состояний – лишь одни из некоторых факторов кислотозависимымых заболеваний, затрагивающих интересы более 30% населения Российской Федерации. По данным D.A. Reviski [1998], основными патологическими состояниями, наиболее ухудшающими качество жизни людей (в порядке уменьшения) считаются гипертония, менопауза, стенокардия, язвенная болезнь, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Известна эволюция в терапии кислотозависимых заболеваний. В 1970–1980–е годы при лечении больных, страдающих различными кислотозависимыми заболеваниями, стали использоваться антагонисты гистаминовых Н2–рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин); в 1990–е годы – ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол, пантопразол, рабепразол); в 2000–е годы – первый ингибитор протонного насоса, созданный в виде S–изомера – эзомепразол. Кроме того, в медикаментозной терапии некоторых кислотозависимыхзаболеваний стали дополнительно использоваться и антибиотики, основная цель применения которых – эрадикация Helicobacter pylori (HP).
Несмотря на значительное количество сообщений, в которых была отмечена эффективность различных оригинальных ингибиторов протонного насоса в терапии многих кислотозависимых заболеваний, использование этих препаратов в широкой практике лечения больных в большей или меньшей степени ограничено из–за их относительно высокой стоимости, что имеет существенное значение (особенно в тех случаях, когда лечение больных проводится в амбулаторно–поликлинических условиях), нередко отсутствием этих препаратов во многих аптеках России, а также наличием первичной или появлением вторичной резистентности (устойчивости) не только к антибиотикам, что достаточно известно, но у некоторых больных – и к антисекреторным препаратам.
Эти факты убедительно свидетельствуют о необходимости разработки (с учетом фармакоэкономической эффективности) и внедрении в практику лечения больных различных альтернативных вариантов терапии того или иного кислотозависимого заболевания. Это даст возможность врачам в зависимости от разных условий выбирать наиболее оптимальный вариант лечения конкретных больных.
Как известно, наряду с ингибиторами протонного насоса (омепразол, лансопразол, рабепразол или эзомепразол) и антацидными препаратами (фосфалюгель, алмагель Нео, тальцид, гелусил лак, рутацид), в терапии кислотозависимых заболеваний широко используются и антагонисты гистаминовых Н2–рецепторов (ранитидин, фамотидин). Некоторые из основных достоинств антагонистов Н2–гистаминовых рецепторов: достаточно длительная ингибирующая способность ранитидина и фамотидина, позволяющая тормозить (до 8–10 часов) кислотообразование в париетальных клетках слизистой оболочки желудка, что способствует устранению (уменьшению интенсивности) изжоги и болей за грудиной и/или в эпигастральной области; доступность этих препаратов и меньшая финансовая стоимость (по сравнению с оригинальными ингибиторами протонного насоса), что в значительной степени способствует широкому использованию этих препаратов в практике лечения больных, страдающих тем или иным кислотозависимым заболеванием верхних отделов желудочно–кишечного тракта.
Поскольку участились случаи подтелки лекарственных препаратов, то анализ лекарственных средств необходим в условиях аптечного контроля.
Данная работа посвящена исследованию и описанию свойств, показателей качества и количественного определения лекарственного препарата ранитидин.
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………………..3
1. Химическая группа и описание…………………………………………………………..5
2. Способ получения…………………………………………………………………………7
3. Подлинность………………………………………………………………………………9
4. Количественное определение…………………………………………………………...11
5. Лекарственные формы и лекарственные препараты в состав которых входит ранитидин…………………………………………………………………………………………...14
6. Фармацевтическая группа, фармацевтический эффект, фармакология……………...19
ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………………………..24
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ………………………………………………………………….25
Лекарственные формы и лекарственные препараты в состав которых входит ранитидин
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. «Новая волна», 2005. 1200 с.
2. Фармацевтическая химия. /Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005, 640с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высш. шк. 1985. – 768 с.
4. Пасет Б.В. Основные процессы химического синтеза биологически активных веществ. М: ГЭОТАР-МЕД, серия «XXI век», 2002. 376 с.
5. Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. М: Мир, 2003. 192 с.
6. Сорокин В.В., Кривенько А.П. Биологически активные N-,O-,S-содержащие гетероциклические соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2002. Вып. 1. 228 с.
7. Федотова О.В., Харченко В.Г. Биологически активные N-,O-,S-содержащие гетероциклические соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2004. Вып. 2. 228 с.
8. Государственная фармакопея РФ XII/”Издательство ”Научный центр экспертизы средств медицинского применения”, 2008. – 704 c.
9. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.1 – М.: Медицина, 1993. – 432 с.
10. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.2 – Пятигорск, 1996. – 608 с.
11. Физико-химические методы анализа. Учебное пособие для студентов фармацевтического факультета / Под ред. В.А. Карташова. – Барнаул. 1996. - 60 с.
12. http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx?RegNumber=&MnnR;=&lf;=&TradeNmR;=%D0%A0%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD&OwnerName;=&MnfOrg;=&MnfOrgCountry;=&isfs=0&isND=-1®type;=&order=RegDate&orderType=desc&pageNum=1
13. Васильев Ю.В., Чурикова А.А Хронический панкреатит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (вопросы для размышления).// Клинико–эпидемиологические и этно–экологические проблемы заболеваний органов пищеварения. Абакан.–2004.– С. 66–70.
14. Лазебник Л.Б., Васильев Ю.В., Машарова А.А. с соавт. Н2–блокаторы гистаминовых рецепторов в терапии начальных стадий гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (принята в печать). // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология.– 2004.– № 3.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_163.htm
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
500 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149284 Курсовой работы — поможем найти подходящую