все хорошо
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Синдром Эдвардса, или трисомия 18, представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется наличием дополнительной копии хромосомы 18 в клетках организма. Это расстройство было впервые описано в 1960 году британским врачом Джоном Эдвардсом, в честь которого оно и получило свое название. Синдром Эдвардса является одной из самых распространенных трисомий среди живорожденных детей, но, несмотря на это, большинство новорожденных с этим заболеванием не доживает до первого года жизни.
Это генетическое нарушение проявляется множественными физическими и умственными отклонениями, такими как микроцефалия, пороки сердца, деформации скелета и проблемы с органами дыхания. Синдром Эдвардса редко встречается в популяции, но из-за своей тяжести и быстрого ухудшения состояния пациентов, является предметом особого внимания в области генетики и медицины.
Содержание
Введение 3
1. Синдром доктора Эдвардса 4
1.1. История открытия синдрома 4
1.2. Причины возникновения синдрома 5
1.3. Клинические проявления синдрома 7
1.4. Методы диагностики 9
1.5. Лечение и поддерживающая терапия 10
1.6. Прогноз для пациентов 12
1.7. Перспективы исследований 15
Заключение 17
Список использованных источников 18
Содержание
Введение 3
1. Синдром доктора Эдвардса 4
1.1. История открытия синдрома 4
1.2. Причины возникновения синдрома 5
1.3. Клинические проявления синдрома 7
1.4. Методы диагностики 9
1.5. Лечение и поддерживающая терапия 10
1.6. Прогноз для пациентов 12
1.7. Перспективы исследований 15
Заключение 17
Список использованных источников 18
Список использованных источников
1. Баласундaрам П. Edwards syndrome // StatPearls. — 2023. — Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570597/
2. Е. С. Захарова, А. Д. Ларикова СИНДРОМ ЭДВАРДСА КАК ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ (клинический случай) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2018. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-edvardsa-kak-proyavlenie-geneticheskogo-zabolevaniya-v-pediatricheskoi-praktike-klinicheskii-sluchai (дата обращения: 22.12.2025).
3. Клинический случай трисомии по 18 й хромосоме: синдром Эдвардса // Экологический вестник Башкортостана. — 2024. — URL: https://journals.eco-vector.com/0025-8342/article/view/632422/ru_RU
4. Лепесова М. М., Отегенова Д. Т., Курмантай A. M. Редкий нетипичный случай синдрома Эдвардса // Вестник АГИУВ. 2016. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/redkiy-netipichnyy-sluchay-sindroma-edvardsa (дата обращения: 22.12.2025).
5. Синдром Эдвардса // Википедия: электронный ресурс. — Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Эдвардса
6. Синдром Эдвардса: что это. Симптомы, причины // Altravita IVF. — Режим доступа: https://altravita-ivf.ru/informatsiya-dlya-patsientov/spravochnik-zabolevanij/sindrom-edvardsa.html
7. Ткачук Е. А. Классификация наследственных заболеваний с нарушением числа хромосом (в том числе синдром Эдвардса) // Биомедицинский журнал. — 2023. — URL: https://www.bmjour.ru/jour/article/view/68
8. Arakeri S. A Case Report of Edward Syndrome and Review of 152 cases // Scientific Journal of Anatomy & Medical Science (SJAMS). — 2022. — Vol. XX, P. 749 751. — Режим доступа: https://saspublishers.com/media/articles/SJAMS_22C749-751.pdf
9. Cereda А., Carey J.C. The trisomy 18 syndrome // PubMed Central (PMC). — 2012. — Режим доступа: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3520824/
10. Rosa R.F.M., et al. Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and genetic characteristics // Revista Paulista de Pediatria. — 2013. — Режим доступа: https://www.scielo.br/j/rpp/a/dsM36zFXP5VnNb7Z4kyjsns/
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Синдром Эдвардса, или трисомия 18, представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется наличием дополнительной копии хромосомы 18 в клетках организма. Это расстройство было впервые описано в 1960 году британским врачом Джоном Эдвардсом, в честь которого оно и получило свое название. Синдром Эдвардса является одной из самых распространенных трисомий среди живорожденных детей, но, несмотря на это, большинство новорожденных с этим заболеванием не доживает до первого года жизни.
Это генетическое нарушение проявляется множественными физическими и умственными отклонениями, такими как микроцефалия, пороки сердца, деформации скелета и проблемы с органами дыхания. Синдром Эдвардса редко встречается в популяции, но из-за своей тяжести и быстрого ухудшения состояния пациентов, является предметом особого внимания в области генетики и медицины.
Содержание
Введение 3
1. Синдром доктора Эдвардса 4
1.1. История открытия синдрома 4
1.2. Причины возникновения синдрома 5
1.3. Клинические проявления синдрома 7
1.4. Методы диагностики 9
1.5. Лечение и поддерживающая терапия 10
1.6. Прогноз для пациентов 12
1.7. Перспективы исследований 15
Заключение 17
Список использованных источников 18
Содержание
Введение 3
1. Синдром доктора Эдвардса 4
1.1. История открытия синдрома 4
1.2. Причины возникновения синдрома 5
1.3. Клинические проявления синдрома 7
1.4. Методы диагностики 9
1.5. Лечение и поддерживающая терапия 10
1.6. Прогноз для пациентов 12
1.7. Перспективы исследований 15
Заключение 17
Список использованных источников 18
Список использованных источников
1. Баласундaрам П. Edwards syndrome // StatPearls. — 2023. — Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570597/
2. Е. С. Захарова, А. Д. Ларикова СИНДРОМ ЭДВАРДСА КАК ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ (клинический случай) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2018. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-edvardsa-kak-proyavlenie-geneticheskogo-zabolevaniya-v-pediatricheskoi-praktike-klinicheskii-sluchai (дата обращения: 22.12.2025).
3. Клинический случай трисомии по 18 й хромосоме: синдром Эдвардса // Экологический вестник Башкортостана. — 2024. — URL: https://journals.eco-vector.com/0025-8342/article/view/632422/ru_RU
4. Лепесова М. М., Отегенова Д. Т., Курмантай A. M. Редкий нетипичный случай синдрома Эдвардса // Вестник АГИУВ. 2016. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/redkiy-netipichnyy-sluchay-sindroma-edvardsa (дата обращения: 22.12.2025).
5. Синдром Эдвардса // Википедия: электронный ресурс. — Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Эдвардса
6. Синдром Эдвардса: что это. Симптомы, причины // Altravita IVF. — Режим доступа: https://altravita-ivf.ru/informatsiya-dlya-patsientov/spravochnik-zabolevanij/sindrom-edvardsa.html
7. Ткачук Е. А. Классификация наследственных заболеваний с нарушением числа хромосом (в том числе синдром Эдвардса) // Биомедицинский журнал. — 2023. — URL: https://www.bmjour.ru/jour/article/view/68
8. Arakeri S. A Case Report of Edward Syndrome and Review of 152 cases // Scientific Journal of Anatomy & Medical Science (SJAMS). — 2022. — Vol. XX, P. 749 751. — Режим доступа: https://saspublishers.com/media/articles/SJAMS_22C749-751.pdf
9. Cereda А., Carey J.C. The trisomy 18 syndrome // PubMed Central (PMC). — 2012. — Режим доступа: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3520824/
10. Rosa R.F.M., et al. Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and genetic characteristics // Revista Paulista de Pediatria. — 2013. — Режим доступа: https://www.scielo.br/j/rpp/a/dsM36zFXP5VnNb7Z4kyjsns/
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
| 500 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 148103 Курсовой работы — поможем найти подходящую