Все отлично. Спасибо!
Информация о работе
Подробнее о работе
Технология синтеза эфира карбоновых кислот
- 20 страниц
- 2012 год
- 230 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение 3
1. Химия и теоретические основы процесса синтеза эфира карбоновых кислот 4
2. Термодинамика реакций синтеза эфира карбоновых кислот 7 3. Механизм и кинетика реакций синтеза эфира карбоновых кислот 9
4. Технология синтеза эфиров карбоновых кислот 11
5. Получаемые продукты 17
Список литературы 20
1. Химия и теоретические основы процесса синтеза эфира карбоновых кислот
Реакциями этерификации называют процессы, ведущие к образованию сложных эфиров. Здесь мы ограничим этот термин только реакциями кислот, их ангидридов и хлорангидридов со спиртами и олефинами, а также некоторыми превращениями сложных эфиров. Все эти превращения имеют важное практическое значение.
...
4. Технология синтеза эфиров карбоновых кислот
Технологические процессы синтеза сложных эфиров можно разделить на две главные группы:
1. Жидкофазные процессы – некаталитические или гомогенно-каталитические, в которых химическая реакция в той или иной мере совмещена с процессом разделения:
2. Гетерогенно-каталитические реакции в жидкой или газовой фазе, осуществляемые в проточных аппаратах без совмещения с разделительными процессами.
Процессы первой группы являются традиционными и наиболее распространенными в технологии этерификации. Их суть состоит в том, чтобы возможно полнее осуществить обратимый синтез сложного эфира, сдвигая равновесие за счет отгонки летучих продуктов (вода, сложный эфир или их азеотропная смесь). В этом отношении кислоты, спирты и их эфиры подразделяют на четыре вида.
1. Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов.
...
5. Получаемые продукты
Сложные эфиры карбоновых кислот имеют важное практическое значение в качестве растворителей, гидравлических жидкостей, смазочных масел, пластификаторов и мономеров.
Растворителями служат сложные эфиры более дешевых и доступных кислот и спиртов, прежде всего эфиры уксусной кислоты и низших спиртов. Все эти эфиры бесцветны и мало растворимы в воде. Их недостатки – значительная горючесть и взрывоопасность.
Этилацетат CH3COOC2H5 (т. кип. 77,10С) получают этерификацией этанола уксусной кислотой:
CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O
Другой способ, также осуществленный в промышленности, состоит в превращении ацетальдегида по реакции Тищенко под влиянием алкоголята алюминия:
Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами - гомологами этанола – также имеют важное значение; их получают этерификацией соответствующих спиртов уксусной кислотой. Из них заслуживают упоминания следующие:
1. CH3COOCH(CH3)2 – изопропилацетат (т. кип. 88,40С),
1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;
2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиз-дат, 1963. – 922 с.;
3. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефте-химического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;
4. Паушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехи-мического синтеза. М., 1973. – 448 с.;
5. Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. М., «Хи-мия», 1968.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
