Супер
Информация о работе
Подробнее о работе
Интерметаллиды/Введение в органическую химию и химия полимеров
- 27 страниц
- 2017 год
- 44 просмотра
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Введение 3
1. Интерметаллиды 4
2. Классификация органических соединений 5
3. Углеводороды 9
4. Кислородосодержащие органические соединения 10
5. Функциональные группы 15
6. Номенклатура органических соединений 19
7. Полимеризация 21
8. Реакция Лебедева 22
9. Виды полимеров 22
10. Термопластичные и термореактивные полимеры 22
11. Сополимеры 24
12.Нефтехимия и нефтепереработка 24
Заключение 26
Список литературы 27
1. Интерметаллиды
Металлы обладают склонностью объединяться друг с другом, формируя химические соединения и твердые растворы, именуемые интерметаллическими, или интерметаллидами.
В противоположность твердым растворам интерметаллиды обладают кристаллической структурой, непохожию от структур исходных металлов. Состав интерметаллических соединений не всегда покоряется правилам валентности, но эти соединения имеют ярко отраженную специфичность свойств. Два металла могут формировать между собой не одно, а серию соединений, например, NaSn3, NaSn2, NaSn, Na4Sn3, Na2Sn, Na4Sn и др., существующие только в конкретных границах температуры и состава.
Стабильность интерметаллидов определяется природой взаимодействующих металлов. Чем больше отличаются металлы по электроотрицательности (ЭО) и своей природе, тем больше нерушимые соединения они формируют, а их формирование сопровождается большим экзотермическим эффектом.
...
2. Классификация органических соединений
Органические соединения разделяют, принимая во внимание два главных структурных признака:
- строение углеродной цепи (углеродного скелета);
- строение и наличие функциональных групп.
- Углеродный скелет (углеродная цепь) – поочередность химически связанных между собой атомов углерода.
- Функциональная группа - группа атомов или атом, устанавливающие атрибут соединения к некоторому классу и ответственные за его химические свойства.
В зависимости от строения углеродной цепи органические соединения разделяют на: циклические и ациклические.
Ациклические соединения - соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью. Эти соединения именуются также алифатическими.
Среди ациклических соединений различают предельные (насыщенные), содержащие в скелете только одинарные связи C-C и непредельные (ненасыщенные), включающие кратные связи C = C и C C.
...
3. Углеводороды
Базой всех органических веществ есть соединения, какие состоят из двух элементов – водорода и углерода. От такого довольно простого состава они и приобрели своё название – углеводороды. Это класс соединений, различных по химическим связям, структуре, свойствам. Их в свою очередь, разделяют на группы – ряды:
1) Насыщенные углеводороды
а) Алканы
2) Ненасыщенные углеводороды:
а) Алкены
б) Алкины
Все углеводороды не имеют цвета. При нормальных условиях они могут находиться в газообразном, жидком или твёрдом состояниях. Их агрегатное состояние зависит от массы молекул вещества. Чем значительнее масса молекул, тем непросто разорвать связи между ними, так как с ростом массы, как правило, возрастает притяжение между молекулами, и затрудняются процессы испарения и плавления. Молекулярная масса проявляет влияние и на плотность вещества: с её ростом плотность углеводорода возрастает.
...
4. Кислородосодержащие органические соединения
Спирты – гидроксильные производные углеводородов разных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, используют название фенолы. По химической природе жиры – это непростые эфиры трехатомного спирта глицерина и высших одноосновных кислот. Для альдегидов свойственно наличность в молекуле кислорода, связанного двойной связью с атомом углерода. Органические соединения, содержащие в качестве функциональной группы карбоксил, носят название карбоновых кислот. В зависимости от основных черт радикала, с каким связана карбоксильная группа, распознают кислоты непредельные, предельные, ароматические и т.д. По числу существующих в молекуле карбоксильных групп их делят на двухосновные, одноосновные и т.д.
II.
...
5. Функциональные группы
Функциональные группы формируются атомами или их группами, какие замещают атом водорода в углеродной основе.
Функциональные группы обладают общими химическими свойствами, какие принадлежат к одному и тому же классу производных углеводородов, что разрешает проще классифицировать свойства соединений (например, спирты обладают общими свойствами) и упрощает изучение всей органической химии.
Необходимо признать, что присутствие в молекуле нескольких функциональных групп значительно усугубляет ситуацию, так как, такие молекулы могут участвовать в очень большом кол-ве химических реакций - тут уж ничего не поделать - органическая химия достаточно сложная наука.
Спирты: R-OH
Спирты являются производными предельных и непредельных углеводородов, в молекулах которых атом (атомы) водорода заменены гидроксильной группой (группами) -OH, которая определяет общие свойства всех спиртов.
...
6. Номенклатура органических соединений
В настоящее время признана систематическая номенклатура ИЮПАК (IUРАС — Международный союз теоретической и прикладной химии).
Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. В соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принципов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур.
По правилам ИЮПАК название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий функций, используемых в качестве приставок или суффиксов.
...
1 Алов, Н.В. Аналитическая химия и физико-химические методы анализа. В 2-х т.: Учебник / Н.В. Алов. - М.: ИЦ Академия, 2012. - 768 c.
2 Валова, (Копылова) В Аналитическая химия и физико-химические методы анализа: Практикум / (Копылова) В.Д. Валова. - М.: Дашков и К, 2013. - 200 c.
3 Глубоков, Ю.М. Аналитическая химия: Учебник для студентов учреждений среднего профессионального образования / Ю.М. Глубоков, В.А. Головачева, Ю.А. Ефимова; Под ред. А.А. Ищенко. - М.: ИЦ Академия, 2013. - 320 c.
4 Жебентяев, А.И. Аналитическая химия. Хроматографические методы анализа: Учебное пособие / А.И. Жебентяев. - М.: НИЦ ИНФРА-М, Нов. знание, 2013. - 206 c.
5 Иванова, М.А. Аналитическая химия и физико-химические методы анализа: Учебное пособие / М.А. Иванова. - М.: ИЦ РИОР, 2013. - 289 c.
6 Кристиан, Г. Аналитическая химия. В 2-х т.Аналитическая химия / Г. Кристиан. - М.: БИНОМ. ЛЗ, 2012. - 1128 c.
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
