Спасибо!!!!!
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Напишем схему скрещивания:
P: ♂Аа х ♀ аа
G: А а а
F1: Аа (гетерозигота, синдром Марфана)
аа (рецессивная гомозигота, здоров)
Вероятность рождения ребенка с признаками синдрома Марфана (1:2)*100%=50%
Экспрессивность – это степень или интенсивность фенотипического проявления гена у разных индивидуумов при одном и том же генотипе
Объясните различия в фенотипе отца, сына и его бабушки: так как экспрессивность гена варьирует, то в случае бабушки фенотипические
Отсутствует
Прогнозирование при А-Д типе наследования при типичном браке Аа х аа
В семье здоровых родителей сын болен с. Марфана - доминантный признак, экспрессивность варьирует. У него высокий рост, длинные тонкие пальцы, отслойка сетчатки, подвывих хрусталика, близорукость, голубые склеры. Его мать здорова (перечисленных признаков нет). У отца - высокий рост, длинные тонкие пальцы. У матери по линии отца — голубые склеры.
Напишите генотипы всех членов семьи.
Пробанд (сын): Аа (гетерозигота)
Мать: аа (рецессивная гомозигота)
Отец: Аа (гетерозигота)
Бабушка (мать отца): Аа (гетерозигота) или АА (доминантная гомозигота)
Комментарий: Бабушка более вероятно, что гетерозиготна, так как наличие двух доминантны аллелей обладало бы большей экспрессивностью и сформировалось бы больше симптомов. Но полностью исключить ее гомозиготность нельзя, да и «типичный брак» она не затрагивает, так как другое поколение.
Каков риск повторения болезни у следующего ребенка?
Отсутствует
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Напишем схему скрещивания:
P: ♂Аа х ♀ аа
G: А а а
F1: Аа (гетерозигота, синдром Марфана)
аа (рецессивная гомозигота, здоров)
Вероятность рождения ребенка с признаками синдрома Марфана (1:2)*100%=50%
Экспрессивность – это степень или интенсивность фенотипического проявления гена у разных индивидуумов при одном и том же генотипе
Объясните различия в фенотипе отца, сына и его бабушки: так как экспрессивность гена варьирует, то в случае бабушки фенотипические
Отсутствует
Прогнозирование при А-Д типе наследования при типичном браке Аа х аа
В семье здоровых родителей сын болен с. Марфана - доминантный признак, экспрессивность варьирует. У него высокий рост, длинные тонкие пальцы, отслойка сетчатки, подвывих хрусталика, близорукость, голубые склеры. Его мать здорова (перечисленных признаков нет). У отца - высокий рост, длинные тонкие пальцы. У матери по линии отца — голубые склеры.
Напишите генотипы всех членов семьи.
Пробанд (сын): Аа (гетерозигота)
Мать: аа (рецессивная гомозигота)
Отец: Аа (гетерозигота)
Бабушка (мать отца): Аа (гетерозигота) или АА (доминантная гомозигота)
Комментарий: Бабушка более вероятно, что гетерозиготна, так как наличие двух доминантны аллелей обладало бы большей экспрессивностью и сформировалось бы больше симптомов. Но полностью исключить ее гомозиготность нельзя, да и «типичный брак» она не затрагивает, так как другое поколение.
Каков риск повторения болезни у следующего ребенка?
Отсутствует
Купить эту работу vs Заказать новую | ||
---|---|---|
1 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—4 дня |
100 ₽ | Цена | от 20 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 23423 Решения задач — поможем найти подходящую