Курсовую ПГФА приняли.Очень хорошее выполнение.Замечательный специалист
Информация о работе
Подробнее о работе
Окислительно-восстановительные свойства лекарственных веществ как основа их фармацевтического анализа. Фенилбутазон.
- 31 страниц
- 2022 год
- 0 просмотров
- 0 покупок
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Фрагменты работ
Анализ лекарственных препаратов (ЛП) представляет собой активно развивающуюся область аналитической химии, биохимии, фармацевтической химии и различных технологических платформ.
Оценку качества ЛС проводят по показателям «подлинность», «испытания на чистоту» и «количественное определение» ЛВ, входящего в состав ЛС, - фармацевтической субстанции или готовой ЛФ.
В настоящее время наблюдается активное внедрение инструментальных методов в фармацевтический анализ, что объясняется их неоспоримыми преимуществами, такими как специфичность, низкие значения предела обнаружения и предела количественного определения. В первую очередь следует упомянуть ВЭЖХ, ИК- и УФ-спектрофотометрию (подлинность, чистота, количественный анализ), поляриметрию, а также методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса и масс-спектрометрии, применяемые для аналитических и исследовательских целей, в том числе при разработке новых ЛС.
Однако фармакопеи разных государств не отказались и от химических методов контроля качества ЛС. Это связано с рядом преимуществ химических методов анализа: доступностью и простотой выполнения, наглядностью, экономической целесообразностью. В фармацевтическом анализе их преимущественно используют для предварительных испытаний или как дополнительные к инструментальным методам контроля качества ЛС [10].
Окислительно-восстановительными реакциями называются химические реакции, при протекании которых степени окисления элементов изменяются. Изменение степеней окисления в ходе окислительно-восcтановительных реакций обусловлено полным или частичным переходом электронов от атомов одного элемента к атомам другого элемента.
Атомы или ионы, отдающие электроны в ходе окислительно-восстановительного процесса другим атомам или ионам, называются восстановителями. При этом данный атом или ион окисляется, т.е. повышает свою степень окисления. Атомы или ионы, присоединяющие к себе электроны, называются окислителями. При этом сам атом или ион восстанавливается, т.е. снижает свою степень окисления [18].
Окислительно-восстановительные реакции широко используются как в качественном, так и в количественном анализе. На этих реакциях основан целый ряд фармакопейных методик.
В фармацевтическом анализе разнообразные групповые окислительно-восстановительные реакции, продукты которых обладают характерной окраской или другими аналитическими признаками широко используют для доказательства подлинности (идентификации) лекарственных веществ [17].
Окислительно-восстановительным титрованием называется группа титриметрических методов анализа, основанных на использовании окислительно-восстановительных реакций. Подразделяется на оксидиметрию – титрант окислитель и редуктометрию – титрант восстановитель. Оксидиметрические методы титрования используются, особенно в фармацевтическом анализе, значительно чаще, чем редуктометрические. Недостатком применения сильных восстановителей в качестве титрантов является то, что их стандартные растворы необходимо защищать от кислорода воздуха.
Наиболее часто в фармацевтическом анализе используются: нитритометрия (титрант NaNO2), перманганатометрия (титрант KMnO4), йодометрия (титрант [I3]), йодатометрия (титрант KIO3) и броматометрия (титрант KBrO3) [14].
Пиразол (1,2-диазол) - пятичленный ароматический гетероцикл с двумя атомами азота:
В пиразоле два атома азота вносят разный вклад в образование делокализованного электронного облака: пиррольный атом азота поставляет пару и-электронов, а пиридиновый - один p-электрон [8] .
Одним из методов синтеза самого пиразола является взаимодействие ацетилена с диазометаном:
Фрагмент молекулы –N–N– определяет многие виды фармакологического действия: противовоспалительную, жаропонижающую, анальгетическую и др. Указанные виды активности можно целенаправленно усиливать введением различных заместителей [7].
Пиразол относится к 6π-электронным ароматическим соединениям. Пиразол проявляет амфотерные свойства: основные свойства обусловлены пиридиновым азотом N1 (pKBH+ =2,5), кислотные - пиррольным центром NH (pKa = 14,2) [9].
Введение 3
Общая характеристика производных пиразола 5
Физические свойства 8
Химические свойства 10
Кислотно-основные свойства 10
Реакции окисления 10
Реакции электрофильного замещения 11
Гидролитическое расщепление 12
Фармакопейный анализ фенилбутазона 13
Список литературы 21
Приложения 23
Арзамасцев, А. П. Фармацевтическая химия : учебное пособие / Под ред. А. П. Арзамасцева. - 2-е изд. , испр. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 640 с.
Беликов, В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии / В.Г. Беликов. – Москва : Медицина, 2012. – 552 с.
Государственная фармакопея XIV издания: Государственная фармакопея РФ XIV изд. Том III. ФС. 2.1.0198.18 «Фенилбутазон».
Каратеев А.Е., Успенский Ю. П., Пахомова И. Г., Насонов Е. Л. Краткий курс истории НПВП // Научно-практическая ревматология. 2012. №3 (52). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kratkiy-kurs-istorii-npvp (дата обращения: 25.10.2022).
Краснов Е.А., Ермилова Е.В. Курс лекций по фармацевтической химии: учебное пособие. В 2-х ч. Ч. 1. Лекарственные средства гетероциклического ряда – Томск: СибГМУ, 2010. – 196 с.
Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. - М.: Медицина; Издание 10-е, стер., 2013. - 601 c.
Органическая химия [Электронный ресурс]: учеб. пособие для медико-фармацевтических колледжей / Э.Т. Оганесян - Ростов н/Д : Феникс, 2016. - (Среднее медицинское образование). - http://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785222263891.html (дата обращения: 25.10.2022).
Органическая химия: учебник. Зурабян С.Э., Лузин А.П. / Под ред. Н.А. Тюкавкиной. 2013. - 384 с.
Плетенева, Т.В. Контроль качества лекарственных средств: учебник / Т.В. Плетенева, Е.В. Успенская. – Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2019. – 413 с.
Плетеневой, Т. В. Фармацевтическая химия : учебник / под ред. Т. В. Плетеневой - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 816 с.
Поддубный О.Ю. Химия гетероциклических лекарственных веществ: учебно-методическое пособие. - Армавир: ИП Калегин Ю.В., 2020. – 76 с.
Сливкин, А.И. Атлас ИК-спектров лекарственных веществ: учебно-методическое пособие для ВУЗов / А.И. Сливкин. – Воронеж : [б.и.], 2013. – 172 с.
Фармакопейный анализ производных фурана, пиррола, пиразола, имидазола, пиридина, хинолина : учеб. пособие для студентов IV курса специальности «Фармация» / А. В. Кузнецова. – Пенза : Изд-во ПГУ, 2013. - 116 с.
Фармакопейный анализ. Химические методы анализа лекарственных средств. Учебное пособие / Д.В. Моисеев, В.А. Куликов .– Витебск: ВГМУ, 2011. – 137с.п
Фармацевтическая химия: учебник / под ред. Г. В. Раменской. Электрон. изд. М. : Лаборатория знаний, 2021. 640 с.
Фармацевтическая химия, том II / Т.А Арыстанова. Алматы, ТОО «Medet Group», 2022. - 554 с.
Харитонов, Ю. Я. Аналитическая химия. Аналитика 1. Общие теоретические основы. Качественный анализ / Харитонов Ю. Я. , Григорьева В. Ю. , Краснюк И. И. (мл. ). - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 688 с.
Хисматуллина З. Н. Сущность, направление и роль окислительно-восстановительных реакций в биологии и медицине // Вестник Казанского технологического университета. 2011. №19. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/suschnost-napravlenie-i-rol-okislitelno-vosstanovitelnyh-reaktsiy-v-biologii-i-meditsine (дата обращения: 04.11.2022).
Форма заказа новой работы
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
