Курсовую ПГФА приняли.Очень хорошее выполнение.Замечательный специалист
Подробнее о работе
Гарантия сервиса Автор24
Уникальность не ниже 50%
Актуальность исследования: вопрос соблюдения температурного режима при транспортировке и хранении иммунобиологических препаратов в рамках реализации холодовой цепи является достаточно значимым и требует осуществления непрерывного контроля.
Цели исследования – изучить процесс реализации иммунобиологических препаратов.
Для реализации этой цели были поставлены следующие задачи:
1. Описать понятие иммунобиологических препаратов и их классификация.
2. Охарактеризовать нормативно-правовую базу по вопросам оборота иммунобиологических препаратов.
3. Рассмотреть динамику рынка иммунобиологических препаратов на фармацевтическом рынке.
4. Привести основные результаты исследования.
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. Теоретическое обоснование иммунобиологических препаратов 5
1.1 Понятие иммунобиологических препаратов и их классификация 5
1.2 Нормативно-правовая база по вопросам оборота иммунобиологических препаратов 9
ГЛАВА 2. Практический анализ российского рынка иммунобиологических лекарственных препаратов 13
2.1 Динамика рынка иммунобиологических препаратов на фармацевтическом рынке 13
2.2 Результаты исследования 16
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 22
Все про иммунобиологические препараты. Защитила на отлично, защита была во Владимирском базовом медицинском колледже.
Список литературы
1. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 28.04.2023) "Об обращении лекарственных средств".
2. Приказ Минздрава России от 24 ноября 2021г. N 1093н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
3. Письмо Минздрава России от 24 ноября 2021г. 2853/25-4 «О разъяснении норм приказа Минздрава России от 24.11.2021г. 1093н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
4. Беланов К.Ю. Применение риск-ориентированного подхода к определению объема испытаний иммунобиологических лекарственных препаратов // Вестник Росздравнадзора. - 2020. - № 6. - С. 78-82.
5. Воронцова Е.О. Влияние комплексного препарата на иммунобиологический статус // Актуальные вопросы совершенствования технологии производства и переработки продукции сельского хозяйства. - 2020. - № 22. - С. 389-392.
6. Егорова А.В. Нормативно-правовые аспекты работы с иммунобиологическими препаратами // Медсестра. - 2018. - № 11. - С. 7-9.
7. Середа В.П. Опыт применения иммунобиологических препаратов // Медицинский совет. - 2023. - Т. 17. - № 4. - С. 18-27.
8. Литвинов Д.В. Правила безопасного обращения с иммунобиологическими препаратами // Российский журнал детской гематологии и онкологии. - 2020. - Т. 7. - № 1. - С. 82.
9. Оценка перспектив экспорта отечественных противогриппозных вакцин в страны Латинской Америки и Карибского бассейна / В.П. Трухин [и др.] // Ремедиум. – 2018. – № 11. – С. 49-54.
10. Потенциал Российской Федерации в экспорте противогриппозных вакцин в страны Латиноамериканского региона / В.П. Трухин [и др.] // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2018. – № 2 (23). – С. 156-162.
11. Редько А.А. О механизме действия современных иммунобиологических препаратов (научный обзор литературы) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. - 2023. - Т. 17. - № 1. - С. 125-147.
12. Спиридонова А.А. Управление рисками для качества при производстве иммунобиологического препарата на стадии культивирования продуцента
// Биофармацевтический журнал. - 2019. - Т. 11. - № 4. - С. 54-60.
13. Федеральная служба государственной статистики. [Электронный ресурс]. URL: http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/ rosstat/ru/ statistics/population/healthcare/# (дата обращения 29.04.2019).
14. WHO. Programmes and projects. [Электронный ресурс]. URL: http://www.who.int/entity/en/ (дата обращения 29.04.2019). 6. База данных DSM Group [Электронный ресурс]. URL: http://www.dsm.ru/ (дата обращения: 19.04.2019).
15. Обзор рынка биотехнологий в России и оценка перспектив его развития: аналит. обзор, Frost & Sullivan, в сотрудничестве с Рынком инноваций и инвестиций Московской биржи и Российской венчурной компанией [Электронный ресурс]. URL:
https://www.rvc.ru/upload/iblock/e21/20141020_Russia_Biotechnology_Marke t_fin.pdf (дата обращения: 22.02.2019).
Не подошла эта работа?
Закажи новую работу, сделанную по твоим требованиям
Актуальность исследования: вопрос соблюдения температурного режима при транспортировке и хранении иммунобиологических препаратов в рамках реализации холодовой цепи является достаточно значимым и требует осуществления непрерывного контроля.
Цели исследования – изучить процесс реализации иммунобиологических препаратов.
Для реализации этой цели были поставлены следующие задачи:
1. Описать понятие иммунобиологических препаратов и их классификация.
2. Охарактеризовать нормативно-правовую базу по вопросам оборота иммунобиологических препаратов.
3. Рассмотреть динамику рынка иммунобиологических препаратов на фармацевтическом рынке.
4. Привести основные результаты исследования.
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. Теоретическое обоснование иммунобиологических препаратов 5
1.1 Понятие иммунобиологических препаратов и их классификация 5
1.2 Нормативно-правовая база по вопросам оборота иммунобиологических препаратов 9
ГЛАВА 2. Практический анализ российского рынка иммунобиологических лекарственных препаратов 13
2.1 Динамика рынка иммунобиологических препаратов на фармацевтическом рынке 13
2.2 Результаты исследования 16
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 22
Все про иммунобиологические препараты. Защитила на отлично, защита была во Владимирском базовом медицинском колледже.
Список литературы
1. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 28.04.2023) "Об обращении лекарственных средств".
2. Приказ Минздрава России от 24 ноября 2021г. N 1093н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
3. Письмо Минздрава России от 24 ноября 2021г. 2853/25-4 «О разъяснении норм приказа Минздрава России от 24.11.2021г. 1093н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
4. Беланов К.Ю. Применение риск-ориентированного подхода к определению объема испытаний иммунобиологических лекарственных препаратов // Вестник Росздравнадзора. - 2020. - № 6. - С. 78-82.
5. Воронцова Е.О. Влияние комплексного препарата на иммунобиологический статус // Актуальные вопросы совершенствования технологии производства и переработки продукции сельского хозяйства. - 2020. - № 22. - С. 389-392.
6. Егорова А.В. Нормативно-правовые аспекты работы с иммунобиологическими препаратами // Медсестра. - 2018. - № 11. - С. 7-9.
7. Середа В.П. Опыт применения иммунобиологических препаратов // Медицинский совет. - 2023. - Т. 17. - № 4. - С. 18-27.
8. Литвинов Д.В. Правила безопасного обращения с иммунобиологическими препаратами // Российский журнал детской гематологии и онкологии. - 2020. - Т. 7. - № 1. - С. 82.
9. Оценка перспектив экспорта отечественных противогриппозных вакцин в страны Латинской Америки и Карибского бассейна / В.П. Трухин [и др.] // Ремедиум. – 2018. – № 11. – С. 49-54.
10. Потенциал Российской Федерации в экспорте противогриппозных вакцин в страны Латиноамериканского региона / В.П. Трухин [и др.] // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2018. – № 2 (23). – С. 156-162.
11. Редько А.А. О механизме действия современных иммунобиологических препаратов (научный обзор литературы) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. - 2023. - Т. 17. - № 1. - С. 125-147.
12. Спиридонова А.А. Управление рисками для качества при производстве иммунобиологического препарата на стадии культивирования продуцента
// Биофармацевтический журнал. - 2019. - Т. 11. - № 4. - С. 54-60.
13. Федеральная служба государственной статистики. [Электронный ресурс]. URL: http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/ rosstat/ru/ statistics/population/healthcare/# (дата обращения 29.04.2019).
14. WHO. Programmes and projects. [Электронный ресурс]. URL: http://www.who.int/entity/en/ (дата обращения 29.04.2019). 6. База данных DSM Group [Электронный ресурс]. URL: http://www.dsm.ru/ (дата обращения: 19.04.2019).
15. Обзор рынка биотехнологий в России и оценка перспектив его развития: аналит. обзор, Frost & Sullivan, в сотрудничестве с Рынком инноваций и инвестиций Московской биржи и Российской венчурной компанией [Электронный ресурс]. URL:
https://www.rvc.ru/upload/iblock/e21/20141020_Russia_Biotechnology_Marke t_fin.pdf (дата обращения: 22.02.2019).
| Купить эту работу vs Заказать новую | ||
|---|---|---|
| 0 раз | Куплено | Выполняется индивидуально |
|
Не менее 40%
Исполнитель, загружая работу в «Банк готовых работ» подтверждает, что
уровень оригинальности
работы составляет не менее 40%
|
Уникальность | Выполняется индивидуально |
| Сразу в личном кабинете | Доступность | Срок 1—6 дней |
| 3600 ₽ | Цена | от 500 ₽ |
Не подошла эта работа?
В нашей базе 149707 Курсовых работ — поможем найти подходящую