ГЛАВА 1. Правовые и организационные аспекты обращения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
1.1 Нормативные документы, регламентирующие обращение лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
1.2 Требования по хранению лекарственных препаратов, подлежащих предметноколичественному учету
1.3 Документальное оформление лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
ГЛАВА 2. Организация хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметноколичественному в соответствии с СОП «Работа с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету»
2.1. Требования к устройству и эксплуатации помещений для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
2.2. Правила отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
...
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТА
2. СТРУКТУРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 5
3.КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ
4.КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ
5. КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В УСЛОВИЯ КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
6. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В УСЛОВИЯ КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
7. УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ
8. ПРИМЕНЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
...
ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ I. Общая характеристика информационной системы, как ключевое звено контроля качества лекарственных средств
1.1 Международный опыт контроля качества лекарственных средств
1.2 Контроль качества пищевых продуктов и ЛС в США
1.3 Система контроля качества, эффективности и безопасности лекарств в Европе
1.4 Система государственного контроля качества ЛС в России
РАЗДЕЛ II. Обеспечение качества лекарственных препаратов на основе принципа комплексного мониторинга-экспертизы образцов и информационного скрининга
РАЗДЕЛ III. Результаты исследования и их обсуждение
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
...
